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中科院院士葉玉如發(fā)現(xiàn)新蛋白IL-33可逆轉(zhuǎn)老年癡呆

來源:轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)作者:人氣:-發(fā)表時間:2016-04-25 10:56:00【
由香港科技大學(xué)和英國格拉斯哥大學(xué)的科學(xué)家們領(lǐng)導(dǎo)的一項研究發(fā)現(xiàn),一種叫做IL-33的蛋白可以逆轉(zhuǎn)小鼠阿爾茨海默病樣的病狀和認(rèn)知功能下降。這項研究發(fā)表在4月18日的《美國國家科學(xué)院院刊》(PNAS)上。
阿爾茨海默病患者的康復(fù)治療
阿爾茨海默病患者的康復(fù)治療
中科院院士、香港科技大學(xué)葉玉如(Nancy Y Ip)教授,及格拉斯哥大學(xué)感染、免疫與炎癥研究所的Eddy Liew教授是這項研究的共同領(lǐng)導(dǎo)者。葉玉如教授主要研究神經(jīng)營養(yǎng)因子與神經(jīng)元發(fā)育之間的關(guān)系。2004年,因在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的重要發(fā)現(xiàn)獲“世界杰出女科學(xué)家獎”。2001年當(dāng)選為中國科學(xué)院院士。
中科院院士、香港科技大學(xué)葉玉如(Nancy Y Ip)教授
中科院院士、香港科技大學(xué)葉玉如(Nancy Y Ip)教授
英國皇家科學(xué)院院士劉富友教授 Professor Eddy F Y Liew
英國皇家科學(xué)院院士劉富友教授 Professor Eddy F Y Liew
2012年,葉玉如院士領(lǐng)導(dǎo)研究人員證實了Cdk5介導(dǎo)的TrkB磷酸化作用是活動依賴性結(jié)構(gòu)可塑性和空間記憶的必要條件。這一成果發(fā)布在Nature Neuroscience雜志上。
大腦新皮層的功能完整性,依賴于正確數(shù)量的興奮神經(jīng)元和抑制性神經(jīng)元。不過人們并不清楚,新皮層發(fā)育過程中的神經(jīng)元生產(chǎn)異常會導(dǎo)致什么后果。香港科技大學(xué)的葉玉如研究團隊發(fā)現(xiàn),新皮層上層的神經(jīng)元生產(chǎn)過剩會引發(fā)類似自閉癥的行為,這項研究發(fā)表在2014年十一月二十六日的Cell Reports雜志上。
2015年10月,葉玉如院士領(lǐng)導(dǎo)來自中國香港科技大學(xué)的研究人員證實,S-亞硝基化(S-nitrosylation)依賴性p35蛋白酶體降解抑制了Cdk5的活性,調(diào)控了海馬突觸強度。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)布Nature Communications雜志上。
阿爾茨海默病是一種破壞性的疾病,當(dāng)前尚無有效的治療方法。它是癡呆最常見的原因,在英國影響了大約85萬人,主要是65歲以上的老人。它影響了這一年齡段1/14的人,并正隨著我們的人口老齡化增長。預(yù)計到2030年全球有6500萬人將罹患阿爾茨海默病。
Eddy Liew教授說:“阿爾茨海默病當(dāng)前有著迫切的未滿足的臨床需求。我們希望我們的研究結(jié)果最終可以轉(zhuǎn)化至人類。”
“機體中各種細(xì)胞類型均可生成IL-33,這種蛋白在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(腦和脊髓)中尤為豐富。我們對隨年齡增長形成漸進(jìn)性阿爾茨海默病樣疾病的小鼠品系(APP/PS1)開展了實驗。”
“我們發(fā)現(xiàn)注射IL-33到衰老APP/PS1小鼠中,可在一周內(nèi)迅速改善它們的記憶和認(rèn)知功能至年齡相仿的正常小鼠水平。”
阿爾茨海默病的一些標(biāo)志包括,存在細(xì)胞外淀粉樣蛋白質(zhì)斑沉積物,大腦中形成神經(jīng)纖維纏結(jié)。在疾病過程中,‘斑塊’和‘纏結(jié)’的累積,導(dǎo)致了神經(jīng)細(xì)胞之間的連接喪失,最終神經(jīng)細(xì)胞死亡,腦組織喪失。
IL-33似乎是通過動員小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞環(huán)繞淀粉樣蛋白斑塊,吸收和消化它們,減少斑塊的數(shù)量和大小來起作用。IL-33是通過誘導(dǎo)一種已知降解可溶性淀粉樣蛋白的酶neprilysin來做到這一點的。
此外,IL-33治療可通過抑制腦組織中的炎癥來起作用,早些時候的研究證實炎癥促進(jìn)了斑塊和纏結(jié)形成。因此,IL-33不僅幫助清除了已形成的淀粉樣蛋白斑塊,還首先阻止了斑塊和纏結(jié)沉積。
Liew教授補充說:“當(dāng)前尚不清楚這一研究發(fā)現(xiàn)與人類阿爾茨海默病的關(guān)聯(lián)。但存在一些令人鼓舞的線索。例如,以往的一些遺傳研究證實了IL-33突變與歐洲和中國人群阿爾茨海默病之間的關(guān)聯(lián)。此外,阿爾茨海默病患者的大腦比非阿爾茨海默病患者包含較少的IL-33。”
“盡管令人興奮,在實驗室研究發(fā)現(xiàn)與臨床應(yīng)用之間還有一定的距離。醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中有足夠多虛假的‘突破’告誡我們,在完成嚴(yán)格地臨床試驗之前要屏住我們的呼吸。我們才剛剛進(jìn)入到I期臨床試驗中測試按使用的劑量IL-33產(chǎn)生的毒性。盡管如此,這是一個很好的開始。”
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文章內(nèi)容轉(zhuǎn)載自:IL-33 ameliorates Alzheimer’s disease-like pathology and cognitive decline
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