細胞治療相關因子

來源：作者：人氣：-發(fā)表時間：2023-10-27 09:25:00【大中小】

細胞治療相關因子

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	產(chǎn)品編號/包裝	表達細胞	分子量
Interferon-γ, Human, recombinant γ-干擾素，人，重組體（IFN-γ）	細胞生物學用	093-05631 100 μg	大腸桿菌	16.7 kDa
干擾素（IFN）是由被病毒感染的細胞產(chǎn)生的病毒生長抑制蛋白，是具有抑制細胞生長、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)等生物防御作用的細胞因子。IFN-γ是淋巴細胞、NK細胞、樹突狀細胞或巨噬細胞產(chǎn)生的Ⅱ類干擾素。IFN受體在大多數(shù)免疫細胞中表達，IFN受體增加可提高細胞表面MHCⅠ類分子的表達，促進CD4^＋輔助性T細胞的抗原識別。而且還會刺激巨噬細胞、NK細胞或中性粒細胞的抗菌作用、抗腫瘤作用以及淋巴細胞活性。 IFN-γ通過結(jié)合在幾乎所有細胞類型中表達的IFN-γ受體，發(fā)揮其生理作用。近年有研究發(fā)現(xiàn)，IFN-γ受體在結(jié)構(gòu)上與IL-10受體類似。內(nèi)毒素：0.1 ng/μg以下活性：ED₅₀：5.0-10.0 ng/mL 通過測定誘導HeLa細胞凋亡
MDC, Human, recombinant MDC，人，重組體（MDC/CCL22）	生物化學用	133-13231 20 μg	大腸桿菌	8.0 kDa
MDC由樹突細胞或巨噬細胞分泌，通過與CCR4等細胞表面趨化因子受體的相互作用影響靶細胞。CCL22對應的基因與CX3CL1或CCL17等類似，位于趨化因子基因簇的人16號染色體上。內(nèi)毒素：0.1 ng/μg 以下活性：確認在100 ng/mL時的人T細胞趨化活性. 參考文獻： 1）Godiska, R., et al. : J. Exp. Med., 185, 1595（1997） 2）Struyf, S., et al. : J. Immunol., 161, 2672（1998）
MDC, Mouse, recombinant MDC,小鼠，重組體（MDC/CCL22）	細胞生物學用	135-16731 20 μg	大腸桿菌	7.8 kDa
MDC是一種也被稱為CCL22的CC趨化因子。受體是CCR4。 MDC（CCL22）由B細胞、單核細胞、NK細胞或CD4⁺T細胞等產(chǎn)生，會引起單核細胞、樹突狀細胞或NK細胞的趨化活性，顯示出HIV抑制活性。內(nèi)毒素：0.1 ng/μg 以下活性：確認在10.0-100.0 ng/ mL的濃度范圍內(nèi)人淋巴細胞的趨化活性。
Fractalkine, Human, recombinant 分形趨化因子，人，重組體（Fractalkine /CX3CL1）	細胞生物學用	067-05751 20 μg	大腸桿菌	8.5 kDa
Fractalkine也被稱為CX3CL1，是具有CXXXC基序的趨化因子。受體是CX3CR1。在活化的血管內(nèi)皮細胞，神經(jīng)細胞，樹突細胞和腸上皮細胞中表達，通過炎癥細胞因子TNF-α、IL-1及IFNγ等炎癥性刺激，誘導CX3CL1的表達。在生物體內(nèi)具有膜結(jié)合型和分泌型兩種形態(tài)，它不僅是一種細胞因子，還是一種具有整合非依賴性細胞粘附能力的細胞粘附分子。本品是分泌型趨化因子，具有對NK細胞、T細胞及單核細胞的細胞趨化活性。 Fractalkine-CX3CR1的表達與類風濕關節(jié)炎和動脈硬化等多種疾病相關。內(nèi)毒素：0.1 ng/μg 以下活性：在5.0-10.0 ng/mL的濃度范圍中，確認人T細胞趨化活性。
MIP-1α, Human, recombinant MIP-１α，人，重組體（MIP-1α/CCL3）	生物化學用	138-13041 20 μg	大腸桿菌	8.0 kDa
MIP-1α和MIP-1β在結(jié)構(gòu)功能上都與CC趨化因子相關。通過控制巨噬細胞、淋巴細胞、NK細胞等炎癥細胞的分泌子群的活性狀態(tài)，對細菌、病毒、寄生蟲、霉菌等病原體的侵襲做出反應。MIP-1α和MIP-1β會影響淋巴細胞分化和單核細胞。MIP-1α會選擇性攻擊CD8⁺淋巴細胞，而MIP-1β會選擇性攻擊CD4⁺淋巴細胞。而且會對B細胞、嗜酸性粒細胞和樹突狀細胞顯示趨化誘導作用。人和小鼠的MIP-1α與MIP-1β作用于人和小鼠的造血細胞。成人的MIP-1α與小鼠、大鼠、棉鼠有70%~74%的氨基酸序列是一致的。內(nèi)毒素：0.1 ng/μg 以下活性：確認50 ng/mL時人HL-60細胞的趨化活性。參考文獻： 1）Shi, M. M., et al. : Biochem. Biophys. Res. Commun., 211, 289（1990）
MCP-2, Mouse, recombinant MCP-2，小鼠，重組體（MCP-2/CCL8）	細胞生物學用	131-16711 20 μg	大腸桿菌	8.5 kDa
