從線粒體功能入手，改善腫瘤免疫療法[ 2023-11-10 14:58 ]

當線粒體呼吸失敗時，會觸發一系列反應，最終導致T細胞的遺傳和代謝重編程——這一過程會導致它們的功能衰竭。但是這種T細胞的“衰竭”是可以被抵消的:細胞代謝的藥理學或遺傳優化增加了T細胞的壽命和功能。

Cell：新的抗體能中和耐藥細菌[ 2023-11-09 12:46 ]

一個研究小組發現了一種抗體，這種抗體可能會導致一種治療急性和慢性銅綠假單胞菌感染的新方法。由于其多種耐藥機制，銅綠假單胞菌具有高發病率和死亡率，并可導致重癥患者的并發癥感染和危險的敗血癥病例。來自科隆大學、科隆大學醫院、布倫瑞克亥姆霍茲感染研究中心和漢堡-埃彭多夫大學醫院的科學家團隊從慢性病患者的免疫細胞中分離出抗體，并描述了它們的結合機制。這項研究發表在著名的科學雜志《細胞》上。

Nature Immunology：利用CD3多樣性來解決CAR-T耗竭問題[ 2023-11-08 11:06 ]

最近，德國弗萊堡大學的研究人員利用CD3多樣性來優化CAR-T細胞，在臨床前動物模型中可防止這種耗竭，從而顯著提高治療效果。這項研究結果于11月6日發表在《Nature Immunology》雜志上。

Nature：參與神經化學物質(如血清素和多巴胺)運動的轉運蛋白結構[ 2023-11-07 16:23 ]

神經元通過一種叫做神經遞質的化學信號相互交流。St. Jude兒童研究醫院的科學家利用結構生物學專業知識確定了水皰單胺轉運蛋白2 (VMAT2)的結構，VMAT2是神經元通信的關鍵組成部分。通過觀察不同狀態下的VMAT2，科學家們現在更好地了解了它的功能，以及蛋白質的不同形狀如何影響藥物結合——這是治療多動癥(過度運動)疾病(如圖雷特綜合癥)的藥物開發的關鍵信息。這項研究今天發表在《自然》雜志上。

Science新證據：猴痘病毒由于持續的人際傳播而不斷進化[ 2023-11-06 10:06 ]

一項新的分析表明，猴痘病毒正在迅速分化成幾個譜系，其特征是由于與人類免疫系統的持續相互作用而產生的突變，這表明該病毒自2016年以來一直在人類中傳播。

海馬體的代謝升高是阿爾茨海默病的早期征兆[ 2023-11-02 10:35 ]

瑞典卡羅林斯卡醫學院的研究人員近日發現，在阿爾茨海默病的早期階段，大腦海馬體部位的代謝增加。這一研究成果于11月1日發表在《Molecular Psychiatry》雜志上，為疾病的早期干預打開了一扇新的大門。

腸道細菌代謝物促進樹突狀細胞捕獲抗原[ 2023-11-01 10:21 ]

在2023年8月30日發表在《FEBS雜志》上的一項研究中，日本岡山大學醫學、牙科和制藥科學研究生院的Kazuyuki Furuta副教授、Takuho Inamoto先生、Kazuya Ishikawa博士和Chikara Kaito博士領導的一組研究人員發現，腸道細菌產生的短鏈脂肪酸(SCFAs)負責啟動樹突細胞向腸腔延伸。

Nature：科學家發現病毒對抗細菌CRISPR免疫系統的全新方式[ 2023-10-31 10:50 ]

近日，由奧塔哥大學的Peter Fineran教授和哥本哈根大學的Rafael Pinilla-Redondo博士領導的國際研究小組在《自然》雜志上發表了一項研究，揭示了病毒抑制細菌CRISPR-Cas免疫系統的新方法。

Science Advances：葉綠體的作用不僅僅是光合作用！免疫防御中隱藏的玩家[ 2023-10-27 14:29 ]

科學家們早就知道葉綠體可以幫助植物將太陽能轉化為食物，但由加州大學戴維斯分校的植物生物學家領導的一項新研究表明，葉綠體對于植物免疫病毒和細菌病原體也是必不可少的。

Nature子刊最新研究揭示了雌激素如何發揮其抗糖尿病作用[ 2023-10-25 10:52 ]

德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員報告稱，典型的女性性激素雌激素刺激血管細胞向肌肉輸送胰島素，降低血糖，預防2型糖尿病。該研究結果發表在《自然通訊》雜志上

