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食品中黃曲霉毒素快速測試系列

來源:Seebio.cn作者:西寶生物人氣:-發表時間:2012-02-22 11:05:00【
黃曲霉毒素(aflatoxin, 簡稱為AF)是到目前為止所發現的毒性大的真菌毒素。它可通過多種途徑污染食品和飼料,直接或間接進入人類食物鏈,威脅人類健康和生命安全,對人體及動物內臟器官尤其是肝臟損害嚴重,該毒素是黃曲霉和寄生曲霉中產毒菌株的代謝產物,存在于霉變的糧食及糧食制品中。
訂貨信息如下:
品名 規格 檢測下限 靈敏度 應用 貯存及有效期
黃曲霉毒素快速檢測試劑盒 10樣/盒 5ppb   用于玉米、花生及其其制品、大米、小麥、植物油脂、醬油、食醋等食品中黃曲霉素快速定性檢驗。 4-30℃陰涼干燥處保存,有效期為半年
黃曲霉毒素B1酶聯免疫試劑盒 96孔/盒   0.1ng/mL 定量檢測飼料和谷物中的黃曲霉素B1。 2~8℃,有效期12個月
黃曲霉毒素M1酶聯免疫試劑盒 96孔/盒
48孔/盒
0.05ppb 0.05ppb 定性、定量檢測牛乳及其他乳制品等樣本中的黃曲霉毒素M1 2~8℃,有效期12個月
黃曲霉毒素總量酶聯免疫試劑盒 96孔/盒
48孔/盒
96孔/盒
48孔/盒
0.1ppb 0.1ppb 快速而準確的分析樣品中黃曲霉毒素殘留 2~8℃,有效期12個月
黃曲霉毒素M1快速檢測卡 50條/盒
20條/盒
0.5ppb   用于檢測液態奶中的黃曲霉毒素M1 4~30℃,切勿冷凍;有效期12個月
黃曲霉毒素B1快速檢測試紙卡 50條/盒
20條/盒
  5ppb 用于糧食、飼料、食用油黃曲霉毒素B1 4~30℃,切勿冷凍;有效期18個月
黃曲霉毒素快速測試方法簡述
品名 操作方法或應用原理
黃曲霉毒素快速檢測試劑盒 1、樣品處理
準確稱取的試樣2g(大米、玉米、小麥、花生及其制品經過磨細粒度小于2mm)于提取瓶中振搖2min,定量濾紙過濾,準確移取5mL濾液并加入15mL水稀釋。
2、凈化
依次用2mL激活劑、2mL洗脫劑、5mL蒸餾水或純凈水激活層析柱后,將樣品處理液分次加入小柱中,用吸耳球上加壓,排出液體,棄去全部流出液,用5mL蒸餾水洗滌,擠干;用0.8mL洗脫劑洗脫于點滴板上,加2~3滴衍生化試劑混勻。
3、觀察結果
5min后用波長為365nm紫外照謝觀察液體顏色變化,若有藍紫色熒光,可初步判斷樣本中含有黃曲霉毒素B1、B2,若有黃綠色熒光,則說明樣液中含有黃曲霉毒素G1、G2 。
4、層析柱再生
層析柱可重復使用,層析柱用完后取2mL激活劑加入層析柱中,用吸耳球上加壓擠干后,再加5mL蒸餾水或純凈水擠干,以備下次使用,每根層析柱可用5次。
黃曲霉毒素B1酶聯免疫試劑盒 本試劑盒采用直接競爭ELISA方法,在微孔板包被有黃曲霉素偶聯抗原,加入黃曲霉素B1標準品或樣品,游離黃曲霉素B1與微孔條上預包被的黃曲霉素B1偶聯抗原互相競爭抗黃曲霉素>B1抗體酶標記物,用TMB底物顯色,加入終止液后顏色由藍色變為黃色,用酶標儀在450nm波長下進行檢測,樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素B1成負相關,與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數,即可得出樣品中黃曲霉毒素B1的含量。
黃曲霉毒素M1酶聯免疫試劑盒 同B1
黃曲霉毒素總量酶聯免疫試劑盒 本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在酶標板微孔條上預包被黃曲霉毒素抗原,樣本中黃曲霉毒素和此抗原競爭黃曲霉毒素的抗體,酶標二抗催化TMB底物顯色,樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素成負相關,與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數,即可得出樣品中黃曲霉毒素的含量。
黃曲霉毒素M1快速檢測卡 1、在進行測試前先完整閱讀使用說明書,使用前將檢測卡和待檢樣本溶液恢復至室溫。
2、從原包裝袋中取出檢測卡,打開后請在一個小時內盡快地使用。
3、將檢測卡平放,用移液器吸取待檢樣品溶液50ul,加入到微孔中,充分混合,移取全部混合好的樣本液滴加于加樣孔中,加樣后開始計時。
4、結果應在3~5分鐘讀取,其他時間判讀無效。
黃曲霉毒素B1快速檢測試紙卡 1、在進行測試前先完整閱讀使用說明書,使用前將檢測卡和待檢樣本恢復至室溫。
2、從原包裝袋中取出檢測卡,打開后請在一個小時內盡快地使用。
3、將檢測卡平放,用移液器或滴管吸取樣品提取液,垂直滴加3~4滴(約80μl)于加樣孔中,加樣后開始計時。
4、檢測結果應在5~10分鐘讀取,其他時間判讀無效,根據示意圖判定結果。
5、結果判斷
(1)陰性(-):C、T線均出現。表示樣品中不含有黃曲霉毒素B1或其濃度低于檢測限。
(2)陽性(+):檢測T線不出現,則表示樣品中黃曲霉毒素B1濃度高于檢測限。
(3)無效:未出現質控C線,表明操作過程不正確或檢測卡已失效。
 
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