這些新藥或?qū)⒏淖冞@4種疾病的治療用藥格局

來源：生物谷作者：人氣：-發(fā)表時(shí)間：2015-11-03 10:52:00【大中小】

Tharaldson指出即將在2015年后期及2016年批準(zhǔn)上市的幾種專科藥將可能對(duì)以下4種疾病的治療產(chǎn)生深深影響，下面我們來詳細(xì)看一下是哪四種疾病。

10月27日在佛羅里達(dá)奧蘭多召開的一個(gè)醫(yī)藥行業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議中，快捷方藥（Express Script）公司新興療法資深臨床顧問、藥學(xué)博士AimeeTharaldson在會(huì)議上就處于研發(fā)中的幾種專科藥做了相關(guān)介紹。她指出了幾個(gè)可能在2016年被批準(zhǔn)的專科藥，同時(shí)闡述了這些即將走入人們視野的專科藥物將如何對(duì)醫(yī)藥護(hù)理管理行業(yè)產(chǎn)生影響。

1. 非小細(xì)胞肺癌 (NSLC)

基因泰克（Genentech）的Alectinib預(yù)計(jì)2016年3月4日被批準(zhǔn)，它是一種可口服的ALK抑制劑，用來治療ALK陽(yáng)性的處于進(jìn)展期的非小細(xì)胞肺癌患者或者對(duì)Crizotinib不耐受的病人。Alectinib的主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手是諾華制藥的Zykadiai。

阿斯利康(AstraZeneca)的Osimertinib和 Clovis Oncology的Rociletinib是口服的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)抑制劑，此2種藥物正在等待著被批準(zhǔn)用于治療EGFR和T790突變陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌中，預(yù)計(jì)它們將分別于2016年2月和2016年3月30日被批準(zhǔn)。

2.多發(fā)性骨髓瘤（Multiple Myeloma）

百時(shí)美施貴寶公司（Bristol-Myers Squibb）和艾伯維（AbbVie）的Empliciti (elotuzumab)是一種生物制劑，可能將在2016年3月1日被批準(zhǔn)與Revlimid (lenalidomide) 及Dexamethasone聯(lián)合使用來治療復(fù)發(fā)難治的多發(fā)性骨髓瘤。楊森（Janssen）的Daratumumab是另外一種可單獨(dú)用藥用于治療復(fù)發(fā)難治的多發(fā)性骨髓瘤的生物藥，可能于2016年3月9日獲得批準(zhǔn)。武田（Takeda）的Ixazomib（硼替佐米）是第一個(gè)口服的蛋白酶體抑制劑，可能于2016年3月10日被批準(zhǔn)聯(lián)合Revlimid和Dexamethasone（都是口服）治療復(fù)發(fā)難治的多發(fā)性骨髓瘤。

3. 嚴(yán)重哮喘（Severe Asthma）

葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）的Nucala (mepolizumab) 是一種白細(xì)胞介素-5抑制劑，可能于2015年11月4日被批準(zhǔn)用于治療重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘。梯瓦制藥公司(Teva)的Reslizumab也是一種白細(xì)胞介素-5抑制劑，有望于2016年3月30日獲得批準(zhǔn)用于重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘。

4. 杜興型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 (DMD)

BioMarin的Drisapersen預(yù)計(jì)將于2015年12月27日被批準(zhǔn)，SareptaTherapeutic的Eteplirsen有望于2016年2月26日被批準(zhǔn)。這2種藥物皆用來治療外顯子51缺失而導(dǎo)致的DMD，通過產(chǎn)生功能性的肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白來治療達(dá)到DMD的目的，這種類型的藥物每年的費(fèi)用可能達(dá)到30萬美元。

美國(guó)大約有2萬名男孩患有杜興型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，這種罕見的疾病是由肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白基因突變而導(dǎo)致的，基因突變?cè)斐傻鞍椎墓δ苋笔Щ蛘咄耆珕适АMD患者的肌肉功能逐漸喪失，他們通常在不到12歲時(shí)就坐上輪椅。同時(shí)患者的呼吸道和心肌細(xì)胞也會(huì)受到這種疾病的影響，很少有病人能夠活過30歲。高達(dá)13%的DMD患者是由于外顯子51缺失引起的。