《Neuron》科學家發現腦力更新的生物標志物[ 2023-10-24 10:09 ]

加州大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員利用單細胞RNA測序(一種確定單個細胞中哪些基因被激活的方法)，發現了一種新的生物標志物，可用于預測神經元在損傷后是否會再生。他們在小鼠身上測試了他們的發現，發現這種生物標志物在整個神經系統和不同發育階段的神經元中始終是可靠的。這項研究于2023年10月16日發表在《Neuron》雜志上。

在酵母細胞中恢復人類細胞表面蛋白的功能[ 2023-10-23 12:56 ]

日本東京理工大學(TUS)的研究小組最近提出了一種創新策略，可以恢復釀酒葡萄球菌(S. cerevisiae)中人源性GPCR人組胺3 (H3R)的活性。他們的研究發表在2023年9月26日的《科學報告》第13卷上

Cell子刊：里程碑式對抗DNA缺失！改變癌癥治療游戲規則的新發現[ 2023-10-19 09:51 ]

德克薩斯大學奧斯汀分校的研究人員開發了一種新藥，可以提高免疫系統對抗癌癥的能力。這種藥物專門針對在許多癌癥中發現的一種常見的DNA缺失，這種缺失會導致癌癥釋放一種抑制免疫細胞的有毒化合物。在動物試驗中，這種藥物抵消了這種效應，增強了免疫療法的有效性。

Nature子刊：抗衰老分子提高衰老小鼠的生育能力[ 2023-10-18 11:05 ]

研究結果表明，補充精胺可提高卵母細胞質量和生殖結局，對于高齡女性和其他試圖懷孕的人可能具有治療作用。今后需證實這一方法是否能夠安全有效地應用于人類。通過給老年小鼠注射一種在大多數活細胞中都存在的化合物，老年小鼠生育力下降的情況得以逆轉。

《Neuron》新生物標志物預測神經元是否會再生[ 2023-10-17 10:55 ]

加州大學圣地亞哥分校的研究人員發現了一種新的生物標志物，可以預測神經元在受傷后是否會再生。這一發現可以幫助科學家開發脊髓損傷和其他神經系統疾病的再生療法。

Nature子刊：“爆炸性”細胞死亡[ 2023-10-16 17:04 ]

研究人員發現，全球多達3%的人口攜帶一種基因變化，這種基因變化通過一種被稱為“爆炸性”細胞死亡的過程增加了患炎癥的風險。

普通疫苗有潛力用于對抗癌癥[ 2023-10-13 09:53 ]

馬薩諸塞大學阿姆赫斯特分校(University of Massachusetts Amherst)的一個研究小組從理論上證明，一種來自兒童疫苗的蛋白質抗原可以被注入惡性腫瘤的細胞中，從而重新調整人體的免疫系統來對抗癌癥，有效地阻止它并防止它的復發。

Cell子刊揭示免疫與腸道的復雜關系：首次證明巨噬細胞在腸道細胞更新中的核心作用[ 2023-10-12 09:40 ]

來自維也納MedUni和fwf贊助的特殊研究領域SFB F83免疫代謝的一個研究小組現在首次證明了巨噬細胞在腸細胞更新中的核心作用，這揭示了免疫細胞和組織再生之間復雜的相互作用。特別是，巨噬細胞可以產生大量的代謝產物亞精胺和精胺，然后使器官中的其他組織細胞受益。

《Cell》有潛力戰勝阿爾茨海默氏癥的蛋白質，還能延長壽命[ 2023-10-10 10:09 ]

坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院坦普爾阿爾茨海默病中心的科學家們正在尋找一個有希望的新治療靶點——ABCA7，一種已知可以預防阿爾茨海默病的蛋白質。這項研究發表在《Cell》雜志的網絡版上，揭示了關于ABCA7、膽固醇和人類腦細胞炎癥之間關系的新信息。

《Cell》蛋白質內在無序區在染色質調控和基因表達中的關鍵作用[ 2023-10-09 09:59 ]

普林斯頓大學、丹娜-法伯癌癥研究所和華盛頓大學的研究人員的一項新研究表明，蛋白質凝析物(如圖所示)對細胞中基因表達的過程至關重要，凝析物的形成取決于蛋白質的內在無序區域。

Cell子刊：細胞分裂的結果并非只是兩個子細胞，其殘余是導致癌癥擴散的原因[ 2023-10-08 12:50 ]

