蛋白A ELISA試劑盒

來源：作者：人氣：-發表時間：2023-03-01 11:01:00【大中小】

蛋白A ELISA試劑盒

檢測和定量蛋白A的置信度

金黃色葡萄球菌細胞壁中的A蛋白（Staphylococal Protein A，SPA）又稱Protein A，42kDa，能特異性地結合IgG抗體，通常在大規模抗體制備中用于純化IgG。如果制備的抗體中存在Protein A，會嚴重降低抗體的質量。

◆高回收率檢測

蛋白A ELISA試劑盒采用高靈敏度和可重復性的夾心測定法，用于定量檢測單克隆抗體制劑中的蛋白A殘留。這種經過廣泛驗證的ELISA試劑盒可以高效檢測天然和重組蛋白A構建體，回收率高。

◆特點

●　高靈敏度的檢測，在純化的人的單克隆抗體（mAb）的生物制劑中，能檢測低至9.01 pg/mL的蛋白A殘留物；

●　能識別多種蛋白A結構，保證了結果的準確性；

●　高通量檢測，三小時內能得到多于37個樣本檢測結果，每個樣本兩次重復；

●　比起其他方法，性價比更高，每次檢測的成本更低；

●　可對單克隆抗體的制劑中的蛋白A異構體進行污染分析與檢測

蛋白A酶聯免疫試劑盒是一種基于比色免疫測定法的酶聯免疫測定試劑盒，只需不到3個小時，即可得到檢測結果。在450nm處讀取吸光值。能對純化的人的單克隆抗體制劑中的蛋白A殘留物進行超靈敏的定量分析（<1ppm）。該試劑盒能識別四種不同的蛋白A結構體。

使用蛋白A ELISA試劑盒（ADI-900-057）測定不同蛋白A構建體的鑒定。

A：來自金黃色葡萄球菌的天然蛋白A

B：來自大腸桿菌的重組蛋白A

C：來自大腸桿菌的重組Cys-蛋白A

D：來自大腸桿菌的重組耐堿蛋白A變體

圖1.	在煮沸后，對不同蛋白A的結構體進行識別測定。測得的濃度可以根據試劑盒的標準曲線計算得出。回收率可以通過將測得的濃度除以預期濃度而計算得到。A：來自金黃色葡萄球菌（Millipore）的天然蛋白A，n = 9；B：來自大腸桿菌（Repligen）的重組蛋白A，n = 9；C：來自大腸桿菌（GE）的重組半胱氨酸-蛋白A，n = 12；D：來自大腸桿菌的重組耐堿蛋白A變體（來自GE的MabSelet SuRe），n = 12；圖中數據的統計平均標準偏差為+/- 1。

◆產品詳情

靈敏度： 9.01 pg/mL（檢測范圍15.63 - 1,000 pg/mL）

測定時間：小于3小時

應用：ELISA，比色檢測

應用說明：用于定量測定來自任意物種的以蛋白A純化的IgG制劑中的蛋白A殘留污染

交叉反應性：物種獨立

運輸：冰袋運輸，非凍結狀態

長期儲存：+4℃

組成：微量滴定板，結合物，抗體，實驗緩沖液13，洗滌緩沖液濃縮液，標準品，TMB底物，終止液2

科研背景：

金黃色葡萄球菌蛋白A是組成細菌細胞壁的一種成分，其分子量為42KDa，其特征是對某些免疫球蛋白的Fc片段具有結合親和力，尤其是IgG類。IgG的結合結構域（結構域B）由三個反向平行的α-螺旋組成，當其中的可結晶段與蛋白質結合時，第三個α-螺旋就會被破壞。蛋白A常用于抗血清的純化、免疫檢測以及可視化技術。蛋白A參與許多保護性的生理過程，包括抗腫瘤、毒性和致癌活性，因此對于治療用途來說，從抗體制劑中去除潛在的蛋白A污染是十分必要的。

技術信息/產品說明：

對來自金黃色葡萄球菌（M）的天然蛋白A，來自大腸桿菌（E.）的重組蛋白A，來自大腸桿菌（G）的重組半胱氨酸-蛋白A的不同蛋白A的結構體進行測定識別，并且測試來自大腸桿菌（S）的重組耐堿蛋白A變體，測得的濃度由試劑盒標準曲線計算得出，并展示在所示的圖中。

◆產品列表

產品編號	產品名稱	產品規格
ADI-900-057	Protein A ELISA kit 蛋白A酶聯免疫試劑盒	96 wells

◆相關產品

人IgG多抗

◆產品詳情

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濃度	1mg/ml
來源	兔
免疫原	人免疫球蛋白G
物種反應性	人
應用	WB
純化細節	蛋白A親和純化
形式	液體。溶于含有10ppm卡松防腐劑的PBS緩沖液中。
使用/穩定性	在4°C下可穩定1個月，在-20°C下可穩定至少12個月。
處理	避免反復凍融
運輸	冰袋運輸
短期儲存	+4°C
長期儲存	-20°C
監管狀態	RUO - 僅供研究使用

◆產品文獻參考

Th17 micro-milieu regulates NLRP1-dependent caspase-5 activity in skin autoinflammation.; S. Zwicker, et al.; PLoS One 12, e0175153 (2017)

◆產品列表

產品編號	產品名稱	包裝
ENZ-ABS264-1000	人IgG多抗 IgG (human) polyclonal antibody	1 ml

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