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- 隨著現代DNA測序技術的發展，科學家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質的基因，然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質的細胞功能，文章中，研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究，長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性，Shady Younis博士說道，很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究，最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術實現了在人類細胞系中失活該基因，然而，ZC3H11A基因的失活似乎并未產生太大效應，這就表明，該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/kxjcmbdlyszxbzgjdbjx_1.html
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- 胚胎發育是高度復雜的有機體發育的一個重要階段，比如人類，僅有非常有限的胚胎祖細胞能夠成功制造出成年機體內部所有類型的細胞，為了理解這一過程發生的機制，研究人員就需要新方法能夠測定克隆歷史的發生，同時還能在單細胞分辨率下進行細胞的識別；基于此，研究人員開發出了一種名為ScarTrace的新技術，該技術能夠添加熒光蛋白轉基因的串聯拷貝，從而就能在CRISPR-Cas9基因編輯的轉錄過程中有效識別所遺留的“疤痕”。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/tpxjshncgzzptzxbfyzd_1.html
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- 最近，科學家們通過CRISPR基因編輯技術成功地改變了一種日本花園花卉的顏色，這一突破證明CRISPR技術在更廣泛的領域內具有潛在的利用價值。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/scirepcrisprcas9jybj_1.html
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- 自從2012年以來，CRISPR-Cas9基因編輯技術便已引發基因工程變革。這種技術依賴于一種來自細菌細胞的酶，即Cas9。它的作用機制是在一個事先確定的位點切割生物的遺傳儲存系統（即DNA）。它在DNA上產生一個缺口。隨后，人們就能夠在那里插入一段新的序列，比如來自另一個生物的基因。 如此一種簡單而又廉價的技術使得創造轉基因生物（genetically modified organisms, GMO）更加容易。更令人關注的是，將編碼酶Cas9的基因插入到細胞基因組中使得它能夠自己執行這種切割-插入過程。這種[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html
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