曾經被認為是細胞的垃圾桶，一個被稱為“中間殘體”的細胞物質的小氣泡實際上包裝著有效的遺傳物質，這些遺傳物質具有改變其他細胞命運的能力——包括使它們變成癌癥。

《Cell》基因編輯的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因組編輯工具[ 2023-10-07 10:08 ]

一種新的CRISPR基因編輯工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已經被設計用于治療遺傳疾病的更高效率和效果。該工具在小鼠身上測試成功，可能會在人類身上應用更緊湊、更有效的基因組編輯技術。

第一個遺傳性阿爾茨海默病狨猴動物模型[ 2023-09-08 09:55 ]

神經科學家在狨猴身上建立了第一個遺傳性阿爾茨海默氏癥的非人類靈長類動物模型，以加快藥物發現的步伐，并為未來的轉化研究重建基礎。

突破！可殺死耐藥菌的新型抗生素[ 2023-09-04 12:58 ]

2023年8月22日，荷蘭烏得勒支大學Markus Weingarth、德國波恩大學Tanja Schneider共同通訊在Cell 在線發表題為“An antibiotic from an uncultured bacterium binds to an immutable target”的研究論文，該研究發現了一種從未培養的土壤細菌中分離出來的抗生素clovibactin，它能夠有效地殺死耐藥的革蘭氏陽性細菌病原體，而不會產生可檢測到的耐藥性。

Nature：利用CRISPR，終于弄清楚了一種獨特的免疫細胞是如何識別并摧毀腫瘤的[ 2023-09-01 17:01 ]

γ-δT細胞是免疫系統中的一種特殊類型的細胞，在識別和殺死癌細胞方面非常有效。腫瘤中這些T細胞水平較高的癌癥患者往往比那些水平較低的患者情況要好。但科學家們一直在努力弄清楚γ-δT細胞是如何識別癌細胞的，以及新的癌癥療法如何能夠利用這些強大的免疫細胞。現在，Gladstone研究所和加州大學舊金山分校的研究人員已經確定了γ-δT細胞識別癌細胞的條件。這項研究發表在《自然》雜志上。

下一個紫杉醇？日本新研究揭示沙姜抗癌治腹水的主要活性成分EMC的抗癌特性[ 2023-08-31 15:50 ]

大阪城市大學的科學家在細胞和動物實驗中證實沙姜的抗癌作用，沙姜提取物及其主要活性成分EMC在細胞和動物水平上顯著抑制癌細胞的生長。線粒體轉錄因子ATFAM參與其作用機制。低濃度下EMC可抑制癌細胞增殖且不影響其他細胞活性。EMC會是下一個紫杉醇嗎？

Cell：染色質重塑是DNA甲基化的表觀遺傳基礎[ 2023-08-30 16:25 ]

CSHL植物遺傳學家Rob Martienssen與結構生物學家Leemor john - tor合作，確定了控制植物表觀遺傳的確切機制。他們的發現可能會對農業、食品供應、環境以及我們對人類基因組的理解產生影響。

NAR：新的基因編輯技術為精確治療提供了途徑[ 2023-08-29 14:45 ]

PNP編輯作為一種通用的可編程工具出現，用于特定位點的DNA操作。可以增強基因修飾治療工具的傳遞、特異性和靶向性。

葡萄糖致癌的直接作用靶點[ 2023-08-28 12:34 ]

2023年8月15日，維克森林大學林慧觀團隊（陳庭金為主作者）在Cell Metabolism在線發表題為“NSUN2 is a glucose sensor suppressing cGAS/STING to maintain tumorigenesis and immunotherapy resistance”的研究論文，該研究表明葡萄糖是一個輔助因子結合到甲基轉移酶NSUN2的氨基酸1-28，促進NSUN2的寡聚和激活。NSUN2激活維持全球m5 C RNA甲基化，包括TREX2，并穩定TREX2以限制胞內dsDNA積累和cGAS/STING激活。

最后一塊拼圖，人類Y染色體的完整序列首次公布[ 2023-08-25 12:47 ]

幾十年來，由于結構上的復雜性，Y染色體一直是基因組學界面臨的眾所周知的挑戰。現在，這個棘手的基因組區域終于被完全測序。端粒到端粒（T2T）聯盟的研究人員于本周在《Nature》雜志上發表了這項成果。這個聯盟由加州大學圣克魯斯分校生物分子工程學助理教授Karen Miga共同領導。目前，帶有注釋的完整Y染色體參考序列已發布在USUC Genome Browser上，也可通過Github訪問。

