胃腸炎癥動物模型解決方案-新型COX-1選擇抑制劑TFAP
產品編號： 發表日期：2014-08-26 16:33:00
環氧合酶（COX）是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶，有COX-1、COX-2兩種亞型。西寶生物提供胃腸炎癥動物模型解決方案-新型COX-1選擇抑制劑TFAP，咨詢熱線：400-021-8158。
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環氧合酶（COX）是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶，有COX-1、COX-2兩種亞型。
TFAP是新型的COX-1選擇抑制劑（參考下述IC50值），西寶生物提供胃腸炎癥動物模型解決方案-新型COX-1選擇抑制劑TFAP，咨詢熱線：400-021-8158。
- 化學名：N-(5-amino-3-pyridinyl)-4-(trifluoromethyl) benzamide
- 外觀：白色~淡褐色，結晶~粉末
- 純度：97.0%+(HPLC)
- 保存條件：-20℃保存
- IC50值：COX-1…0.80μM、COX-2…210Μm
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大鼠胃潰瘍形成實驗
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a-d) 胃全圖;
a) vehicle,
b) TFAP 300mg/kg p.o.,
c) indomethacin 10mg/kg p.o.,
d) c的放大圖,
e) Gastric damage score.TFAP, IMN = indomethacin, aspirin 的量為、300, 10, 30mg/kg. 平均值 +SEM, n=4/group, ** p < 0.01 versus vehicle.
實驗：讓大鼠服下各化合物，4小時后開腹檢驗是否形成胃潰瘍，再用顯微鏡檢測生成的潰瘍面積大小，其總和用Gastric damage score表示。結果，indomethacin、aspirin投放10mg/kg、30mg/kg就生成潰瘍（c,d白色箭頭部分），TFAP投放300mg/kg也未見到潰瘍形成。
(數據提供：岡山大學研究院醫齒藥學綜合研究科 加來田博貴先生) |
實驗
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a)小鼠醋酸扭體實驗 (平均值 +SEM, n=10-11/group)
b) 大鼠福爾馬林實驗;
○: vehicle,
▲: indomethacin 30mg/kg p.o.,
■: aspirin 30mg/kg p.o.,
●: TFAP 30mg/kg p.o. (平均值 ±SEM, n=8/group). * p < 0.05, ** p < 0.01 versus vehicle.
實驗：讓實驗動物服下各化合物，在腹腔注射醋酸溶液或在后肢注射福爾馬林溶液，再記錄動物伸展動作、舔刮行為的次數，以評價結果。
(數據提供：岡山大學研究院醫齒藥學綜合研究科 加來田博貴先生)
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血管新生抑制實驗（CAM法）
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平均值 +SEM, n=6/group, * p < 0.05 versus vehicle.
根據CAM法，評價各化合物對雞蛋漿鳥膜上的血管新生的抑制結果。結果顯示，300ng/CAM TFAP對血管新生有抑制作用。
(數據提供：岡山大學研究院醫齒藥學綜合研究科 加來田博貴先生)
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產品編號
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品名
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規格
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包裝
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205-17381
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TFAP
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細胞生物學用
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10mg
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關聯產品（COX抑制劑）
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產品編號
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品名
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概要
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規格
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包裝
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015-10262
017-10261 019-10265 |
Acetylsalicylic Acid
[Aspirin] |
水楊酸NSAID。
COX-1選擇性抑制劑。 IC50 COX-1:0.75mM, COX-2:1.25mM |
和光特級
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25g
100g 500g |
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043-22851
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Diclofenac Sodium
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雜芳基烷酸類NSAID。
比COX-1有更強的抑制作用。 IC50 COX-1:0.075μM, COX-2:0.038μM |
生化學用
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10g
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055-06971
051-06973 |
Etodolac
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醋酸-吡喃NSAID。
COX-2選擇性抑制劑。 |
生化學用
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10g
50g |
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098-02641
094-02643 |
Ibuprofen
[(±)-Ibuprofen] |
丙酸NSAID。
非選擇性COX抑制劑。 |
生化學用
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1g
10g |
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093-02473
097-02471 095-02472 |
Indomethacin
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吲哚乙酸NSAID。
比COX-1有更強的抑制作用。 IC50 COX-1:0.013μM, COX-2:1.0μM |
生化學用
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5g
10g 25g |
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120-05511
128-05512 |
Loxoprofen Sodium Salt Dihydrate
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丙酸NSAID。
COX-2選擇性抑制劑。 |
藥理研究用
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1g
25g |
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147-07201
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(S)-(+)-Naproxen
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丙酸NSAID。
抑制COX。 |
生化學用
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5g
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141-07341
147-07343 |
Niflumic Acid
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COX-2選擇性抑制劑。
IC50 COX-1:16μM, COX-2:0.1μM |
生化學用
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50g
250g |
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144-07331
140-07333 |
NS-398
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COX-2選擇性抑制劑。
IC50 COX-1:75μM, COX-2:1.77μM |
生化學用
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5mg
25mg |
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136-14181
132-14183 |
Meloxicam
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oxicam類NSAID。
COX-2選擇性抑制劑。
IC50 COX-1:36.6μM, COX-2:4.7μM
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生化學用
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200mg
1g |
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156-02711
154-02712 |
Oxaprozin
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丙酸NSAID。
比COX-1有更強的抑制作用。 |
藥理研究用
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5g
25g |
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162-20291
168-20293 166-20294 |
Piroxicam
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oxicam類(NSAID。
非選擇性COX抑制劑。
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生化學用
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1g
5g 10g |
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185-01721
181-01723 |
Resveratrol
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COX-1選擇性抑制劑。
對人HDAC SIRT1(ClassⅢ)的活性化也有作用。
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生化學用
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100mg
500mg |
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191-14811
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SC-560
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強力COX-1選擇性抑制劑。
IC50 COX-1: 9nM, COX-2: 6.3μM |
細胞生物學用
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5mg
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191-03142
195-03145 |
Sodium Salicylate
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水楊酸NSAID。
選擇性抑制COX-2。 |
試劑特級
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25g
500g |
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190-12701
196-12703 |
Sulindac
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烯丙基酯類NSAID。
舒林酸是一種藥，其硫化物對COX有抑制作用。
選擇性抑制COX-1。
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生化學用
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10g
50g |
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