大腦什么時候長大?新發現震驚神經科學家[ 2024-01-29 09:59 ]

最近的研究表明，盡管小鼠和靈長類動物的壽命不同，但它們大腦突觸的發育速度相同。這一令人驚訝的發現挑戰了神經科學先前關于衰老和疾病的假設，并為理解人類大腦發育和改善神經系統疾病治療開辟了新的途徑。

《Nature》HIV-1的衣殼像細胞的貨物受體一樣進入細胞核[ 2024-01-26 09:56 ]

發表在《Nature》雜志上的一篇開放獲取的論文中，研究人員提供了證據，證明HIV-1衣殼模仿細胞的運輸受體穿過核孔。

科學家在小鼠細胞中制造新冠病毒受體蛋白[ 2024-01-25 10:29 ]

一組科學家展示了一種方法，可以大量生產導致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在人體細胞表面結合的受體。現在臭名昭著的病毒刺突蛋白與人類“ACE2”受體之間的結合是病毒感染的第一步。在小鼠細胞中制造功能性人類ACE2蛋白給科學家們提供了一種研究這些受體的新方法，并有可能將它們投入使用。

《Cell》身體發炎，究竟是誰負責精準地招募中性粒細胞？[ 2024-01-24 09:59 ]

新的研究表明，細胞表面RNA是中性粒細胞募集到炎癥部位的關鍵。這些中性粒細胞細胞表面的“糖RNA”促進與內皮細胞的結合和跨內皮細胞的遷移。結合先前的研究表明，glycoRNAs可以在許多細胞類型中發現，glycoRNAs可能在多種細胞類型和多種生物環境中發揮重要功能。

Cell Stem Cell：SARS-CoV-2可以感染多巴胺神經元，導致衰老[ 2024-01-23 09:44 ]

來自威爾康奈爾醫學院、紀念斯隆凱特琳癌癥中心和哥倫比亞大學瓦格洛斯內科和外科醫生學院的研究人員表示, 表明感染了SARS-CoV-2的多巴胺神經元停止工作，并發出引起炎癥的化學信號。

Nature子刊意外發現：一種重要的細胞受體如何以一種以前未知的方式被激活[ 2024-01-22 10:03 ]

卡羅林斯卡學院(Karolinska institute)的研究人員利用DNA折紙技術(一種將DNA折疊成所需結構的技術)，展示了一種重要的細胞受體如何以一種以前未知的方式被激活。這一結果為理解Notch信號通路如何工作以及它如何參與幾種嚴重疾病開辟了新的途徑。

Nature子刊：開創性的將化學探針引入活細胞，靶向紅斑狼瘡[ 2024-01-19 09:50 ]

來自Scripps Research的科學家們已經開發出一種小分子，可以阻斷與自身免疫性疾病(包括系統性紅斑狼瘡(SLE)和克羅恩病)相關的蛋白質的活性。這種被稱為SLC15A4的蛋白質一直被認為是“不可藥物的”，因為大多數研究人員一直在努力分離這種蛋白質，確定它的結構，甚至確定它在免疫細胞中的確切功能——直到現在。

2024年，這11項臨床試驗有望對醫學產生重大影響[ 2024-01-18 10:27 ]

近日，《Nature Medicine》雜志邀請到11名頂尖研究人員，請他們談談心目中2024年最重要的臨床試驗。這些試驗覆蓋多個領域，從堿基編輯、HIV疫苗、AI肺癌診斷到患者分流。

血清素的秘密:TAAR1對精神障礙的隱性影響[ 2024-01-17 09:47 ]

西奈山伊坎大學的科學家們用CryoEM拍攝了藥物如何與TAAR1受體結合的詳細照片。他們還發現，抗精神病藥物阿塞那平出人意料地激活了TAAR1，這可能有助于阿塞那平的治療效果。研究揭示了TAAR1，指出了藥物開發中潛在的增強機會。

PNAS：脂肪酸調節脂質生物合成的新途徑[ 2024-01-16 10:28 ]

在最近的一項研究中，筑波大學的一組研究人員發現了一種新的SREBP-1c裂解酶，SREBP-1c是脂肪酸生物合成的關鍵角色。此外，該團隊首次揭示了肝臟中脂肪酸的生物合成過程是由飽和脂肪酸激活的，而由多不飽和脂肪酸抑制的

