- 白細胞介素7(IL-7)又稱淋巴生成素1。Hunt于1987年研究骨髓基質細胞對前B細胞生長的支持作用時,發現骨髓基質細胞可分泌一種不同于其他淋巴因子的B細胞前體生長因子,并可在B細胞發育早期發揮作用,Namen等于1988年將此因子純化,并篩選出編碼該因子的cDNA克隆,將其命名為IL-7。IL-7的編碼區有6個半膀氨基酸殘基,其中有些殘基可能參與分子內二硫鍵的形成,因為用2-巰基乙醇處理IL-7后,其他的活性喪失。IL-7的免疫學活性:①對前B細胞的作用,可促進其增殖分化。②對T細胞的作用,能誘導T細胞表達IL-2受體,并產生IL-2。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/zzrbjs7gmpj.html
- 轉鐵蛋白是血漿中主要的鐵傳遞蛋白,為細胞內化和細胞代謝提供所需的鐵。研究發現所有的細胞生長都離不開轉鐵蛋白。不但維持正常的細胞代謝依賴于以生物活性形態存在的鐵,鐵還是一些酶的輔助因子,比如RNA聚合酶,DNA合成酶。同時也是血紅蛋白的重要組成部分。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/nztdbbdmh.html
- Cpf1不需要tracrRNA,只需要crRNA,非常有利于基因組編輯;Cas12a比Cas9小,還具有較小的crRNA分子(接近Cas9的總sgRNA的一半); Cas12a -crRNA復合物通過識別富含T的PAM基序來切割靶DNA,與Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/zzcrisprcas12adb.html
- DNase I Deoxyribonuclease I, RNase-free CAS:9003-98-9 級別/純度Bovine Pancreas;[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/TYHTHSMI.html
- DNase II Deoxyribonuclease II CAS:9025-64-3 級別/純度Porcine Pancreas;[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/TYHTHSMII.html
- C14三氯異氰尿酸鈉消毒劑的殺生作用與次氯酸鹽和氯一樣,也是一種氧化型殺生劑,氯異氰尿酸鈉作用機理為噴施在作物表面能慢慢地釋放次氯酸,通過使菌體蛋白質變性,改變膜通透性,干擾酶系統生理生化及影響DNA合成等過程,使病原菌迅速死亡。[查看]
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- 308防霉效力強,活性成份能夠穿透微生物的細胞壁,進入細胞內部,并與細胞的核酸(RNA和DNA)上堿基結合。[查看]
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- 在生物制品的制備/生產過程中,去除DNA殘留是極為重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA殘留要求較高的時候不容易達到,因為會發生聚集和包裹現象,影響去除效果。而酶解法在使用時需摸索適宜條件,操作繁瑣,重復性差。直至全能核酸酶的出現,才能有效、可重復性地去除DNA,保證了生物制品的高品質和高產量。西寶生物隆重推出DENARASE?全能核酸酶,采用非動物性原料,不添加抗生素,符合GMP生產標準,滿足法規要求,在病毒載體疫苗等領域應用廣泛。訂購熱線 400-021-8158。[查看]
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- 巰基化DNA的還原劑和去保護劑(分子式:C4H10O2S2;分子量:154.24;)[查看]
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- 巰基化DNA的還原劑和去保護劑(分子式:C4H10O2S2;分子量:154.24;)[查看]
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- cDNA末端快速擴增技術(rapid amplification of cDNA ends, RACE)是一種基于PCR從低豐度的轉錄本中快速擴增cDNA的5'和3’末端的有效方法,以其簡單、快速、廉價等優勢而受到越來越多的重視。[查看]
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- 染色質免疫沉淀技術(ChIP,Chromatin Immunoprecipitation Assay)通過與染色質片段共沉淀和qPCR技術,在體內檢測與特異蛋白質結合的DNA片段。ChIP技術的優點就是在活體細胞狀態下研究了蛋白質和目的基因結合狀況,減少了體外實驗的誤差。[查看]
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- 原核生物規律成簇的間隔短回文重復CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一種來自細菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御機制。在細菌及古細菌中,Cas9 蛋白含有兩個核酸酶結構域,可以分別切割DNA 兩條單鏈。Cas9首先與crRNA及tracrRNA結合成復合物,然后通過PAM序列結合并侵入DNA,形成RNA-DNA復合結構,進而對目的DNA雙鏈進行切割,使DNA雙鏈斷裂;CRISPR-Cas9系統已經成功應用于植物、細菌、酵母、魚類及哺乳動物細胞,是高效的基因組編輯系統。[查看]
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- 構建穩定細胞系的基本原理是將外源DNA克隆到具有某種抗性的載體上,載體被轉染到宿主細胞并整合到宿主染色體中,用載體中所含的抗性標志進行篩選。[查看]
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- 美國MP Biomedicals公司是由Qbiogene、ICN等3家公司聯合成立的生物試劑公司,包括:DNA/RNA分離和純化試劑盒、核酸抽提儀器、腺病毒載體、FISH探針、PCR相關試劑、即用型培養基、基因表達和分析研究試劑盒、轉染試劑、限制性內切酶、電泳和雜交試劑等。[查看]
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