靶向突變KRAS活性狀態的細胞伴侶的化學重塑[ 2023-08-24 12:47 ]

一種新的小分子藥物有助于將天然存在的細胞伴侶親環蛋白A (CYPA)與致癌突變體KRASG12C的活性狀態結合，在幾種人類癌癥模型中破壞致癌信號傳導和腫瘤生長。該方法可用于靶向其他致癌KRAS突變體以及其他癌癥驅動因素。

Science：“食油”微生物重塑油滴，加速碳氫化合物的生物降解[ 2023-08-23 10:03 ]

研究人員報告稱，“食油”的Alcanivorax borkumensis 菌形成“樹突狀”生物膜，重塑油滴，以加快消耗速度。研究結果揭示了這種特殊的細菌如何優化油的生物降解和消耗。

《Immunity》控制T細胞活性[ 2023-08-22 10:48 ]

根據發表在《Immunity》雜志上的一項新研究，T細胞有一種核受體，它的作用非常奇怪——但非常重要——幫助T細胞對抗病原體和摧毀癌細胞。這種受體被稱為視黃酸受體α (RARα)，已知控制細胞核內的基因表達程序，但它現在似乎也在細胞核外運作，協調細胞表面觸發的導致T細胞活化的早期事件。

肺癌腦轉移的新機制[ 2023-08-21 15:12 ]

2023年8月17日，廣州醫科大學何建行及克利夫蘭診所鮑仕登共同通訊在Cancer Cell 在線發表題為“CD44+ lung cancer stem cell-derived pericyte-like cells cause brain metastases through GPR124-enhanced trans-endothelial migration”的研究論文，該研究表明報道了肺腺癌(ADC)中來自CD44+肺癌干細胞(CSCs)的血管周細胞通過G蛋白偶聯受體124 (GPR124)增強的跨內皮遷移(TEM)引起腫瘤腦轉移。

PNAS：活性酶的圖像揭示了耐抗生素細菌的秘密[ 2023-08-16 12:48 ]

先進的顯微鏡技術為科學家們提供了有價值的線索，讓他們知道如何對抗一種導致全球抗生素耐藥性細菌感染病例增加的核糖體修飾酶。

Leukemia：基于CRISPR的基因療法為白血病治療帶來希望[ 2023-08-15 12:48 ]

丹麥奧胡斯大學的研究人員近日利用CRISPR-Cas9系統開發出一種基因療法，可以阻止這種侵襲性AML亞型的細胞分裂，為AML的治療提供了一種很有前景的治療方法。

二甲雙胍，逆轉表觀年齡，有助于抗衰老[ 2023-08-14 09:53 ]

2023年7月，香港大學研究提供了遺傳驗證證據，證明二甲雙胍可能通過靶向GPD1和AMPKγ2 (PRKAG2)促進健康衰老，其作用部分可能是由于其降糖特性。該研究支持二甲雙胍和長壽的進一步臨床研究

小鼠“人源化”肝臟揭示了慢性疾病的根源[ 2023-08-11 10:33 ]

研究人員在活小鼠身上創造了一個功能性的“人性化”肝臟，這將幫助科學家找到調節膽固醇水平的人類特異性機制，并有可能用于治療折磨美國數千萬人的慢性肝病。

Cell子刊：首次發現一個針對HIV-1包膜蛋白的廣泛中和抗體[ 2023-08-10 14:45 ]

一些艾滋病毒-1攜帶者在幾年內接受了早期抗逆轉錄病毒治療，在治療中斷后能夠長期控制病毒。然而，使這種治療后控制的機制尚未完全闡明。科學家們現在已經研究并揭示了中和抗體，包括那些被描述為廣泛中和的抗體，如何有助于病毒控制。一項涉及使用廣泛中和抗體的臨床試驗將于2023年底前在法國開始。

單細胞轉錄組學發現HIV-1體內宿主限制因子[ 2023-08-09 09:07 ]

由馬里蘭州沃爾特里德陸軍研究所領導的研究證實了先前針對HIV-1的宿主限制因子的研究結果。在一篇發表在《Science Translational Medicine》雜志上的論文《Single-cell transcriptomics identifies prothymosin α restriction of HIV-1 in vivo》中，作者詳細介紹了組學如何在尋找治療策略時發現相關性。

Science子刊：酶的開關[ 2023-08-08 09:28 ]

