來自美國和英國的一組研究人員發(fā)現(xiàn)遷移性樹突狀細(xì)胞(dendritic cells,DCs)在調(diào)節(jié)未致敏的CD8 + T細(xì)胞之前可以激活轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β),使T細(xì)胞轉(zhuǎn)換為定植在皮膚的組織駐留T細(xì)胞(tissue-resident T cells,TRM)。在他們發(fā)表在《Science》雜志上的論文中,該小組描述了他們對這些細(xì)胞的研究,以及它們在進(jìn)入表皮之前是如何進(jìn)行預(yù)處理的。哥倫比亞大學(xué)歐文醫(yī)學(xué)中心的Donna Farber在同一期雜志上發(fā)表了一篇關(guān)于該團(tuán)隊工作的展望文章。
先前的研究發(fā)現(xiàn),有一種記憶T細(xì)胞存在于組織中,而不是在體內(nèi)循環(huán)。這種TRM是在人體成功戰(zhàn)勝某種入侵因子(如病毒)時產(chǎn)生的,它們是人體在下次遇到相同病毒時記住如何與之戰(zhàn)斗的重要介導(dǎo)者。其中一種TRM是存在于皮膚中的CD8+上皮TRM (eTRM)細(xì)胞。先前的研究還表明,在骨髓中生成T細(xì)胞后,它們會進(jìn)入淋巴結(jié),在那里它們被訓(xùn)練成人體所需的T細(xì)胞,以支持正常的免疫反應(yīng)。這些專門的T細(xì)胞依賴TGF-β正常地走向成熟。但這一過程的具體細(xì)節(jié)仍在研究中。在這個新的工作,研究人員觀察了表達(dá)αV 整合素的DCs在轉(zhuǎn)換的過程扮演的角色。
這項工作涉及在小鼠模型種敲除CD11c + DCs的αV 整合素,以檢測未致敏的CD8 + T細(xì)胞的成熟過程。這導(dǎo)致了皮膚中CD8+ T細(xì)胞的顯著減少,但對淋巴結(jié)中的T細(xì)胞沒有影響。這表明遷徙DCs在激活TGF-β預(yù)處理未致敏CD8 + T細(xì)胞的過程中扮演重要作用。此外,這表明免疫前的T細(xì)胞在組織中的分布可能沒有之前想象的那么均勻。