位于骨髓中的造血干細(xì)胞(HSCs)能夠調(diào)節(jié)血細(xì)胞的產(chǎn)生,當(dāng)處于特定的壓力狀況下,比如炎癥和衰老,造血干細(xì)胞的自我更新能力就會(huì)降低,日前,一項(xiàng)刊登于國際雜志Cell Stem Cell上的研究報(bào)告中,來自日本金澤大學(xué)(Kanazawa University)的科學(xué)家們通過研究闡明了Spred1分子在造血干細(xì)胞維持動(dòng)態(tài)平衡(自我更新)中所扮演的關(guān)鍵角色,在攝入高脂肪飲食的小鼠體內(nèi),Spred1或能保護(hù)造血干細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)。
圖片來源:Kanazawa University
研究者表示,Spred1能夠結(jié)合c-Kit分子,c-Kit主要參與一種能指導(dǎo)造血干細(xì)胞發(fā)育和調(diào)節(jié)的信號(hào)過程,對(duì)Spred1缺陷的小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)后,研究人員發(fā)現(xiàn),在沒有壓力的狀況下Spred1對(duì)于正常的血細(xì)胞產(chǎn)生或許并不重要,此外,Spred1的缺失還會(huì)促進(jìn)造血干細(xì)胞的自我更新,從而就能延長細(xì)胞的壽命,增加機(jī)體的競爭力并有效抵御生理性壓力。
然而,當(dāng)研究人員觀察高脂肪飲食對(duì)Spred1缺陷的小鼠所產(chǎn)生的效應(yīng)時(shí),他們發(fā)現(xiàn),飲食會(huì)誘導(dǎo)特殊血液癌癥的發(fā)生,相關(guān)研究或許表明,Spred1在調(diào)節(jié)造血干細(xì)胞在體內(nèi)平衡的過程中扮演著關(guān)鍵的角色。文章中,研究人員強(qiáng)調(diào)了Spred1與造血作用之間的復(fù)雜關(guān)聯(lián),同時(shí)他們還闡明了該蛋白質(zhì)的功能也飲食壓力之間的關(guān)系,研究者總結(jié)道,調(diào)查飲食因素在干細(xì)胞自我更新過程中的病理生理學(xué)角色,同時(shí)尋找有效的手段來操控Spred1所介導(dǎo)的造血干細(xì)胞自我更新的控制,或許就能幫助科學(xué)家們開發(fā)新型創(chuàng)新性技術(shù)來有效抑制飲食相關(guān)疾病的發(fā)生。
血細(xì)胞的生成時(shí)機(jī)體血液細(xì)胞組分形成的重要過程,所有的血液組分都由造血干細(xì)胞產(chǎn)生,而造血干細(xì)胞位于骨髓中,能夠分化成為不同類型的血細(xì)胞,比如紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和髓系細(xì)胞等,當(dāng)其分化時(shí),所產(chǎn)生的部分細(xì)胞就會(huì)再度成為造血干細(xì)胞,這就是一種自我更新的過程。
如今研究人員深入在小鼠模型中闡明了蛋白質(zhì)Spred1(sprouty相關(guān)的EVH1結(jié)構(gòu)域包含單邊)和造血干細(xì)胞自我更新之間的關(guān)聯(lián),從一方面來講,研究者發(fā)現(xiàn),在正常情況下,Spred1或許能夠扮演造血干細(xì)胞自我更新的負(fù)面調(diào)節(jié)子,而從另一方面來講,在飲食誘導(dǎo)所產(chǎn)生的壓力狀況下,該蛋白質(zhì)又能保護(hù)體內(nèi)造血的動(dòng)態(tài)平衡。
原始出處:
Tadokoro Y, Hoshii T, Yamazaki S, et al. Spred1 Safeguards Hematopoietic Homeostasis against Diet-Induced Systemic Stress. Cell Stem Cell. 2018 May 3;22(5):713-725.e8. doi: 10.1016/j.stem.2018.04.002
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