格拉茨科技大學(TU Graz)的研究人員已經破譯了一種高效光感受器的功能。他們的研究結果發表在《科學進展》雜志上。研究小組研究了一種在許多細菌中發現的二胍酸環化酶蛋白。它的酶功能調節了一種控制細菌生存方式的中心信使物質的產生。在黑暗中，這種蛋白質幾乎完全不活躍，但一旦暴露在日光的藍色成分中，它的酶活性就會迅速增加。

抑制肝癌轉移的新機制[ 2023-08-07 10:23 ]

轉移尤其是肝內轉移是肝細胞癌( hepatocellular carcinoma，HCC )治療的主要挑戰。細胞骨架重塑已被確定為介導肝內播散的一個重要過程。環狀RNA ( circular RNA，circRNA )對HCC腫瘤黏附和侵襲的調控作用，是多種細胞過程的重要調節因子，并與癌癥進展密切相關。

新加坡科學家開發基因編輯技術，消除EV-A71 RNA病毒[ 2023-08-04 10:20 ]

來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學醫學院(NUS Medicine)的一組科學家在對抗導致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明，在實驗室模型中，由腺相關病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。

單蛋白納米孔法檢測翻譯后修飾[ 2023-08-03 09:20 ]

在牛津大學，科學家們開發了一種納米孔技術，可以識別單個蛋白質中的三種不同的翻譯后修飾(PTMs)，甚至可以識別長蛋白質鏈的深處。科學家們斷言，他們的技術“為編制細胞和組織中的蛋白質形態清單奠定了基礎。這種方法可以改變我們對蛋白質變異如何與疾病相關的理解，并且可以實現即時診斷。

Nature子刊新研究為癌癥如何破壞干細胞精心調整的表觀過程提供了新見解[ 2023-08-02 09:57 ]

在皮膚中，一些異常的成年表皮干細胞后來會開啟SOX9。現在洛克菲勒的研究人員已經揭示了這一惡性轉變背后的機制。事實證明，SOX9屬于一類特殊的蛋白質，它控制著遺傳信息從DNA到mRNA的傳遞。這意味著它有能力撬開密封的遺傳物質口袋，與之前沉默的基因結合，并激活它們。他們的研究結果發表在《自然細胞生物學》雜志上。

Science：第一次確定了監督tau功能的基因[ 2023-08-01 14:45 ]

根據賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的一項新研究，一種編碼與tau蛋白產生相關的蛋白的基因：TRIM11，在類似阿爾茨海默病(AD)的神經退行性疾病的小動物模型中被發現可以抑制惡化，同時提高認知和運動能力。此外，TRIM11被確定在去除導致神經退行性疾病(如AD)的蛋白纏結中起關鍵作用。研究結果發表在《科學》雜志上。

劃時代！首個堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命[ 2023-07-31 11:03 ]

倫敦大學學院和大奧蒙德街兒童醫院的研究人員使用堿基編輯技術生成通用的、現成的嵌合抗原受體(CAR) T細胞。健康的志愿者供體T細胞使用慢病毒轉導，以表達特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)中表達的蛋白]。然后，該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細胞受體β鏈的三個基因，分別逃避淋巴消耗血清學治療、CAR7 T細胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測了這些編輯過的細胞在三名白血病復發兒童中的安全性。

Nature解開一種蛋白質，研發一種新的生物技術工具[ 2023-07-28 10:41 ]

科學家們已經揭開了Argonaute蛋白的逐步激活過程，這種蛋白質在生命的所有領域都有著深刻的進化歷史，為利用其功能作為生物技術工具打開了大門。

《PNAS》從過度反應蛋白合成到認知障礙，敲除1個基因即可[ 2023-07-27 09:53 ]

日本理研研究所的研究人員發現了蛋白質合成與神經發育障礙之間的聯系，發現蛋白質生產過程中過度活躍的質量控制過程會抑制神經生長和交流，導致認知功能障礙。這為治療這類疾病開辟了潛在的新途徑。

癌癥擴散中伴侶蛋白是幫兇之一[ 2023-07-26 12:52 ]

一項新研究的驚人結果提供了關于癌細胞如何轉移的新見解，并提出了阻止其擴散的新治療方法。南加州大學的研究人員發現，通常位于內質網的伴侶蛋白GRP78也可以在細胞應激時穿梭到細胞核中，在那里它調節基因表達和途徑，最終使癌細胞變得更具攻擊性。