免疫檢查點(diǎn)分子是調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答激活與抑制平衡的關(guān)鍵分子。在正常生理狀態(tài)下,抑制性免疫檢查點(diǎn)在自身耐受和自身免疫防御中發(fā)揮重要作用,但在腫瘤患者中,抑制性免疫檢查點(diǎn)表達(dá)上調(diào),導(dǎo)致免疫逃逸。例如,抑制性免疫檢查點(diǎn)CD274(也稱為PD-L1)與T細(xì)胞上的程序性細(xì)胞死亡(PD)-1受體相互作用以抑制T細(xì)胞活化,在許多癌癥中過表達(dá)。目前,通過阻斷這些相互作用來進(jìn)行癌癥治療效果顯著,但具體調(diào)控機(jī)制尚不明確。
近日,來自紐約大學(xué)基因組和系統(tǒng)生物學(xué)中心的Rahul Satija課題組的研究人員在《Nature Genetics》上發(fā)表了題為Characterizing the molecular regulation of inhibitory immune checkpoints with multimodal single-cell screens的研究成果,其開發(fā)了一種新型單細(xì)胞測序技術(shù),識(shí)別和驗(yàn)證PD-L1的轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控模式,從而確定了一種調(diào)節(jié)免疫檢查點(diǎn)的新機(jī)制。
通常癌細(xì)胞通過上調(diào)免疫檢查點(diǎn)分子(如PD-L1)逃避免疫監(jiān)視,阻斷該過程可顯著增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng),特別是在免疫治療期間。因此,亟需對抑制性免疫檢查點(diǎn)表達(dá)調(diào)控進(jìn)行深入研究。
為了開發(fā)一個(gè)可以同時(shí)研究多個(gè)免疫檢查點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),研究人員篩選了四種癌細(xì)胞系(THP-1,K562,KG-1和U93),測試它們在應(yīng)答中上調(diào)免疫檢查點(diǎn)的能力。結(jié)果發(fā)現(xiàn),使用IFN-γ、地西他濱(DAC)和轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1刺激THP-1細(xì)胞,可以顯著誘導(dǎo)三個(gè)免疫檢查點(diǎn)表達(dá):PD-L1,PD-L2和CD86。隨后,研究人員將CRISPR兼容性CITE-seq技術(shù)相結(jié)合,新開發(fā)了ECCITE-seq技術(shù),同時(shí)測量細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組以及PD-L1、PD-L2和CD86的表面蛋白水平,并檢測gRNA。
為了鑒定免疫檢查點(diǎn)的調(diào)節(jié)劑,研究人員將刺激和未刺激的THP-1細(xì)胞進(jìn)行CITE-seq,發(fā)現(xiàn)200個(gè)與PD-L1表達(dá)相關(guān)的基因,8個(gè)具有調(diào)節(jié)作用的基因,以及其他18個(gè)基因,包括轉(zhuǎn)錄因子、染色質(zhì)調(diào)節(jié)劑、信號(hào)調(diào)節(jié)劑和蛋白質(zhì)穩(wěn)定調(diào)節(jié)劑。此外,ECCITE-seq技術(shù)可對免疫檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑進(jìn)行驗(yàn)證。
并且,研究顯示出兩組分界清晰的細(xì)胞群,一群細(xì)胞表達(dá)干擾IFN-γ上游分子(IFNGR1,IFNGR2,JAK2,STAT1),另一群細(xì)胞缺乏IRF1編碼的IFN-γ下游分子。隨后,研究人員發(fā)現(xiàn)CUL3和BRD4是PD-L1表達(dá)的負(fù)調(diào)控因子,干擾CUL3-KEAP1復(fù)合物可抑制NRF2泛素化,從而促進(jìn)PD-L1轉(zhuǎn)錄表達(dá),也就是說CUL3–KEAP1復(fù)合物是PD-L1的間接調(diào)節(jié)劑。
簡而言之,研究人員通過將CRISPR篩選與單細(xì)胞mRNA和表面蛋白檢測相結(jié)合,開發(fā)了CRISPR兼容CITE-seq技術(shù),發(fā)現(xiàn)PD-L1的多種調(diào)節(jié)劑,并且揭示一種調(diào)節(jié)免疫檢查點(diǎn)的新機(jī)制。更重要的是,該研究推出了一種強(qiáng)大的分析技術(shù),將極大的推動(dòng)未來多模式單細(xì)胞研究。
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