國家標準化管理委員會推出的新版《國家紡織產品基本安全技術規范》GB 18401-2010，作為中國紡織行業的一部國家強制性標準的安全法規，于2011年1月14日起正式生效，過渡期將于2012年8月1日結束。據了解，新版《國家紡織產品基本安全技術規范》GB 18401-2010，其技術內容均為強制性，適用于在中國境內市場生產、銷售的所有紡織產品，新標準的覆蓋面更廣，對相關有毒有害物質的控制更加嚴格，將提高中國市場準入門檻。
針對此次新國標的實行，上海西寶生物推出根據《GB/2912.3-2009 紡織品 甲醛的測定》、《GB/T17952-2011 紡織品 禁用偶氮染料的測定》、《GB/T23344 -2009 紡織品 4-氨基偶氮苯的測定》整體解決方案，供您參考！
一、GB/T 2912.3-2009 紡織品甲醛的測定-高效液相色譜法
GB/T 2912《紡織品 甲醛的測定》分為三個部分：一、游離和水解的甲醛（水萃取法）；二、釋放的甲醛（蒸氣吸收法）；三、游離水解甲醛或釋放甲醛（高效液相色譜法），采用高效液相色譜法測定紡織品中甲醛含量，相比較于水萃取法和蒸汽吸收法檢測靈敏度更高。
1適用范圍
適用于各形式的紡織品游離水解甲醛或釋放甲醛含量的測定。
2 樣品準備
從樣品上取兩塊試樣剪碎，稱取1g，精確至10mg，如果甲醛含量過低，增加試樣量至2.5g；將樣品放入250mL具塞三角瓶，加100mL水。蓋緊塞子，放入（40±2）℃的水浴中振蕩（60±5）min；準確移取1.0mL上述樣液和2.0mL衍生化試液于10mL具塞試管中，混合均勻后在（60±2）℃水浴中靜置反應30min；此溶液冷卻至室溫后用0.45μm的濾膜過濾，供HPLC/UVD或HPLC/DVD分析。
3HPLC分析條件
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二、GB/T 17952-2011 紡織品禁用偶氮染料的測定
1 適用范圍
適用于紡織品、皮革等樣品中偶氮染料的檢測。
2 樣品準備
將樣品剪成約5 mm × 5 mm 的小片，拌勻。從混合樣中稱取1.0 g置于反應器中，加入16 mL預熱到70 ± 2 ℃的檸檬酸鹽緩沖溶液(0.06 mol/L，pH 6.0)，將反應器密閉，振搖數次，使試樣浸于液體中，置于70 ± 2 ℃水浴中保溫30 min。向反應器中加入3.0 mL連二亞硫酸鈉溶液，并立即密閉振搖，將反應器再置于70 ± 2 ℃水浴中保溫30 min，取出置于溫水中冷卻到室溫。
3 萃取
用玻璃棒擠壓反應器中試樣，將反應液全部倒入ProElut AZO 20 mL (Cat.# 62551)靜置15 min，用4 × 20 mL乙醚分四次清洗反應器，并將液體轉入硅藻土柱進行萃取，控制流速，收集萃取液于250 mL平底燒瓶中。
4 濃縮
35 ℃下將萃取液減壓濃縮至約1 mL，然后用N2將濃縮液吹至近干。當使用液相色譜分析時，加入1 mL 50%甲醇水溶液重新溶解分析物；當使用GC/MS 進行分析時，加入1 mL乙酸乙酯重新溶解分析物。
5 GC-MS分析條件
氣相毛細柱：30 m × 0.25 mm × 0.25 μm進樣口溫度：250℃；
升溫程序：初始溫度60℃（保持1 min），然后以速率12℃/min升溫至210℃，以速率15℃/min升溫至230℃，以速率3℃/min升溫至250℃；最后以25℃/min升溫至280℃。
質譜接口溫度：270℃；
質量掃描范圍：35amu~350amu；
進樣方式：不分流進樣；
載氣：氦氣；，
流量：1.0 mL/min；
進樣量：1μL；
離子化方式：EI；
離子化電壓：70eV；
溶劑延遲：3 min。
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三、GB/T 23344 -2009紡織品 4-氨基偶氮苯的測定
分別采用氣相色譜-質譜聯用法（GC / MSD）和高效液相色譜法（HPLC／DAD）測定紡織產品中某些偶氮染料分解出的4-氨基偶氮苯。
1 適用范圍
適用經印染加工的紡織品中4-氨基偶氮苯的檢測。
2 試樣的制備和還原處理
取有代表性樣品，剪成約5 mm×5 mm的碎片，混勻。從混勻樣中稱取1.0 g，精確至0.01 g，置于具塞反應器中，加入9.0 mL氧氧化鈉溶液，將反應器密閉，用力振搖，使所有試樣浸于液體中。打開塞子，再加入1.0 mL連二亞硫酸鈉溶液，將反應器密閉，用力振搖，使溶液充分混勻。置于恒溫水浴中，保溫30 min。取出后1 min內冷卻到室溫。
3 萃取
3.1用于氣相色譜分析
向上述樣液中準確加入10 mL蒽-d10內標液，再加入7 g氯化鈉，將反應器密閉，用力振搖混勻后于機械振蕩器中振搖45 min，靜置，待兩相分層后，取上層清液進行GC/MSD分析。
3.2用于高效液相色譜分析
向上述反應器中加入10 mL叔丁基甲醚，再加入7 g氯化鈉，將反應器密閉，用力振搖混勻后于機械振蕩器中振搖45 min，靜置，待兩相分層后，取上層清液過0.45 μm有機濾膜后進行H PLC／DAD分析。
4色譜分析方法
4.1 GC／MSD分析條件
氣相毛細柱： 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm進樣口溫度：250℃；
柱溫：50℃(保持0.5 min)，然后以 20℃/min升至260℃(保持5 min)；
質譜接口溫度：280℃；
質量掃描方式：定性分析使用全掃描(scan)方式；定量分析使用選擇離子(sim)方式，監測離子為：4-氨基偶氮苯197 u，蒽-d10內標188 u；
進樣方式：不分流進樣；
載氣：氦氣(≥99. 999%)，流量：1.0 mL/min;
進樣量：1μL；
電離方式：EI，70 eV
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4.2 液相分析條件
梯度
