- 海藻糖二水合物 Trehalose dihydrate [6138-23-4 ],貨號:182273,由兩個葡萄糖分子以1,1-糖苷鍵構成的非還原性糖。具有穩定生物膜和蛋白質結構的特性, 作為防凍劑,用于保護基因工程酶類、各種病毒、疫苗、抗體、蛋白質因子、核酸等。[查看]
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- 肝素K5多糖, Heparosan K5 polysaccharide, 基因工程大腸桿菌K-12菌株發酵而成的多糖。 貨號:GAG070[查看]
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- 重組TEV蛋白酶是使用基因工程表達和純化后獲得的,TEV蛋白酶特異性的識別Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe- Gln-Gly組成的七個氨基酸序列。與EK、SUMO 等蛋白酶相比,具有高活性和高特異性的特點,本產品系由含有TEV基因的E.coli經發酵、分離和高度純化后制成。[查看]
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- 人源化單抗技術是一種將鼠源單克隆抗體(McAb)通過基因工程手段改造為更接近人類抗體的結構,以降低其免疫原性并提高其臨床應用價值的技術。這項技術的發展經歷了多個階段,從最初的嵌合抗體到現代的全人源化單抗,技術不斷演進和完善。[查看]
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- 劍橋大學英國癡呆癥研究所的研究人員篩選了1400多種臨床批準的藥物化合物,使用斑馬魚進行基因工程改造,使它們模擬所謂的牛頭病。他們發現碳酸酐酶抑制劑(治療青光眼的藥物甲唑胺就是其中一種)可以清除斑馬魚和小鼠體內的tau蛋白積聚,并減少這種疾病的跡象。斑馬魚和小鼠體內攜帶著導致人類癡呆的突變形式的tau蛋白。[查看]
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- 重組TEV蛋白酶(rTEV Protease)經過基因工程改造,在大腸桿菌中重組表達,帶His標簽(6X His tag),不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內表現出更強的穩定性和特異性。rTEVProtease是一種用來切除融合蛋白上標簽序列的常用工具酶,較EK、SUMO等蛋白酶的位點專一性更強,具有高活性和高特異性的特點。[查看]
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- 蛋白A (Staphylococcus Protein A,簡稱SPA)是金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的一種膜蛋白,具有與抗體特異性結合的能力,蛋白A親和層析柱已成為應用廣泛的純化抗體的親和柱,可從腹水、血清和細胞培養上清或細胞抽提物中分離和純化多種哺乳動物不同亞型的抗體或包含抗體Fc片段的基因工程重組蛋白。[查看]
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- CAR-NK是通過基因工程手段修飾使其表達CAR,將識別靶細胞(如病毒感染的細胞、癌細胞)表面抗原的抗體(或受體)與激活免疫細胞所需要的信號分子連接,可以突破抑制性受體的限制而激活NK細胞,以此增強NK細胞對靶細胞的特異性殺傷。[查看]
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- Seebio(R) sTaq DNA polymerase 是基于PCR技術的新進展,利用現代基因工程技術研制的一種新型Taq DNA polymerase,本品是一種改構的Taq DNA聚合酶,有更高的反應效率、保真性能和耐雜質干擾的能力,可保障擴增的高效性和檢測的高敏感性。[查看]
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- 通過基因工程技術將T細胞激活,并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”,即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法,但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括:腫瘤部位T細胞的遷移和浸潤不足、抑制信號的持續存在、腫瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T療法的治療潛力也取決于CAR-T與腫瘤細胞之間形成裂解免疫突觸(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
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- 頂級期刊《Cell》在線發布了一項由哥本哈根大學諾和諾德基金會基礎代謝研究中心領銜帶來的國際研究報告。文章指出,研究人員已經發現了一個調動棕色脂肪組織(BAT)的有效靶標,通過基因工程提高該基因在小鼠體內的表達水平后,即使長期暴露于高脂飲食下,小鼠也能免受代謝疾病困擾,享“瘦”美食,并且該方法還具有持久生效的潛力。[查看]
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- 在一項新的研究中,來自美國馬里蘭大學醫學院等研究機構的研究人員評估了幾種人類抗體,以確定最有效的組合并將這種組合作為一種有前景的抗病毒療法來抵抗導致COVID-19的新型冠狀病毒SARS-CoV-2。這項研究展示了利用基因工程小鼠和來自康復的COVID-19患者的血漿,快速分離、測試和大規模產生針對任何傳染病的抗體藥物的過程。相關研究結果于2020年6月15日在線發表在Science期刊上,論文標題為“Studies in humanized mice and convalescent humans yield a SARS-CoV-2 antibody cocktail”。[查看]
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- 在最近一項研究中,哥倫比亞大學的一項新發現可以解決當前基因編輯工具(包括CRISPR)的一個主要缺點,并為基因工程和基因治療提供了一種強有力的新方法。他們的新技術稱為INTEGRATE,即利用細菌跳躍基因將任何DNA序列準確地插入基因組而不切割DNA。[查看]
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- 基因驅動(gene drive)是一種基因工程技術,它促進后代要比正常情形時更頻繁地遺傳來自一個親本的特定等位基因。它已在昆蟲中發揮作用。[查看]
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- 在剛剛過去的2017年,FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日,科學家們報告說,同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力,甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小,只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用,但是,研究結果預示,在發展艾滋病疫苗的30年無功努力之后,人們可能有了協助免疫系統對抗HIV感染的新方法。[查看]
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