Nature子刊：這種抑制劑在治療前列腺癌上表現出潛力[ 2024-01-12 10:08 ]

最近，德國弗萊堡大學醫學院的一個研究團隊開發出一種活性物質，未來有望成為新的治療選擇。這種被稱為KMI169的化合物靶向一種在前列腺癌發展過程中起重要作用的酶。

《Cell》新型組織衍生的大腦類器官可能會給大腦研究帶來革命性的變化[ 2024-01-11 11:07 ]

科學家們已經從人類胎兒腦組織中開發出3D微型器官，這些器官可以在體外自我組織。這些實驗室培養的類器官為研究大腦發育開辟了一條全新的途徑。它們還為研究包括腦腫瘤在內的與大腦發育有關的疾病的發展和治療提供了有價值的手段。

PNAS：一種新的檢測方法有望早期發現帕金森病[ 2024-01-10 10:30 ]

布里格姆婦女醫院的研究人員，麻省總醫院布里格姆的創始成員，和哈佛大學Wyss生物啟發工程研究所開發了一種分子分析平臺，他們成功地應用于患者樣本，以檢測和量化單個synuclein原纖維，synuclein的致病聚集體是PD和其他神經退行性疾病的標志，被稱為synucleinopathies。他們的研究結果發表在《美國科學院院刊》上。

Science重要發現：為什么癌癥免疫療法會導致胃腸道問題[ 2024-01-09 10:00 ]

密歇根大學健康羅格爾癌癥中心的研究人員已經確定了一種機制，這種機制會導致基于免疫的癌癥治療產生嚴重的胃腸道問題，同時也找到了一種方法來提供免疫治療的抗癌效果，而不會產生不受歡迎的副作用。

《Cell Stem Cell》改變游戲規則的類器官模型[ 2024-01-08 10:19 ]

在南加州大學干細胞科學家的首次研究中，Giorgia Quadrato實驗室開創了一種新的人類大腦類器官模型，該模型產生了小腦的所有主要細胞類型，小腦是一個后腦區域，主要由運動、認知和情感所必需的兩種細胞類型組成:顆粒細胞和浦肯野神經元。

《Science》破解突觸形成的機制[ 2024-01-05 13:22 ]

研究人員在了解突觸形成方面取得了重大進展。他們使用CRISPR技術觀察突觸囊泡的發育，發現突觸成分共享一個共同的運輸途徑。這一發現，加上獨特的神經轉運細胞器的發現，為神經功能和神經損傷的潛在治療方法提供了新的見解。

研究發現，鈣通道阻滯劑是逆轉肌強直性營養不良肌肉無力的關鍵[ 2024-01-04 11:12 ]

新的研究已經確定了在1型肌強直性營養不良(DM1)中發現的肌肉功能障礙背后的特定生物學機制，并進一步表明鈣通道阻滯劑可以逆轉該疾病動物模型中的這些癥狀。研究人員認為，這類廣泛用于治療多種心血管疾病的藥物有望成為DM1的未來治療方法。

令人驚訝的蛋白質導致早期癡呆[ 2024-01-03 11:06 ]

MRC分子生物學實驗室的科學家們已經確定TAF15蛋白聚集體是額顳葉癡呆的一個關鍵因素，這一發現可能會徹底改變診斷和治療。該研究還探討了TAF15在額顳葉癡呆和運動神經元疾病中的潛在作用。

1型糖尿病新模型:RNA編輯破壞模擬沒有病毒參與的早期疾病[ 2024-01-02 13:51 ]

最近，希伯來大學哈達薩醫學院、巴伊蘭大學和范德比爾特大學的研究人員在《Cell Metabolism》雜志上發表了一項研究，他們為1型糖尿病(T1D)的早期階段開發了一種新的范式，表明了一種與病毒感染無關的新病因。該團隊研究了一種名為RNA編輯的過程，它的作用是拆除內源性RNA分子

Science子刊：腸道微生物影響1型糖尿病發病[ 2023-12-29 10:22 ]

微生物組提供了有關健康和疾病的大量數據，新的發現表明，腸道微生物的抗體可以決定患者對一種新的單克隆抗體藥物的反應，這種藥物可以延緩1型糖尿病的發病。

一個與血糖和睡眠有關的重要氨基酸[ 2023-12-28 10:54 ]

