2024年，科學(xué)界再次迎來(lái)了一系列令人矚目的突破，尤其是在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，占據(jù)了年度十大科學(xué)突破的七成。從艾滋病防治到迷幻療法，這些進(jìn)展不僅改變了我們對(duì)疾病的理解，還為未來(lái)的治療和預(yù)防提供了全新的可能性。以下是今年最值得關(guān)注的七大科學(xué)突破：

一種全新機(jī)制的注射用艾滋病毒藥物——萊那卡韋（Lenacapavir）在2024年展現(xiàn)了強(qiáng)大的預(yù)防感染能力。多項(xiàng)大規(guī)模試驗(yàn)表明，該藥物對(duì)不同人群的預(yù)防效果極為顯著：對(duì)非洲青春期女孩和年輕女性的有效率達(dá)100%，對(duì)與男性發(fā)生性關(guān)系的性別多元化人群有效率為99.9%。萊那卡韋通過(guò)作用于HIV衣殼蛋白，改寫(xiě)了科學(xué)家對(duì)病毒工作機(jī)制的認(rèn)知，為開(kāi)發(fā)其他抗病毒藥物提供了新思路。盡管其溶解性較差，但注射劑型使其在體內(nèi)留存時(shí)間較長(zhǎng)，已上市兩年用于“挽救”治療。未來(lái)，它有望成為最有效的暴露前預(yù)防（PrEP）形式。不過(guò)，其廣泛應(yīng)用仍面臨藥物可及性、給藥方式、價(jià)格等挑戰(zhàn)。預(yù)計(jì)2025年中期將獲得監(jiān)管批準(zhǔn)，吉利德公司已與仿制藥商合作，但供應(yīng)難題仍需解決。專家認(rèn)為，雖然萊那卡韋無(wú)法替代疫苗，但它有望大幅降低高感染率地區(qū)的傳播風(fēng)險(xiǎn)。

CAR - T療法，最初用于治療血癌，如今在自身免疫性疾病領(lǐng)域展現(xiàn)了巨大潛力。2024年，德國(guó)研究人員報(bào)告了15名狼瘡、硬皮病等患者的治療結(jié)果，其中8名狼瘡患者實(shí)現(xiàn)了無(wú)藥緩解，30多名患者成功治愈。CAR - T療法能夠深度耗竭B細(xì)胞，甚至觸及其他治療難以到達(dá)的組織。盡管科學(xué)家仍在研究其副作用和完全緩解的機(jī)制，但這一療法無(wú)疑為自身免疫性疾病的治療開(kāi)啟了新篇章。

2024年，美國(guó)環(huán)保署（EPA）批準(zhǔn)了首款RNA殺蟲(chóng)劑噴霧——綠光生物科學(xué)公司的Calantha殺蟲(chóng)劑，專門(mén)針對(duì)科羅拉多馬鈴薯甲蟲(chóng)。該殺蟲(chóng)劑利用RNA干擾（RNAi）技術(shù)，幼蟲(chóng)啃食噴藥葉片后，RNA會(huì)阻止關(guān)鍵蛋白的表達(dá)，導(dǎo)致其在幾天內(nèi)死亡。此前，RNAi技術(shù)已在轉(zhuǎn)基因玉米中用于對(duì)抗玉米根蟲(chóng)，未來(lái)還可能應(yīng)用于滅瓦螨等害蟲(chóng)。盡管鱗翅目昆蟲(chóng)的腸道酶會(huì)分解RNA，研究人員正在開(kāi)發(fā)保護(hù)殼技術(shù)以解決這一問(wèn)題。RNA農(nóng)藥的廣泛應(yīng)用將推動(dòng)綠色農(nóng)業(yè)的發(fā)展，減少化學(xué)農(nóng)藥的使用。

2024年，科學(xué)家在海洋藻類中發(fā)現(xiàn)了一種名為“硝化體”的獨(dú)特固氮區(qū)室。這一發(fā)現(xiàn)揭示了海洋藻類與固氮藍(lán)藻約1億年前的共同進(jìn)化過(guò)程，類似于葉綠體和線粒體的起源。硝化體的發(fā)現(xiàn)為未來(lái)農(nóng)作物自我供氮提供了可能性，科學(xué)家正在研究如何將這一機(jī)制應(yīng)用于農(nóng)作物，以減少對(duì)化學(xué)肥料的依賴。了解硅藻與豆科植物根部固氮細(xì)菌的關(guān)系，可能為硝化體的植入指明方向。

