LH是在垂體前葉（腺垂體）嗜堿性促性腺激素生產細胞（腦垂體）中通過與FSH共同產生、貯存、在下丘腦激素LHRH的刺激下而分泌的。精巢中也含有這類物質。在動物種類方面分布在魚類-哺乳類的全脊椎動物。在雄性大鼠垂體中LH含量為6～7 μg/gland，雌性為3～4 μg/gland（NIH-LH1 S1 換算）。雄性較多，雌性會根據性周期而變化。

LH是分子量約29000的糖蛋白，是由TSH、FSH共同的α－亞基以及LH特有的β－亞基組成的雜二聚體。

LH的目標器官，在雌性動物中是卵泡的成熟顆粒細胞，與FSH協同促進卵細胞成熟和雌性激素的生產，誘導排卵，促進排卵后黃體化孕甾酮生產分泌。在雄性動物中是精巢的間質細胞（睪丸間質細胞），促進其雄性激素分泌，與雄性激素作用促進2次精子形成有關。受體是膜7次貫通- G蛋白共軛型PKA。

因此，LH不足會導致性類固醇分泌降低,間質細胞萎縮，排卵黃體化停止等現象。過量狀態下會導致精巢間質細胞肥大而且持續萎縮，雌激素、雄激素分泌增加，早熟過排，促性成熟等現象。

LH的分泌受GnRH （LHRH）直接促進，生理狀態表現為血液中性類固醇低下（間接、直接），性周期變化（特別是排卵前期），更年期-閉經后分泌增加。

男性會隨著年齡的增長而增加。發情前期大量分泌的雌激素通過正反饋，在LHRH作用下引起暫時性LH大量分泌（LH波動），誘發排卵。

血液中性類固醇的增加以及阿片肽特別是β－內啡肽，在幼兒期、妊娠期、產后期等會抑制LH的分泌。

●　測定時間短（總反應時間：3小時50分鐘）。

●　微量樣本（標準操作法10 μL）即可測定。

●　使用無害的防腐劑。

●　全部試劑為溶液即用類型。

●　高測定精度和高重復性。

組成品	狀態	包裝
（A）抗體包被96孔板	清洗后使用	96 wells（8×12）/1個
（B）標準溶液（100 ng/mL）	稀釋后使用	200 μL/1瓶
（C）測定用緩沖液	直接使用	60 mL/1瓶
（D）生物素結合抗GH抗體	稀釋后使用	100 μL/1瓶
（E）過氧化物酶·抗生素結合物	稀釋后使用	100 μL/1瓶
（F）顯色液（TMB）	直接使用	12 mL/1瓶
（G）樣本稀釋用緩沖液	直接使用	12 mL/1瓶
（H）終止液（1M H2SO4） ※小心輕放	直接使用	12 mL/1瓶
（I）濃縮清洗液（10×）	稀釋后使用	100 mL/1瓶
孔板密封膜		4個
產品說明書		1本

●　大鼠血清·血漿

●　10 μL/well（標準操作法）

※　樣本需要用（G）樣本稀釋緩沖液稀釋2倍，攪拌后室溫下靜置處理10分鐘，再用（C）測定緩沖液稀釋2.5倍，稀釋液在測定中使用（最終稀釋

率為5倍）。最終稀釋倍數的極限是2.5倍。但是，需用緩沖液將板孔總量調制至 50 μL。

※　推薦使用1 mg/mL（終濃度）EDTA-2Na作為抗凝劑，不可使用肝素Na血漿。

0.313～10 ng/mL（標準曲線范圍）

1.565～50 ng/mL（樣本量10 μL時）

樣本	A	B
1	8.74	1.15
2	8.78	1.03
3	8.79	1.07
4	8.68	1.06
5	8.03	1.03
6	8.27	1.13
7	7.94	1.07
8	7.97	1.05
Mean	8.40	1.07
SD	0.39	0.04
CV（%）	4.6	3.9

單位：ng/mL，n=8

測定日/樣本	E	F	G
0天	5.01	1.25	0.328
1天	5.01	1.24	0.329
2天	5.00	1.27	0.347
3天	5.00	1.28	0.337
Mean	5.00	1.26	0.335
SD	0.0019	0.016	0.0088
CV（%）	0.038	1.3	2.6

單位：ng/mL，n=4

添加量	實測值	回收量	回收率（%）
0.00	1.29	—	—
0.584	1.89	0.601	103
1.17	2.48	1.19	102
1.75	3.01	1.73	98.5

單位：ng/mL，n=2

添加量	實測值	回收量	回收率（%）
0.00	2.23	—	—
1.36	3.59	1.35	100
3.39	5.60	3.36	99.2
4.07	6.21	3.97	97.7

單位：pg/mL，n=2

2個血清樣本連續用稀釋緩沖液稀釋3個梯度測定結果，直線回歸值 R2=0.999。

產品編號	產品名稱	產品規格
630-23929	（AKRLH-010S）大鼠促黃體生成素（LH）ELISA試劑盒（S型） LBIS®  Rat LH ELISA KIT(S type)	96 tests