玻色因原料: 修復皮膚的抗衰劑
玻色因（Pro-Xylane, CAS: 439685-79-7），是一種具有抗衰老的木糖衍生物，有時被稱為c-木糖苷(C-xyloside, 或C-xylopyranoside)可以促進膠原蛋白的合成，使肌膚更強韌有彈性，改善頸部細紋，預防衰老。
玻色因、“A醇”和“勝肽”是目前被公認的抗衰劑，相較于A醇的刺激性，勝肽的緩慢，玻色因溫和不刺激，而且抗衰效果顯著，受到了廣大消費者的喜愛。
玻色因
產品信息
INCI名: 羥丙基四氫吡喃三醇（Hydroxypropyl Tetrahydropyrantriol）
分子式: C8H16O5
CAS: 439685-79-7
分子量: 192.21
外觀: 無色至微黃透明液體
溶解性: 水溶
適用劑型: 廣泛應用于乳液,膏霜,精華等各種護膚品。
推薦含量: 1-10%:
玻色因功效
1. 促進膠原蛋白合成：玻色因能夠促進皮膚中膠原蛋白的合成，使肌膚更加強韌和有彈性。
2. 改善細紋和皺紋：通過增強皮膚的彈性和緊致度，玻色因有助于減輕皺紋和細紋，使皮膚看起來更年輕。
3. 激活粘多糖合成：玻色因能夠激活粘多糖（GAGs）的合成，這些粘多糖對皮膚的保濕和彈性至關重要。
4. 刺激皮膚氨基葡聚糖生成：玻色因能夠刺激皮膚氨基葡聚糖（GAGs）的生成，其中包括透明質酸，有助于皮膚保持水潤和飽滿。
5. 修復皮膚屏障：玻色因有助于修復和強化皮膚屏障，使皮膚更加健康和有抵抗力。
6. 保持皮膚水潤：由于其保濕能力，玻色因有助于維持皮膚的水分，使皮膚看起來更加透亮和滋潤。
玻色因研究應用
促黏多糖(GA>Gs>)生成和修復蛋白聚糖
玻色因促進GAGs（黏多糖）的生長，從而起到保濕作用，防止皮膚水分減少，增強皮膚的彈性。它通過細胞間傳遞信息，增加細胞外基質的含水量，填補細胞外基質（ECM）之間的間隙，從而有效去除皺紋，使皮膚更加光滑。
蛋白聚糖的結構形狀類似于鉤子，它是由許多GAGs（黏多糖）組成的復合物。GAGs像海綿一樣能夠保持水分并具有保濕作用，同時也能夠維持肌膚的彈性功能。玻色因通過修護黏多糖（GAGs）的作用，從而修護細胞外基質的功能。
促進IV型和VII型膠原蛋白合成，修復皮膚功能
玻色因通過促進VII膠原蛋白和IV膠原蛋白的合成，增強了表皮和真皮之間的連接，使其更加緊密。它通過將糖胺聚糖填充在IV型膠原蛋白的網狀結構中，改善了因年齡增長而導致的皮膚松弛現象，并減輕了皺紋的出現。
在人類重建皮膚中，使用玻色因可以觀察到對真皮和表皮連接處的改善。在第8天時，對照組的重建皮膚表皮呈現出全分化的狀態。而在第11天，連接處的厚度增加。
作為小分子的玻色因,還能兼具有信號分子的功能,對膠原蛋白、粘連蛋白、原纖蛋白的合成都有促進作用,這和皮膚的修復有密切的關系。
增加透明質酸和合成
玻色因刺激GAG合成，增加CD44透明質酸受體水平，改善膚質，使皮膚飽滿。
在實驗中使用玻色因治療萎縮性皮膚碎片時，觀察到CD44表達有統計學意義上增加。
改善皮膚狀態
使用玻色因的實驗組顯示，皮膚緊致效果、均勻膚色、光澤、滋養效果在統計學上有顯著的改善。
Group A使用玻色因和保濕霜，而Group B僅使用保濕霜。
參考文獻：
Wang, S. T., et al. Glycosaminoglycans: Sweet as Sugar Targets for Topical Skin Anti-Aging. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. 2021, 14, 1227-1246.
Sok J, et al. Improvement of the dermal epidermal junction in human reconstructed skin by a new c-xylopyranoside derivative. Eur J Dermatol. 2008,18(3):297-302.
Pineau, N., et al. A new C-xylopyranoside derivative induces skin expression of glycosaminoglycans and heparan sulphate proteoglycans. European Journal of Dermatology. 2008 18(1), 36-40.
Bouloc A, et al. A Compensating Skin Care Complex Containing Pro-xylane in Menopausal Women: Results from a Multicentre, Evaluator-blinded, Randomized Study. Acta Derm Venereol. 2017 Apr 6;97(4):541-542.
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