全球有超過(guò)一半人機(jī)體的胃粘膜都攜帶有幽門螺桿菌,其在人的一生中通常并不會(huì)引發(fā)任何健康問(wèn)題,但有時(shí)候幽門螺桿菌卻會(huì)引發(fā)機(jī)體炎癥發(fā)生,甚至?xí)?dǎo)致胃癌的發(fā)生。幽門螺桿菌能利用毒力因子來(lái)在攜帶者胃部存活并誘發(fā)疾病;日前,一篇刊登在國(guó)際雜志Molecular Cell上的研究報(bào)告中,來(lái)自維爾茨堡大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),幽門螺桿菌中多種毒力因子能被名為NikS的小RNA分子集中調(diào)節(jié)。
被NikS調(diào)節(jié)的靶向基因是幽門螺桿菌的重要毒力因子和兩種編碼外膜蛋白的基因,尤其是研究者發(fā)現(xiàn),NikS能調(diào)節(jié)CagA蛋白的表達(dá),CagA是一種細(xì)菌癌蛋白,其在幽門螺桿菌誘發(fā)的癌癥發(fā)生過(guò)程中扮演著關(guān)鍵角色,此外,一種被幽門螺桿菌分泌的未知功能的蛋白被釋放到環(huán)境中也受到了NikS的調(diào)節(jié)。研究者Cynthia Sharma解釋道,本文研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于醫(yī)學(xué)研究和感染性疾病的研究都有著非常重要的意義,了解感染期間這種小RNA分子和其相關(guān)的細(xì)菌信號(hào)通路的不同功能及所介導(dǎo)的分子機(jī)制,研究人員或許就能尋找新型靶點(diǎn)來(lái)開發(fā)新型的抗微生物療法。
這項(xiàng)研究中,研究人員通過(guò)研究首次發(fā)現(xiàn),諸如NikS等小RNA分子(不僅僅是蛋白質(zhì))的表達(dá)也會(huì)受到位相變異的影響,根據(jù)宿主胃部中不同的狀況,不同水平的NikS分子可能是有益的,而小RNA分子的水平可以通過(guò)位相變異來(lái)適應(yīng)這種狀況,從而就會(huì)導(dǎo)致致病因子受到不同的調(diào)節(jié)。研究者Sharma說(shuō)道,這一機(jī)制或許對(duì)于促進(jìn)幽門螺桿菌適應(yīng)多變的胃部環(huán)境并長(zhǎng)期在宿主機(jī)體中定植起到了重要的作用,在實(shí)驗(yàn)中研究者發(fā)現(xiàn),NikS能影響細(xì)菌內(nèi)陷入宿主細(xì)胞的過(guò)程,此外,小RNA分子也會(huì)使得幽門螺桿菌更能克服宿主胃部組織的上皮屏障,最終進(jìn)入胃部深處組織來(lái)獲取細(xì)菌賴以生存的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。
這項(xiàng)研究中,研究人員通過(guò)研究首次發(fā)現(xiàn),諸如NikS等小RNA分子(不僅僅是蛋白質(zhì))的表達(dá)也會(huì)受到位相變異的影響,根據(jù)宿主胃部中不同的狀況,不同水平的NikS分子可能是有益的,而小RNA分子的水平可以通過(guò)位相變異來(lái)適應(yīng)這種狀況,從而就會(huì)導(dǎo)致致病因子受到不同的調(diào)節(jié)。研究者Sharma說(shuō)道,這一機(jī)制或許對(duì)于促進(jìn)幽門螺桿菌適應(yīng)多變的胃部環(huán)境并長(zhǎng)期在宿主機(jī)體中定植起到了重要的作用,在實(shí)驗(yàn)中研究者發(fā)現(xiàn),NikS能影響細(xì)菌內(nèi)陷入宿主細(xì)胞的過(guò)程,此外,小RNA分子也會(huì)使得幽門螺桿菌更能克服宿主胃部組織的上皮屏障,最終進(jìn)入胃部深處組織來(lái)獲取細(xì)菌賴以生存的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。
后期研究中,研究人員還將繼續(xù)深入研究闡明這種小RNA分子是如何促進(jìn)幽門螺桿菌在胃部不同生境中定植和生長(zhǎng)的,以及是否諸如NikS等小RNA分子能調(diào)節(jié)參與細(xì)菌致病特性的其它基因的表達(dá)。