由大阪大學領導的多機構研究小組揭示了一種D型氨基酸D-丙氨酸的功能。那么它的作用是什么，他們是如何發現它的功能的?為了理解，我們需要一些背景信息。這項研究發表在《Kidney360》雜志上。

Nature：神經元之間的信息傳遞模型被顛覆了[ 2023-12-27 10:55 ]

普林斯頓大學的一個神經科學家和物理學家團隊正在通過研究一種非常小但無處不在的蠕蟲——秀麗隱桿線蟲(Caenorhabditis elegans)的大腦，幫助闡明信息是如何在大腦中流動的。最近一期的《Nature》雜志記錄了實驗的細節。

《Nature》竟然是胎兒分泌的激素導致孕吐？[ 2023-12-26 13:00 ]

根據英國、美國和斯里蘭卡的研究人員周三在《Nature》雜志上發表的一項研究，惡心和嘔吐影響了大約70%的孕婦。最嚴重的形式是妊娠劇吐，惡心和嘔吐非常嚴重，以至于婦女無法正常進食或飲水。劍橋大學表示:“罪魁禍首是胎兒產生的一種激素——一種名為GDF15的蛋白質。

抗真菌蛋白DECTIN-1可用于自身免疫疾病和癌癥治療[ 2023-12-25 12:49 ]

澳大利亞國立大學（ANU）的一項最新研究表明，免疫系統中的一種抗真菌蛋白質也會加劇部分自身免疫性疾病的嚴重程度，例如腸易激病（IBS）、1型糖尿病、濕疹和其他慢性疾病。

Nature令人著迷的新發現：DNA復制時序[ 2023-12-22 10:36 ]

復制遺傳信息的復雜過程被稱為DNA復制，是生命從一個細胞傳遞到另一個細胞、從一個生物體傳遞到另一個生物體的核心。這不僅僅是簡單的復制遺傳信息，還是一個精心安排的分子事件序列，必須在正確的時間發生。來自慕尼黑亥姆霍茲大學的Maria-Elena Torres-Padilla教授研究組最近發現了這個過程的一個迷人之處，即“復制時序”(RT，replication timing)，以及生命開始時這一過程的特殊性。新的研究結果發表在《自然》雜志上。

神秘的小RNA分子：第一個自然產生的，能調節選擇性剪接的RNA[ 2023-12-21 10:46 ]

一種非編碼RNA是名為4.5SH的小RNA，僅在小鼠和大鼠等小型嚙齒動物中發現。它由其基因的多個拷貝產生的，導致每個細胞積累多達10,000個拷貝的RNA分子。由北海道大學Shinichi Nakagawa教授領導的一個研究小組發現了4.5 SH RNA的新作用——在mRNA成熟過程中規避小鼠DNA中的突變。他們的研究結果發表在《分子細胞》雜志上。

新發現肉毒桿菌毒素的又一個醫療用途[ 2023-12-20 09:32 ]

PSI的研究人員發現了一種令人驚訝的方法，可以擴大肉毒桿菌毒素A1(俗稱肉毒桿菌素)作為一種活性物質的醫療用途。他們已經開發出類似抗體的蛋白質，可以加速這種酶對神經信號傳遞的作用。舉例來說，這表明肉毒桿菌毒素可能能夠比以前更快地緩解疼痛。這項研究現已發表在該雜志上Nature Communications。

Nature子刊：表觀遺傳變化可導致2型糖尿病[ 2023-12-19 12:30 ]

隆德大學研究人員的一項新研究為表觀遺傳變化可能導致2型糖尿病的觀點提供了更多的支持。這項新發現的研究人員發表在自然通訊現在的目標是開發預防疾病的方法。

《Science》肺炎和腸道：不同微生物菌群合作切斷有害細菌的“軍糧”[ 2023-12-18 10:55 ]

研究人員發現，不同的常駐共生腸道細菌群落通過消耗病原體在宿主中站穩腳跟所需的營養物質，共同保護人類腸道免受致病微生物的侵害。他們的集體結果強調了為什么微生物組多樣性對人類健康很重要，并可能指出優化腸道健康的新策略的發展，以及合理設計耐病原體的微生物組群落。

Cell子刊：細菌連接酶揭示了多泛素特異性的基本原理[ 2023-12-14 11:15 ]