MCP-2也被稱為CCL8，是CC趨化因子家族中的一員。受體是CCR1、CCR2、CCR5。 MCP蛋白誘導單核細胞、活性T細胞、嗜堿性粒細胞、NK細胞及未成熟樹突細胞的趨化，然后將其活化。 MCP-2對CCR5作用較強，對CCR1和2作用較弱。 MCP-2與MCP-3共同控制CCR5依賴性的HIV-1感染。內(nèi)毒素：0.1 ng/μg 以下活性：在10.0-100.0 ng/mL濃度范圍中確認人末梢血單核細胞的趨化活性。
MCP-4, Human, recombinant MCP-4，人，重組體（MCP-4/CCL13）	細胞生物學用	138-16721 20 μg	大腸桿菌	8.6 kDa
MCP-4也被稱為CCL13，是CC趨化因子家族中的一員。受體是CCR2、CCR3。 MCP蛋白會引起單核細胞、活性T細胞、嗜堿性粒細胞、NK細胞和未成熟的樹突狀細胞的趨化作用，與慢性炎癥和過敏性炎癥反應相關。 MCP-4（CCL3）和對嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞作用的Eotaxin（CCL11）具有相同的活性。內(nèi)毒素：0.1 ng/μg 以下活性：在10.0-100.0 ng/mL的濃度范圍中確認人單核細胞的趨化活性。
Interleukin-4, Human, recombinant 白細胞介素-4，人，重組體（IL-4）	生物化學用	098-03964 20 μg	大腸桿菌	14.9 kDa
Interleukin-4, Human, recombinant 白細胞介素-4，人，重組體（IL-4）	生物化學用	090-03963 1 mg	大腸桿菌	14.9 kDa
IL-4主要由T細胞、NK-T細胞、嗜堿性粒細胞、肥大細胞產(chǎn)生的具有多種功能的細胞因子。它作用于naïve CD4+T細胞，通過表達GATA-3促進Th2的分化，進一步誘導產(chǎn)生負責體液免疫的細胞因子IL-4、IL-5、IL-6、IL-10或IL-13。而且，它主要的功能是誘導IgM開始向IgG1以及IgE的免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換。由Th2細胞引起的IL-4過量生成與IgE產(chǎn)生增加或過敏有關。通過IL-4及GATA-3等相關分子的發(fā)現(xiàn)及其功能調(diào)節(jié)，期待能開發(fā)出過敏性疾病或自身免疫疾病的預防及治療方法。成人的IL-4與牛55%，與小鼠39%，與大鼠43%的氨基酸序列一致。人、小鼠、大鼠具有交叉性。內(nèi)毒素：0.1 ng/μg以下活性：ED₅₀： 0.2 ng/mL以下刺激人TF-1細胞的增殖。（比活性…相當于5×10⁶units/mg以上）
Interleukin-12, Human, recombinant 白細胞介素-12，人，重組體（IL-12）	細胞生物學用	096-05361 10 μg	CHO細胞	約75.0 kDa （heterodimer）
IL-12是p40（分子量40,000）和p35（分子量35,000）兩種亞單位通過二硫鍵結(jié)合的異源二聚體。主要由單核細胞、巨噬細胞、B淋巴細胞和結(jié)締組織肥大細胞產(chǎn)生。IL-12能促進NK、CD4+或CD8+細胞的生長和活性，誘導INF-γ產(chǎn)生。人和小鼠的IL-12有70%與p40，60%與p35亞單位的氨基酸序列一致。人IL-12具有種屬特異性，對小鼠活性很低。內(nèi)毒素：0.1 ng/μg 以下活性：ED₅₀：1.0 ng/mL 以下通過IL-18共刺激的NK細胞產(chǎn)生的IFN-γ誘導活性。（比活性…相當于1×10⁶units/mg 以上）
Macrophage Colony-Stimulating Factor, Human, recombinant 巨噬細胞集落-刺激因子，人，重組體（M-CSF）	生物化學用	133-13611 10 μg	大腸桿菌	36.8 kDa （homodimer）
		139-13613 50 μg
		137-13614 1 mg
集落刺激因子是特異性作用于單核細胞系，在半固體培養(yǎng)基中誘導集落形成的因子。M-CSF（Macrophage Colony-Stimulating Factor）作用于單核細胞和巨噬細胞的祖細胞，促進細胞的分化和增殖。能延長成熟單核細胞的生存期，促進G-CSF、IL-6、 IL-8、 TNF-α等細胞因子的產(chǎn)生。活化單核細胞及巨噬細胞的趨化能力和吞噬能力，增強SOD產(chǎn)生，提高細胞毒性。另外，M-CSF作用于破骨細胞的祖細胞能誘導RANK的表達，抑制細胞凋亡直至分化成破骨細胞。 M-CSF與骨骼異常、癌變、動脈硬化等多種疾病相關。成人的M-CSF 與小鼠81%，與大鼠74%的氨基酸序列一致。人的M-CSF在小鼠中具有活性，但小鼠的M-CSF具有種屬特異性。內(nèi)毒素：0.1 ng/μg 以下活性：ED₅₀：1 ng/mL 以下通過刺激小鼠M-NFS-60細胞增殖。（比活性…相當于1×10⁶units/mg以上）參考文獻： 1）Wong, G. G., et al. : Science, 235, 1504（1987）