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- 如何選擇和評價高質(zhì)量的、符合實驗室分析要求的，以及使用方便和價廉的試劑盒，不僅是檢驗工作者的重要職責，也是提高實驗室檢測質(zhì)量的關鍵。以下幾個方面至關重要。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/rhxzgzlsyfbhljwmdshz_1.html
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- 目前，為避免血液浪費，保證血液質(zhì)量，越來越多的血站采用膠體金試紙條進行獻血員HBsAg篩查，該方法簡單快捷，不需要特殊儀器，特異性高，但在工作中筆者發(fā)現(xiàn)該方法存在漏檢，對漏檢原因進行分析，現(xiàn)報告如下[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/359_1.html
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- ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給同行帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。 下面分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應的解決辦法： 1 選擇試劑選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。 2 加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2）手工操作中，加樣板過多造成[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/357_1.html
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- 【摘要】：影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結(jié)果。 【關鍵詞】 ELISA 非特異性 顯色 酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強，操作簡便、安全，而廣泛應用于臨床診斷，開創(chuàng)了免疫學診斷的新紀元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會碰到非特異性問題，本文就在實驗過程中[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/355_1.html
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- PCR產(chǎn)物的電泳檢測時間一般為48h以內(nèi)，有些應于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規(guī)則甚致消失。 一.假陰性，不出現(xiàn)擴增條帶 PCR反應的關鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備，②引物的質(zhì)量與特異性，③酶的質(zhì)量及活性 ④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應針對上述環(huán)節(jié)進行分析研究。 模板：①模板中含有雜蛋白質(zhì)，②模板中含有Taq酶抑制劑，③模板中蛋白質(zhì)沒有消化除凈，特別是染色體中的組蛋白，[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/303_1.html
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