神經細胞用分散液
神經細胞用分散液可簡單回收神經細胞
本產品可以從大鼠/小鼠的中樞神經組織中分散、回收神經細胞。本產品由3種溶液（酶溶液、分散液、去除液）組成，無需調制，在保持細胞高生存率狀態下可簡單地對神經細胞進行回收。
使用本產品分散神經球后，貼壁培養時死細胞少，可以在易于觀察的狀態下培養神經細胞。
◆特點
● 可簡單、穩定地從中樞神經細胞或神經球中回收神經細胞；
● 即用型
◆數據
● 凍存的神經細胞分散時的活細胞存活率
|
細胞名稱
|
||
|
海馬體，小鼠（胎生16日）來源
|
總細胞數（cells/vial）
|
4.32×105
|
|
活細胞數（cells/vial）
|
3.38×105
|
|
|
活細胞率（%）
|
89
|
|
|
大腦皮質，小鼠（胎生15日）來源
|
總細胞數（cells/vial）
|
6.64×106
|
|
活細胞數（cells/vial）
|
6.09×106
|
|
|
活細胞率（%）
|
92
|
|
|
海馬體，大鼠（胎生19日）來源
|
總細胞數（cells/vial）
|
1.37×106
|
|
活細胞數（cells/vial）
|
1.24×106
|
|
|
活細胞率（%）
|
90
|
|
|
大腦皮質，大鼠（胎生17日）來源
|
總細胞數（cells/vial）
|
1.32×107
|
|
活細胞數（cells/vial）
|
1.17×107
|
|
|
活細胞率（%）
|
89
|
|
|
紋狀體，大鼠（胎生17日）來源
|
總細胞數（cells/vial）
|
2.73×106
|
|
活細胞數（cells/vial）
|
2.58×106
|
|
|
活細胞率（%）
|
95
|
把各腦組織解凍，使用本品對細胞進行分散、回收，確認細胞活率。
可以確認使用本產品從凍存腦組織中回收細胞的活率可達約90%
◆神經球的分散
正常人 iPS 細胞形成的神經球，貼壁培養，誘導分化為神經細胞。
使用本產品后進行神經球的貼壁培養，比較發現死細胞更少，可以在容易觀察神經細胞的狀態情況下進行培養。
（數據提供：東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部 岡野 JAMES 洋尚先生、田原 麻由，東京慈惠會醫科大學小兒科學講座 日暮 憲道先生）
◆試劑盒內容
|
神經細胞用分散液
|
神經細胞用分散液 S
|
|
|
酶溶液
|
5.0 mL × 4 支
|
2.5 mL × 10 支
|
|
分散液
|
5.0 mL × 4 支
|
2.5 mL × 10 支
|
|
去除液
|
5.0 mL × 4 支
|
2.5 mL × 10 支
|
◆產品列表
|
產品編號
|
產品名稱
|
產品規格
|
包裝
|
|
291-78001
|
Neuron Dissociation Solutions
神經細胞用分散液
|
細胞培養用
|
4 Set
|
|
297-78101
|
Neuron Dissociation Solutions S
神經細胞用分散液S
|
細胞培養用
|
10 Set
|
◆相關產品
神經細胞用培養基
|
產品編號
|
產品名稱
|
產品規格
|
包裝
|
|
148-09671
|
Neuron Culture Medium
神經細胞用培養基
|
細胞培養用
|
100 mL
|
 |
 |
 |
| 官網：www.baichuan365.com | 微信服務號：iseebio | 微博：seebiobiotech |
 |
 |
 |
| 商城：mall.seebio.cn | 微信訂閱號：seebiotech | 泉養堂：www.canmedo.com |
下一篇：已經是最后一篇了上一篇： N2 Supplement - 神經細胞培養血清替代品
此文關鍵字：神經細胞用分散液
相關資訊
- Nissui 日水RPMI 1640培養基②
- Nat Neurosci：帕金森癥關鍵蛋白研究新進展
- 「西寶生物」供應美國Cayman多種【生化和免疫試劑】
- Circulation：重磅！科學家成功將結締組織細胞重編程為心肌細胞
- Science：第一次確定了監督tau功能的基因
- Sci Rep：鑒定出T細胞的炎性生物標志物
- 海洋寡糖之殼寡糖
- CARD HyperOva(R) F.D. 小鼠超排卵誘發試劑
- 脂蛋白相關磷脂酶A2（Lp-PLA2）檢測原理及相關原料
- 中國藥品定價歷史上最大規模的改革塵埃落定
新進產品
同類文章排行
- 神經細胞用分散液
- N2 Supplement - 神經細胞培養血清替代品
- 神經細胞培養用無血清補充劑
- 您需要的大規模純化外泌體方法來了
- 神經細胞用培養基
- 初識外泌體
- D-MEM（高葡萄糖）（含有丙酮酸鈉，不含氨基酸）
- 液體培養基
- 平衡鹽溶液
- 細胞剝離/解離溶液
資訊文章
您的瀏覽歷史