發表在《分子細胞》雜志上的一項研究描述了在細菌感染過程中蛋白質泛素是如何被修飾的。該研究詳細介紹了制造一種被稱為賴氨酸6多泛素的蛋白質的步驟，其中一條長鏈的泛素分子通過氨基酸賴氨酸連接在一起。這種形式的泛素通過發送分子信息來幫助細胞進行通信

維生素B12缺乏與多發性硬化癥之間驚人的相似性[ 2023-12-13 12:44 ]

幾十年來，科學家們注意到維生素b12(一種支持中樞神經系統(CNS)健康發育和功能的必需營養素)的缺乏與多種疾病之間存在有趣的相似之處。

Cell找到了糖尿病的新病因！這種酶能阻止體內產生胰島素[ 2023-12-12 09:41 ]

凱斯西儲大學（Case Western Reserve University）的研究人員發現了一種能阻止體內產生胰島素的酶，這一發現可能為治療糖尿病提供一個新的靶點。

脊髓性肌萎縮的新靶點[ 2023-12-11 12:51 ]

芝加哥兒童醫院Stanley Manne兒童研究所的Yongchao C. Ma博士的實驗室發現了一種導致脊髓性肌萎縮癥(SMA)運動神經元退化的新機制。這一發現為克服基因治療和其他目前治療SMA的重要局限性提供了一個新的治療靶點。

Nature Neuroscience：一種免疫蛋白可能誘發與高血壓無關的癡呆[ 2023-12-06 10:59 ]

威爾康奈爾醫學院的研究人員發現，控制高血壓可能不足以防止相關的認知能力下降。研究結果指出，一種名為細胞因子IL-17的免疫蛋白是誘發癡呆的罪魁禍首，并提出了防止腦細胞受損的新方法。

破解密碼：首次發現TP53突變蛋白的哪些特征對推動癌癥生長至關重要[ 2023-12-05 10:37 ]

TP53蛋白是一種腫瘤抑制因子，在防止癌細胞形成方面起著至關重要的作用。但當它發生突變并在細胞中出現缺陷時，這種蛋白質會顯著增加一個人患癌癥的風險。研究人員首次揭示了突變蛋白的哪些行為對促進腫瘤生長至關重要——這一發現可能為治療方案的發展提供新的方向。

硫脂與阿爾茨海默病之間的雙向聯系：以前未知的脂肪代謝過程[ 2023-12-04 10:46 ]

對阿爾茨海默病發病機制的新見解可能會開啟新的治療方法，并有助于預防這種疾病。勒沃庫森SRH應用健康科學大學萊茵蘭校區和薩爾大學的Marcus Grimm和Tobias Hartmann教授領導的一項研究揭示了身體脂肪代謝中的雙向相互作用，這種相互作用可能在疾病的發展中發揮重要作用。飲食和其他生活方式因素，如吸煙也起作用。

新發現三個與神經發育障礙相關的基因[ 2023-12-01 09:50 ]

先前對其他疾病的研究表明，與基因剪接有關的問題可能是罪魁禍首。在轉化為蛋白質之前，基因被轉錄成內含子(不編碼蛋白質的RNA鏈)和編碼蛋白質的外顯子。內含子在一個叫做剪接的過程中被移除，這個過程是由一種叫做剪接體的蛋白質復合物完成的。影響剪接體的變異很少與神經發育障礙有關。然而，通過一系列復雜的測試，研究人員在本研究中表明，剪接體的功能障礙是導致一些神經發育障礙的原因。

Nature子刊：免排斥！科學家創造了“隱形”供體細胞和組織移植物[ 2023-11-30 11:02 ]

在一項可能改變不治之癥細胞療法的臨床前突破中，西奈健康中心(Sinai Health)和多倫多大學(University of Toronto)的研究人員已經開發出一種技術，有朝一日可能會消除移植患者對免疫抑制藥物的需求。通過對供體細胞進行基因改造，研究人員成功地在小鼠體內創造了長期存在的移植物，而不需要免疫抑制。這一發現帶來了希望，類似的策略可以應用于人類患者，有可能使移植更安全，更廣泛。

Cell：首次證明一種常見的皮膚細菌可以通過直接作用于神經細胞而引起瘙癢[ 2023-11-28 10:18 ]

科學家首次表明，細菌可以通過激活皮膚中的神經細胞而引起瘙癢。這些發現可以為治療濕疹和皮炎等炎癥性皮膚疾病引起的瘙癢提供新的療法。

降低一種大腦膽固醇可以減少阿爾茨海默病樣損傷[ 2023-11-27 10:33 ]

