目前我們仍沒有可用于預防COVID-19的疫苗。此外,盡管已經有幾種抗病毒藥物接受了測試,但至今沒有結果表明任何一種藥物對這種疾病完全有效。在剛剛發表在《Vaccines》雜志上的一項研究中,Bar-Ilan大學的研究人員從SARS-CoV-2蛋白質組中鑒定出一組潛在的抗原表位。這些表位能夠產生抗體介導的免疫應答和細胞介導的免疫應答。這項工作的發現可能有助于開發針對SARS-CoV-2感染的多肽疫苗,從而可以阻止COVID-19的進一步流行。
在Bar-Ilan大學Azrieli醫學院的癌癥基因組學和復雜疾病生物計算實驗室負責人Milana Frenkel-Morgenstern博士的帶領下,研究人員采用了基于免疫信息學的計算方法來挖掘SARS-CoV-2的蛋白質含量,然后鑒定出該病毒的免疫優勢表位。基于特定免疫優勢表位的免疫反應會導致宿主產生針對此類表位的抗體介導的免疫反應和細胞介導的免疫反應,最終可以促進快速有效地消除病原體。
包括Sumit Mukherjee,Dmitry Tworowski,Rajesh Detroja和Sunanda Biswas Mukherjee在內的研究人員,從SARS-CoV-2的三種蛋白質中鑒定出15個潛在的免疫原性區域,并在其他SARS-CoV-2蛋白質上找到了25個免疫優勢表位。為了確認這些表位可以為全球人群提供廣譜免疫效果,研究者們確定了表達能夠識別這些表位中任何一個的主要組織相容性復合體(MHC)的個體的百分比。分析結果表明,在全球受病毒影響的人群中,有超過77%的人口能夠產生靶向上述抗原表位的免疫反應。進一步的結構分子對接分析估計了這些潛在表位與人MHC的結合相互作用。
通過使用多種工具對篩選得到的七個表位進行測試,排除了這些表位的過敏性和毒性,并表明它們觸發自身免疫反應的風險較低。總之,這些結果表明上述七個表位有助于新型廣譜疫苗的篩選。