替西羅莫斯

來源：作者：人氣：-發表時間：2025-03-07 10:10:00【大中小】

替西羅莫斯

mTOR抑制劑

替西羅莫斯是雷帕霉素的衍生物，mTOR（mammalian target of rapamycin）的抑制劑。mTOR是與癌細胞的生長、增殖有關的激酶，是治療癌癥時的目標之一。替西羅莫斯與FK506結合蛋白質-12（FKBP-12）結合，能夠抑制買mTOR的活性，從而改變癌細胞的細胞周期，抑制血管新生。

◆產品概況

外觀：白色~淡褐色結晶~粉末

酒精溶解度：適合實驗

純度（HPLC）（異構體混合）：96.8%（初回生產lot實測值）

C56H87NO16=1030.29

CAS No.：162635-04-3

產品列表

產品編號	產品名稱	產品規格	產品等級
203-20131	Temsirolimus (mixture of isomers) 替西羅莫司（異構體混合物）	5 mg	生物化學用
209-20133	Temsirolimus (mixture of isomers) 替西羅莫司（異構體混合物）	25 mg	生物化學用

相關產品

◆mTOR抑制劑

產品編號	產品名稱	概況	規格	包裝	保存溫度
033-21951	Compound 401	能夠抑制可逆的選擇性DNA-pk（IC50=0.28 μmol/L）和mTOR（IC50=5.3 μmol/L）。與PI3K、ATM、ATR幾乎沒有親和性（IC50＞100 μmol/L）。在TSC1-/-小鼠胚成纖維細胞中能夠抑制mTOR依賴性增殖，能夠誘導凋亡	細胞生物學用	1 mg
039-21953	Compound 401		細胞生物學用	5 mg
115-00881	KU0063794	mTOR選擇性抑制劑（IC50=10mmol/L（mTOR1、mTOR2)）。即使在1000倍濃度下對PI3等76種蛋白激酶也不會有抑制作用	細胞生物學用	5 mg
165-24441	PP242	mTOR的強力選擇性mTOR抑制劑（IC50=8 nmol/L(mTOR）、 2 μmol/L（PI3Kα）、 2.2 μmol/L（PI3Kβ）、 1.3 μmol/L（PI3Kγ）、 0.1 μmol/L（PI3Kδ）。	細胞生物學用	5 mg
184-02531	Rapamycin (mixture of isomers)	大環內酯類免疫抑制劑。是FK506的結構類似體。能夠與FK506結合蛋白質相結合，但對鈣依賴磷酸酶的活性沒有抑制作用。雷帕霉素-FKBP復合物會通過抑制mTOR激酶的活性從而抑制IL-2發出的信號，抑制細胞周期G1/S的移動	細胞生物學用	1 mg
180-02533				10 mg
188-02534				50 mg