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挑戰(zhàn)常規(guī)!鑒定出一種全新的細(xì)菌細(xì)胞壁聚合酶---SEDS蛋白

來源:作者:人氣:-發(fā)表時間:2016-08-17 10:43:00【
在一項(xiàng)新的研究中,來自哈佛大學(xué)和哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員鑒定出一種新的幾乎所有細(xì)菌都用來制造和維持它們的細(xì)胞壁的蛋白家族。相關(guān)研究結(jié)果于2016年8月15日在線發(fā)表在Nature期刊上,論文標(biāo)題為“SEDS proteins are a widespread family of bacterial cell wall polymerases”。
第二種細(xì)胞壁合成蛋白的發(fā)現(xiàn)能夠?yàn)殚_發(fā)靶向細(xì)菌細(xì)胞壁的急需療法來殺死有害細(xì)菌鋪平道
第二種細(xì)胞壁合成蛋白的發(fā)現(xiàn)能夠?yàn)殚_發(fā)靶向細(xì)菌細(xì)胞壁的急需療法來殺死有害細(xì)菌鋪平道
論文通信作者David Rudner和Thomas Bernhardt說,發(fā)現(xiàn)第二組細(xì)胞壁合成蛋白(cell wall synthesizer)能夠?yàn)殚_發(fā)靶向細(xì)菌細(xì)胞壁的急需療法來殺死有害細(xì)菌鋪平道路。
Rudner說,“我們知道這些蛋白是良好的靶標(biāo),這是因?yàn)樗鼈兪蔷酆厦福晕覀兡軌蛟诩?xì)胞外面抑制它們。”
Bernhardt說,“如今,我們能夠更好地控制這些蛋白發(fā)揮什么功能,以及一種潛在的藥物如何可能影響它們的活性。”
細(xì)胞壁在維持細(xì)菌的結(jié)構(gòu)完整性中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,從而決定著它們的形狀,而且并讓它們躲避來自毒素、藥物和病毒的外部攻擊。細(xì)菌細(xì)胞壁是由通過短肽連接在一起的糖鏈組成的。
半個世紀(jì)以來,青霉素結(jié)合蛋白(penicillin-binding protein)---如此命名是因?yàn)樗幬锴嗝顾刈屗鼈兪スδ?--被認(rèn)為是主要的可能也是唯一的細(xì)胞壁合成蛋白。
青霉素是1928年發(fā)現(xiàn)的,而且在1942年首次被用來治療細(xì)菌性感染,但是直到1957年,科學(xué)家們才理解青霉素如何阻斷合成細(xì)菌細(xì)胞壁的這些蛋白(即青霉素結(jié)合蛋白)。在二十世紀(jì)七八十年代針對大腸桿菌的研究讓青霉素結(jié)合蛋白合成細(xì)胞壁的機(jī)制具體化。
其他的因子可能參與細(xì)菌細(xì)胞壁產(chǎn)生的線索隨后也浮現(xiàn)了。2003年取得的一項(xiàng)關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)被這個領(lǐng)域的很多人忽視了:即便在青霉素結(jié)合蛋白不存在的情形下,枯草芽孢桿菌也能夠生長和合成它的細(xì)胞壁。一些人因這種“下落不明的聚合酶”而干著急。
論文共同作者、Bernhardt實(shí)驗(yàn)室研究員Tsuyoshi Uehara認(rèn)為一種對細(xì)菌細(xì)胞的形狀、延伸、分裂和孢子形成負(fù)責(zé)的蛋白家族---被縮寫為SEDS蛋白---可能是這種下落不明的聚合酶的頭號嫌疑犯。 SEDS蛋白在細(xì)菌細(xì)胞周圍移動的方式提示著它們可能參與合成細(xì)胞壁,因而一旦讓它們失去活性的話,就會阻止細(xì)胞壁合成。
為了驗(yàn)證SEDS蛋白可能參與細(xì)胞壁合成的這種假設(shè),論文第一作者、Rudner實(shí)驗(yàn)室研究生Alexander Meeske清除了所有已知參與細(xì)胞壁合成的青霉素結(jié)合蛋白。然而,SEDS蛋白繼續(xù)與正常時一樣在細(xì)胞周圍移動。這一發(fā)現(xiàn)使得SEDS蛋白看起來像是這 些下落不明的聚合酶。
隨后的遺傳實(shí)驗(yàn)和生化實(shí)驗(yàn)證實(shí)SEDS蛋白確實(shí)是一種全新的細(xì)胞壁合成蛋白家族。
研究人員也證實(shí)這兩種細(xì)胞壁合成蛋白家族---青霉素結(jié)合蛋白和SEDS蛋白---能夠合作發(fā)揮作用:盡管環(huán)繞著細(xì)菌細(xì)胞壁移動的SEDS蛋白制造環(huán)狀結(jié)構(gòu),但是青霉素結(jié)合蛋白彌散性地移動,制造較小的鏈:這些較小的鏈與環(huán)狀結(jié)構(gòu)一起組成細(xì)菌細(xì)胞壁。
研究人員說,早前的研究證實(shí)當(dāng)阻斷青霉素結(jié)合蛋白時,細(xì)菌死亡,這會掩蓋住SEDS蛋白的重要性。
在當(dāng)前的研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)SEDS蛋白要比青霉素結(jié)合蛋白在細(xì)菌中更加常見,從而為一種靶向SEDS蛋白的潛在抗生素可能有效地抵抗一系列細(xì)菌感染提供希望。
Bernhardt說,“在這個領(lǐng)域長期以來,人們認(rèn)為一組酶作用在一組復(fù)合物上,從而合成細(xì)胞壁。如今,我們發(fā)現(xiàn)兩組酶似乎在不同的系統(tǒng)中發(fā)揮作用。它們在某種程度上不得不合作產(chǎn)生這種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),而且當(dāng)細(xì)菌細(xì)胞生長和分裂時,這些網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)保持完整性,并且發(fā)生擴(kuò)展。”
這兩種蛋白家族如何一起發(fā)揮作用是這項(xiàng)新研究提出的多種問題之一,還需進(jìn)一步開展研究來闡明。
原文來源
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此文關(guān)鍵字:細(xì)胞壁聚合酶|SEDS蛋白