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COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 類VEGF/NGF活性小分子化合物

來源:作者:人氣:-發(fā)表時(shí)間:2024-05-20 11:11:00【
COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】
類VEGF/NGF活性小分子化合物
COA-Cl(2-Cl-C.OXT-A)是具有促進(jìn)血管生成作用的小分子化合物。此外,它還具有神經(jīng)保護(hù)和營養(yǎng)作用。COA-Cl為水溶性,有望代替VEGF和NGF在再生醫(yī)療中用于促進(jìn)血管和神經(jīng)的生成。另外,它還可作為Xeno-free培養(yǎng)基的添加劑進(jìn)行使用。
參與血管生成相關(guān)的因子包括VEGF(血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子)、PDGF(血小板衍生生長因子)、HGF(肝細(xì)胞生長因子)、FGF(纖維細(xì)胞生長因子)和血管生成素等,但這些因子都是大分子肽,并且暫未具類似效果的穩(wěn)定的小分子肽。
由于血管生成是癌癥生成和轉(zhuǎn)移所必不可少的,所以作為血管生成抑制劑的研發(fā)備受關(guān)注。此外,針對(duì)糖尿病和動(dòng)脈硬化引起的血管阻塞等導(dǎo)致的血流不足,血管生成促進(jìn)劑的研發(fā)也備受期待。
經(jīng)驗(yàn)證,COA-Cl在人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)的培養(yǎng)細(xì)胞中具有促進(jìn)管腔形成的作用。另外,其在雞絨毛尿囊膜和兔角膜的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中的也證實(shí)具有促進(jìn)血管生成的作用。
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◆特點(diǎn)
● 具有促進(jìn)血管生成作用。
  可促進(jìn)HUVEC(人臍帶靜脈內(nèi)皮細(xì)胞)的血管生成。可促進(jìn)CAM(雞胚絨毛尿囊膜)實(shí)驗(yàn)中CAM的生成以及兔角膜血管生成。
● 由于不會(huì)激活HUVEC細(xì)胞中的VEGFR-2、所以可以促進(jìn)MEK(MAPKK)和ERK1/2(MAPK)的活化(磷酸化)。
◆用途
● 制備血管模型
● 制備疾病模型
● 分析藥劑作用機(jī)制
● 激活細(xì)胞
……
◆應(yīng)用實(shí)例
儲(chǔ)備液制備:使用生理鹽水溶解至2 mM
使用濃度: 用于HUVEC細(xì)胞時(shí),濃度為 10~500 μM
儲(chǔ)存條件:室溫(溶解后,冷藏保存)
◆產(chǎn)品概況
● 外觀:白色~微褐色,結(jié)晶性粉末~粉末或結(jié)塊
● 溶解性:可溶于水
◆數(shù)據(jù)
■ 在血管內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的共培養(yǎng)體系中使用的案例:促進(jìn)血管生成作用
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培養(yǎng)10天后形成的血管管腔面積有所增加。
(數(shù)據(jù)提供:香川大學(xué)醫(yī)學(xué)部 塚本郁子老師)
■ 使用雞絨毛尿囊膜 (CAM)和兔角膜驗(yàn)證促進(jìn)血管生成作用的案例
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(數(shù)據(jù)提供:香川大學(xué)醫(yī)學(xué)部 塚本郁子老師)
■ 驗(yàn)證在正常人成纖維細(xì)胞中促進(jìn)VEGF產(chǎn)生和分泌的案例
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更換為含±COA-Cl(100 mmol/L)的培養(yǎng)基,在常氧和缺氧(1%)下培養(yǎng)24 h后,使用ELISA試劑盒 對(duì)中細(xì)胞中、培養(yǎng)基中的VEGF進(jìn)行定量檢測。
結(jié)果顯示,在含有COA-Cl的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí),可以觀察到VEGF的產(chǎn)生和分泌量更高。
(數(shù)據(jù)提供:香川大學(xué)醫(yī)學(xué)部 塚本郁子老師)
■ 神經(jīng)模型細(xì)胞(PC12)中的突出伸長案列(培養(yǎng)96 h):神經(jīng)營養(yǎng)作用
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(數(shù)據(jù)提供:香川大學(xué)醫(yī)學(xué)部 塚本郁子老師)
■ 神經(jīng)模型細(xì)胞(PC12)中的多巴胺濃度上升
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培養(yǎng)3天后,使用HPLC檢測培養(yǎng)基中的多巴胺濃度。
結(jié)果顯示,多巴胺的濃度上升。
(數(shù)據(jù)提供:香川大學(xué)醫(yī)學(xué)部 塚本郁子老師)
■ 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞(C6)的培養(yǎng)案例:細(xì)胞保護(hù)作用
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(A)D-MEM (B)D-MEM+血清(馬15%+牛2.5%)(C)D-MEM+COA-Cl(100 μmol/L)
接種大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞(C6)至24微孔板,第二天分別加入到(A)、(B)、(C)培養(yǎng)基,培養(yǎng)16天(無需更換培養(yǎng)基)第12天時(shí),(A)和(B)中的細(xì)胞已死亡,但(C)中沒有任何變化,并且在第14天時(shí)將培養(yǎng)基更換為(B)后,細(xì)胞開始增殖。
(數(shù)據(jù)提供:香川大學(xué)醫(yī)學(xué)部 塚本郁子老師)
■ 神經(jīng)模型細(xì)胞(PC12)的培養(yǎng)案例:作為血清替代物使用的可能性
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接種神經(jīng)模型細(xì)胞(PC12),次日更換D-MEM±血清(馬10%+牛5%),添加COA-Cl(100 μmol/L),24 h后計(jì)算細(xì)胞數(shù)。
結(jié)果顯示,添加COA-Cl時(shí),細(xì)胞數(shù)增加。此外,在不含血清的培養(yǎng)基中,添加了COA-Cl的培養(yǎng)基與添加了血清的培養(yǎng)基有著相同程度的細(xì)胞增殖。
(數(shù)據(jù)提供:香川大學(xué)醫(yī)學(xué)部 塚本郁子老師)
■ 神經(jīng)模型細(xì)胞(PC12)中的培養(yǎng)案例:對(duì)氧化應(yīng)激的保護(hù)作用
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接種神經(jīng)模型細(xì)胞(PC12),次日更換培養(yǎng)基,添加COA-CI(10 μmol/L)和過氧化氫(200 μmol/L)。24 h后檢測響應(yīng)應(yīng)激釋放的LDH、凋亡相關(guān)蛋白以及活性氧。
結(jié)果顯示,添加COA-CI時(shí),LDH、凋亡相關(guān)蛋白以及活性氧的釋放量有所減少。
(數(shù)據(jù)提供:香川大學(xué)醫(yī)學(xué)部 塚本郁子老師)
※ 本頁面產(chǎn)品僅供研究用,研究以外不可使用。
◆產(chǎn)品列表
產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品規(guī)格 產(chǎn)品等級(jí)
038-21543 COA-CI
【2-Cl-C.OXT-A】
5 mg 細(xì)胞生物學(xué)用
036-21544 COA-CI
【2-Cl-C.OXT-A】
25 mg 細(xì)胞生物學(xué)用
 
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此文關(guān)鍵字:COA-Cl 類VEGF/NGF