近日，由北京納通科技集團(tuán)有限公司承擔(dān)實(shí)施的863計(jì)劃課題“新型輕質(zhì)高強(qiáng)骨科植入材料研發(fā)（2015AA033701）”通過(guò)技術(shù)驗(yàn)收。該課題成功解決了現(xiàn)有骨折內(nèi)固定、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)損傷及骨缺損修復(fù)中的臨床問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)了高端醫(yī)用材料制品的應(yīng)用轉(zhuǎn)化，成功開發(fā)出可降解聚乳酸及其復(fù)合材料和鎂合金材料兩種骨科材料，已實(shí)現(xiàn)兩種制品完成注冊(cè)型檢，進(jìn)入臨床研究階段。有望大大推進(jìn)我國(guó)高端醫(yī)用植入材料產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和高端醫(yī)療器械的民生普及。

可吸收骨科植入物因具有材料可吸收性、不干擾兒童骨生長(zhǎng)發(fā)育、避免二次取出手術(shù)、能有效降低病人的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)等優(yōu)勢(shì)，被廣泛應(yīng)用于骨科臨床。但可吸收骨科植入材料存在著強(qiáng)度不足、降解速率與組織愈合不匹配、降解產(chǎn)物引起的組織反應(yīng)等問(wèn)題，嚴(yán)重制約著可吸收植入材料在我國(guó)臨床的實(shí)際應(yīng)用。本課題突破了可降解聚乳酸材料自增強(qiáng)成型工藝技術(shù)、高強(qiáng)度聚乳酸復(fù)合材料技術(shù)、可降解鎂合金材料及器件開發(fā)技術(shù)以及可控降解的鎂合金表面涂層等骨科植入材料關(guān)鍵核心技術(shù)，開發(fā)出具有高強(qiáng)度的自增強(qiáng)骨棒制品和術(shù)中低溫塑形的骨板制品、可調(diào)控降解速率的高強(qiáng)度β-TCP/聚乳酸復(fù)合材料的小尺寸運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)制品，通過(guò)了國(guó)家注冊(cè)型檢；開發(fā)出高強(qiáng)度生物活性玻纖BGF/聚乳酸復(fù)合材料的骨棒制品；開發(fā)出可降解鎂合金制品，是國(guó)內(nèi)第一個(gè)完成型式檢驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)并申請(qǐng)臨床批件的骨折內(nèi)固定器件。

可降解材料是我國(guó)“十三五”期間高端材料產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)。輕質(zhì)高強(qiáng)骨科植入材料技術(shù)實(shí)現(xiàn)了我國(guó)高端醫(yī)用植入材料的國(guó)產(chǎn)化提升，為我國(guó)生物醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。