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穩轉<font color='red'>細胞株</font>服務
構建穩定細胞系的基本原理是將外源DNA克隆到具有某種抗性的載體上,載體被轉染到宿主細胞并整合到宿主染色體中,用載體中所含的抗性標志進行篩選。[查看]
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2.5小時內量化和檢測HCPs——細胞殘留蛋白ELISAs
通過細胞培養表達獲得的生物制品,其產品和純化會殘留內源性細胞株的蛋白質,即細胞殘留蛋白(HCPs),對產品產生污染。HCP雜質能夠引起免疫應答,因此,污染必須最小化,并生物監測。Enzo提供的高靈敏ELISA,用于檢測在CHO和大腸桿菌表達系統表達的批量產物中HCPs。[查看]
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細胞培養的根本-<font color='red'>細胞株</font>/細胞系
細胞培養是指將細胞從生物體中取出并在適當的培養基中進行體外培養的過程。細胞培養是生物學和醫學研究中常用的實驗技術,它可以提供大量的細胞用于研究和應用。細胞系和細胞株是細胞生物學中常用的兩個概念,它們在實驗室研究中起著重要的作用。[查看]
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Nissui 日水RPMI 1640培養基②
RPMI 1640培養基②用于小鼠和人的白血病細胞的初代細胞和細胞株之外,還用于培養以KATO-Ⅲ細胞(印環細胞癌)為首的多種人癌細胞。不含L-谷氨酰胺和碳酸氫鈉。可以高壓蒸汽滅菌。[查看]
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何時須更換培養基?
視細胞生長密度而定, 或遵照細胞株基本數據上之更換時間,按時更換培養基即可。[查看]
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可否使用與原先培養條件不同之培養基?
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。[查看]
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細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO?
除少數特別注明對DMSO敏感之細胞外,絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞),在解凍之后,應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中,待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO即可,如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題[查看]
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供應Sciencell原代細胞
原代細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫學基礎研究,如蛋白質組學、基因組學、細胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學研究等,還可應用于當今熱門的生物醫藥產業如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。原代細胞在生物醫藥領域有不可替代性作用,市場前景廣闊。 除了部分終末分化的細胞,一般的細胞都能傳代6-8代及以上,有些細胞甚至更多,但是一般都建議客戶采用3-4代以內的細胞。在原代細胞培養過程中,一般是初次培養過夜后換液,以后每隔2-3天換一次液,以培養液的顏色為標準,一般變黃后就需換液。原代細胞的傳代前[查看]
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Fill-It系統、Ambr系統概述
Fill-It是將細胞懸浮液和其他液體注入螺帽微管和冷凍管的單機產品,并且能自動移除和更換管帽功能。Fill-It系統能夠為細胞庫、過濾操作或GMP生產細胞銀行快速制備高質量、可靠的存量管,適用于哺乳動物和微生物細胞懸浮液。同時,本系統也可用于螺帽微管和冷凍管的其他生物和非生物液體的灌注。 Ambr? 借鑒了傳統微量(10-15ml)生物反應器的特點,利用符合成本效益的、可替換的微型生物反應器,由全自動工作站進行控制。Ambr可以快速地對多種微量生物反應器培養液進行評估,提高了細胞株培養的生產率,大大地節約了人[查看]
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細胞培養常見問題及其解決
1 冷凍管應如何解凍? 取出冷凍管后, 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。 2 細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO? 除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可, 如此可避免大[查看]
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