中國(guó)研究人員在2024年發(fā)現(xiàn)了16億年前的微小藻類化石，表明簡(jiǎn)單多細(xì)胞真核生物的出現(xiàn)比此前認(rèn)知早了10億年。這些化石呈多細(xì)胞串狀結(jié)構(gòu)，含有類似孢子的小球，可能是絲狀綠藻的早期形態(tài)。結(jié)合其他國(guó)家的類似發(fā)現(xiàn)，這一研究揭示了真核生物早期向多細(xì)胞性發(fā)展的過(guò)程，盡管后續(xù)進(jìn)化相對(duì)緩慢。

MDMA（搖頭丸的主要成分）原本有望在2024年從娛樂(lè)藥物轉(zhuǎn)型為正規(guī)治療藥物，用于輔助治療創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙（PTSD）。然而，Lykos Therapeutics公司的申請(qǐng)?jiān)獾蕉喾劫|(zhì)疑，F(xiàn)DA拒絕批準(zhǔn)并要求進(jìn)行更多三期臨床試驗(yàn)。盡管受挫，這一進(jìn)展并未完全停滯，部分公司正在轉(zhuǎn)向研究藥物的療效和盲試措施，為迷幻藥的醫(yī)療應(yīng)用探路。

2024年，聯(lián)合國(guó)在氣候變化、生物多樣性和塑料污染方面的談判均陷入僵局。氣候會(huì)議上，富裕國(guó)家承諾到2035年每年提供3000億美元幫助發(fā)展中國(guó)家應(yīng)對(duì)氣候變化，但這與后者的實(shí)際需求相去甚遠(yuǎn)。生物多樣性會(huì)議未能就資金投入數(shù)額和存放方式達(dá)成一致，僅規(guī)定了基因數(shù)據(jù)使用公司需分享收益。塑料污染會(huì)議計(jì)劃達(dá)成首個(gè)全球塑料條約，但因產(chǎn)油國(guó)反對(duì)限制石油基新型塑料生產(chǎn)而受阻。這些談判的僵局凸顯了全球環(huán)境治理的復(fù)雜性和挑戰(zhàn)。

2024年的科學(xué)突破再次證明了生物醫(yī)藥領(lǐng)域的強(qiáng)大潛力。從艾滋病防治到CAR - T療法，從RNA農(nóng)藥到硝化體的發(fā)現(xiàn)，這些進(jìn)展不僅改變了我們對(duì)疾病和自然的理解，還為未來(lái)的治療、農(nóng)業(yè)和環(huán)境治理提供了全新的可能性。盡管挑戰(zhàn)依然存在，但這些突破無(wú)疑為我們描繪了一個(gè)更加光明的未來(lái)。

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物料編碼	名稱	規(guī)格型號(hào)
DBY1691A-10mg	HIV-1 integrase inhibitor	10mg
DBY1691A-1mg	HIV-1 integrase inhibitor	1mg
DBY1691A-5mg	HIV-1 integrase inhibitor	5mg
EDD0663A-1mg	Recombinant human immunodeficiency virus   2 (HIV-gp36) antigen，Captuer	1mg
EDD0667A-1mg	Recombinant human immunodeficiency virus   2 (HIV-gp36) antigen，Detection	1mg
EDD0668A-1mg	人類免疫缺陷病毒 I型gp41（HIV-1 gp41）抗原，標(biāo)記	1mg
EDD0669A-1mg	人類免疫缺陷病毒 I型gp41（HIV-1 gp41）抗原，包被	1mg
EDD0678A-1mg	HIV-gp36,包被用	1mg
EDD0679A-1mg	HIV-gp36，標(biāo)記用	1mg
EKY0248B-1mg	人類免疫缺陷病毒艾滋((HIV-gp41)重組抗原	1mg
EKY0248C-1mg	人類免疫缺陷病毒艾滋((HIV-gp120)重組抗原	1mg
EKY0248V-1MG	人類免疫缺陷病毒 I型P24（HIV-1 p24） 抗體	1mg
EKY0755A-0.1mg	HIV-1 gag antigen (p3p24)	0.1mg
EKY0757A-1mg	HIV-1 p24 antibody	1mg

物料編碼	名稱	規(guī)格型號(hào)
AYJ0001A-1000ML	CAR-T細(xì)胞培養(yǎng)基 N108	1000ml
AYJ0001A-500ML	CAR-T細(xì)胞培養(yǎng)基 N108	500ml
AYJ0002A-1000ML	CAR-T細(xì)胞培養(yǎng)基 N109	1000ml
AYJ0002A-500ML	CAR-T細(xì)胞培養(yǎng)基 N109	500ML