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免疫印記(WB)常見問題解答[ 2012-01-12 14:51 ]
免疫印記(WB)常見問題解答 1. 什么是western blot? 2. western blot 有什么優點? 3. western blot 的具體步驟是什么? 4. western blot 所需buffer 的配方是什么? 5. western blot 常見問題有那些?
狂犬病疫苗的發展和現狀[ 2012-01-12 14:43 ]
禽類疫苗的稀釋[ 2012-01-12 14:42 ]
中國已批準上市的生物工程藥品及疫苗[ 2012-01-12 14:30 ]
國內主要的生化藥品種類和廠家一覽表[ 2012-01-12 14:29 ]
國內市場主要疫苗一覽表[ 2012-01-12 14:28 ]
精制抗毒素制造及檢定規程[ 2012-01-12 14:27 ]
      本規程適用于白喉、破傷風、氣性壞疽及肉毒四種精制抗毒素。   精制白喉、破傷風、氣性壞疽、肉毒抗毒素系分別由各該抗毒素的馬血漿經胃酶消化后用硫酸銨鹽析法制得的液體或凍干抗毒素球蛋白制劑。分別用于各該疾病的預防和治療。   1 制造   1.1對血漿的要求   1.1.1制造精制抗毒素的血漿,應符合附錄1《抗毒素生產用馬匹免疫方法》的規定。在保存期間如發一周明顯的溶血、染菌及其他異常現象,不得投入生產。   1.1.2血漿的抗毒素效價不得低于下列
微生物發酵工程中發酵液過濾技術綜述[ 2012-01-12 14:27 ]
    發酵已經從過去簡單的生產酒精類飲料、生產醋酸和發酵面包已經發展天成為生物工程的一個重要的分支,成為一個包括了微生物學、化學工程、基因工程、細胞工程、機械工程和計算機軟硬件工程的一個多學科工程。從廣義上講,發酵工程由三部分組成:是游工程,發酵工程和下游工程。其中,下游工程指從發酵液中分離和純化產品的技術:包括固液分離技術(離心分離,過濾分離,沉淀分離等工藝),細胞破壁技術(超聲、高壓剪切、滲透壓、表面活性劑和溶壁酶等),蛋白質純化技術(沉淀法、色譜分離法和超濾法等)
固定化釀酒酵母細胞的酒精發酵[ 2012-01-12 14:26 ]
  一、目的和要求   1、 了解固定化酶及微生物細胞固定化的原理及其優缺點。 2、 掌握固定化細胞中基本、常用的方法。 3、 學會利用固定化釀酒酵母細胞進行酒精發酵。   二、原理 人們利用微生物進行發酵生產的主要目的在于利用微生物的固有酶系進行各種相關的酶促反應。當考慮到微生物細胞可將各種酶再生,并且酶在細胞內比提取出來后的穩定性更高的特點,科學家們開始了從酶的固定化研究進入了微生物細胞固定化的研究歷程。 固定化酶和固定化細胞的原理是將酶或微生物細胞利用物理、化學方法,將酶或
基因工程的應用[ 2012-01-12 14:23 ]
基因工程在工業上的應用      微生物發酵生產法具有許多優越性,結合基因工程手段,可實現許多美好的設想。例如,目前用100 kg胰臟只能提取3~4 g胰島素,而用“工程菌”進行發酵生產,則只要用幾升發酵液就可取得同樣數量的產品。1978年美國有兩個實驗室合作,使大腸桿菌產生大白鼠胰島素的研究已獲成功。接著,又報道了通過基因工程使大腸桿菌合成人胰島素實驗成功的消息。1982年,我國科學工作者也利用遺傳工程技術,將人工合成的腦啡肽基因移植到大腸桿菌中,
植物細胞工程概述[ 2012-01-12 14:22 ]
    所謂細胞工程,是指以細胞為基本單位進行培養、增殖或按照人們的意愿改造細胞的某些生物學特性,從而創造新的生物和物種,以獲得具有經濟價值的生物產品。它主要由兩部分構成,其一是上游工程,包含細胞培養、細胞遺傳操作和細胞保藏三個步驟。另一個則是下游工程,是將已轉化的細胞應用到生產實踐中去,以生產生物產品的過程。顧名思義,植物細胞工程,當然就是針對植物細胞的細胞工程了,它是細胞工程的一個重要組成部分。     自1904年Hanning成功培養離體胚以來,
細胞培養目的與用途[ 2012-01-12 14:21 ]
1 科學研究:藥物研究開發與基礎研究 藥物研究與開發 (1) 新藥篩選:如化學合成藥物藥效研究,中藥有效成分篩選與鑒定等. (2) 疫苗研究與開發:如病毒性疫苗的研究與開發(肝炎病毒疫苗,艾滋病疫苗等),腫瘤疫苗(多肽疫苗)等. (3) 基因工程藥物研究與開發:如干擾素研究與開發,細胞生長因子研究與開發等. (4) 細胞工程藥物研究與開發:生物活性多肽研究與開發,人參皂甙,紫杉醇等生物活性成分研究與開發. (5) 單克隆抗體制備:包括診斷用單克隆抗體, 基礎研究 (
細胞培養技術[ 2012-01-12 14:20 ]
  細胞培養的一般過程 一、準備工作      準備工作對開展細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或不能進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌,無菌室或超凈臺的清潔與消毒,培養箱及其他儀器的檢查與調試,具體內容可參閱有關文獻。 二、取材     在無菌環境下從機體取出某種組織細胞(視實驗目的而定),經過一定的處理(如消化分散細胞、分
細胞培養常見問題及其解決[ 2012-01-12 14:19 ]
1 冷凍管應如何解凍? 取出冷凍管后, 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。 2 細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO? 除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可, 如此可避免大
細胞培養基的基本知識[ 2012-01-12 14:11 ]
     培養細胞的完全培養基由基礎培養基(如MEM)和添加劑(如血清或無血清培養用的某些確定的激素及生長因子)組成,培養基的配方一直在改進,其中包括抗生素和抗有絲分裂劑等等。   一、基礎培養基     絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上,添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。廣泛應用的培養基是Eearle`s MEM 的混合物,其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12
實用哺乳動物細胞培養手冊[ 2012-01-12 14:10 ]
實用哺乳動物細胞培養手冊 細胞培養基本概念 細胞培養是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環境下,使其生長繁殖,并維持其結構和功能的一種培養技術。細胞培養的培養物可以是單個細胞,也可以是細胞群。 細胞培養目的與用途 1、科學研究:藥物研究開發與基礎研究 藥物研究與開發 (1) 新藥篩選:如化學合成藥物藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定等。 (2) 疫苗研究與開發:如病毒性疫苗的研究與開發(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)、腫瘤疫苗(多肽疫苗)等。 (3) 基因工程藥物研究與開發:如干擾素研究與開
PCR技術原理[ 2012-01-12 14:07 ]
    PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內,有些應于當日電泳檢測,大于48h后帶型不規則甚致消失。 一.假陰性,不出現擴增條帶      PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備,②引物的質量與特異性,③酶的質量及活性 ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。      模板:①模板中含有雜蛋白質,②模板中含有Taq酶抑制劑,③模板中蛋白質沒有消化除凈,特別是染色體中的組蛋白,
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