圣路易斯華盛頓大學醫學院的研究人員發現，一種被稱為膽固醇酯的膽固醇在患有類似阿爾茨海默病的老鼠的大腦中積累，清除膽固醇酯有助于防止腦損傷和行為改變。

Nature Metabolism：原來維生素B12也在細胞重編程和組織再生中起關鍵作用[ 2023-11-24 10:32 ]

巴塞羅那醫學研究所Manuel Serrano博士領導的研究人員現在發現，維生素B12在細胞重編程和組織再生中也起著關鍵作用。研究結果發表在《自然代謝》雜志上。

Nature新研究揭示小膠質細胞在人類大腦發育中的關鍵作用[ 2023-11-23 09:55 ]

一個國際科學家團隊發現了小膠質細胞在早期人類大腦發育中的重要作用。小膠質細胞是大腦中的免疫細胞，是大腦的專用防御團隊。通過將小膠質細胞整合到實驗室培養的腦類器官中，科學家們能夠模擬人腦發育中的復雜環境，從而了解小膠質細胞如何影響腦細胞的生長和發育。

Nature新研究解釋了為什么癌基因突變的細胞可以在正常的人體組織中存在[ 2023-11-22 15:02 ]

在《自然》雜志上發表的一項研究中，布魯塞爾自由大學教授Cédric Blanpain教授領導的研究人員發現了抑制表達癌基因的細胞產生侵襲性腫瘤的機制。

研究揭示了營養不良和抗生素耐藥性上升之間的驚人聯系[ 2023-11-21 09:51 ]

不列顛哥倫比亞省大學的研究人員發現，微量營養素缺乏與生命早期腸道微生物群組成之間存在驚人的聯系，這可能有助于解釋為什么抗生素耐藥性在全球范圍內不斷上升。

Science解答謎題：細胞分裂時如何保持細胞身份[ 2023-11-20 16:04 ]

一個新的理論模型有助于解釋表觀遺傳記憶是如何在染色質的化學修飾中編碼的，是如何代代相傳的。麻省理工學院的研究人員認為，在每個細胞核內，基因組的3D折疊模式決定了基因組的哪些部分將被這些化學修飾標記。

Nature最新發現一條鮮為人知的DNA修復途徑：讓人驚嘆的協作[ 2023-11-17 13:51 ]

然而，一些癌癥可以劫持這些途徑為自己的利益。Susanna Stroik博士和Dale Ramsden博士都是北卡羅來納大學醫學院和北卡羅來納大學Lineberger綜合癌癥中心生物化學和生物物理系的研究人員，他們拼湊出了一條鮮為人知的DNA修復途徑，稱為聚合酶θ介導的末端連接（TMEJ）。

破壞單個基因可以改善CAR-T細胞免疫療法[ 2023-11-16 11:00 ]

在《癌癥發現》雜志上發表的一篇論文中，研究小組證明，破壞SUV39H1基因會產生連鎖反應:它恢復了幫助維持T細胞壽命的多種基因的表達。研究人員表明，這種方法提高了CAR - T細胞對抗小鼠多種癌癥的有效性。

《PNAS》合成酶來解開分子之謎[ 2023-11-15 12:39 ]

克薩斯大學達拉斯分校的一位生物工程師開發出了一種合成酶，可以控制信號蛋白Vg1的行為，Vg1在脊椎動物胚胎的肌肉、骨骼和血液的發育中起著關鍵作用。

Science首次發現細胞器營養感知機制：線粒體是如何感知和控制它們體內的谷胱甘肽水平的[ 2023-11-14 09:29 ]

科學家們已經發現了線粒體是如何感知和控制它們體內的谷胱甘肽水平的，谷胱甘肽是一種全身產生的抗氧化劑。這是細胞器中首次發現的營養感應機制，這一發現具有巨大的轉化潛力。

CRISPR高通量篩選鑒定可增強癌癥T細胞治療的主調控因子[ 2023-11-13 10:39 ]

研究人員使用基于CRISPR的篩選平臺發現，轉錄因子基因BATF3代表一個單一的主基因組調節因子，可用于重新編程T細胞中數千個基因的網絡，并大大增強癌細胞的殺傷能力。BATF3是研究人員發現并測試的用于改善T細胞療法的幾個基因之一。