可清洗去除的細胞染色探針 CytoSeeing
可清洗去除的細胞染色探針CytoSeeing<Reversible Cytoplasm Blue>
CytoSeeing是一種新型細胞染色試劑，只需添加到培養(yǎng)基即可迅速對細胞質(zhì)進行染色。熒光觀察細胞質(zhì)后，只需更換不含CytoSeeing的培養(yǎng)基，便可輕松去除細胞內(nèi)的熒光染色。
※本產(chǎn)品基于北海道大學研究生院理學研究科的研究成果商品化而成。
※本產(chǎn)品僅供研究，研究以外不可使用。
◆關于CytoSeeing
已知細胞核與細胞質(zhì)的形態(tài)變化與細胞分化、功能、信號反應相關。傳統(tǒng)的細胞質(zhì)染色探針，主要作為細胞示蹤劑使用，一旦攝入細胞，即使去除培養(yǎng)基中的試劑也會殘留在細胞內(nèi)。隨后，細胞內(nèi)的染色試劑隨著細胞分裂的過程逐漸褪色，通常在3~6代左右便會消失。但是如果染色試劑殘留在細胞內(nèi)的話，實時成像觀察細胞質(zhì)與細胞核的形態(tài)后，難以立即使用其他探針進行成像。
不同于傳統(tǒng)試劑，CytoSeeing是一種僅對細胞質(zhì)進行染色且可清洗的細胞染色試劑。
參考文獻：
Kamada, et al., PLOS ONE, 11：e0160625(2016).
◆特點
● 只需添加到培養(yǎng)基即可對細胞質(zhì)進行染色。
● 染細胞質(zhì)，但不會進入細胞核內(nèi)。可以通過細胞核的邊界對其進行形態(tài)學上的觀察。例如，適用于活細胞中血細胞的細胞核形態(tài)觀察。
● 可使用DAPI濾光片進行檢測，且能夠與GFR和RFP等綠色或紅色熒光物質(zhì)同時使用。
● CytoSeeing的可視化不會影響細胞功能。
● 通過培養(yǎng)基或PBS清洗攝入細胞的CytoSeeing，可從細胞中去除CytoSeeing。
● 去除CytoSeeing后，可直接用于其他檢測。
● 可用于貼壁細胞與懸浮細胞。
與現(xiàn)有的細胞質(zhì)染色試劑比較
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染色試劑
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細胞質(zhì)染色
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判別細胞核形態(tài)
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導入細胞內(nèi)所需時間
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Wash-out
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CytoSeeing
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○
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○
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3~9 min
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○
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T公司試劑
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○
|
×
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15 min~1 h
|
×
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|
A公司試劑
|
○
|
×
|
15 min~1 h
|
×
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◆產(chǎn)品概述
● 分子式：C17H12N3
● 分子量：258.11
● 純度：≧97％
● 激發(fā)/熒光波長（Ex/Em）*1：345 nm/456 nm
● 可溶性：DMSO*2
*1 可通過DAPI濾光片進行觀察。
*2 建議使用10 mM作為母液。
◆操作方法概要
1. 取適量細胞進行培養(yǎng)；
2. 添加CytoSeeing溶液至培養(yǎng)基中使終濃度為10 μM~50 μΜ；
3. 在適合細胞的溫度下孵育幾分鐘；
4. 使用熒光顯微鏡進行觀察；
5. 去除CytoSeeing時，添加不含CytoSeeing的新鮮培養(yǎng)基清洗。
◆應用實例
 |
 |
使用CytoSeeing對CHO細胞進行染色
使用CytoSeeing（10 μM）對CHO細胞進行染色30 min。整個細胞質(zhì)（cytoplasm）被染色，可以通過觀察邊界來觀察細胞核的形態(tài)。
在A549細胞中CytoSeeing的時間依賴性攝取和分布
a）添加CytoSeeing（10 μM）至細胞中，并孵育。僅需9 min，CytoSeeing已被充分攝入到細胞內(nèi)。
b）使用CytoSeeing（10 μM）染色細胞后，更換到不含CytoSeeing的培養(yǎng)基中孵育。僅需30 min CytoSeeing便脫離細胞。
※ 本頁面產(chǎn)品僅供研究用，研究以外不可使用。
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 |
| FDV-0017 | CytoSeeing |
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| 官網(wǎng)：www.baichuan365.com | 微信服務號：iseebio | 微博：seebiobiotech |
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| 商城：mall.seebio.cn | 微信訂閱號：seebiotech | 泉養(yǎng)堂：www.canmedo.com |
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