久久久久无码国产精品一区,成年片免费观看视频播放器,大菠萝18福建导航

當前位置：首頁 » 全站搜索 » 搜索：基因

Cancer Cell：揭示巨噬細胞支持PTEN缺陷膠質母細胞瘤的機制！ [行業新聞]

: 德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員在《Cancer Cell》雜志上發表的一項最新研究表明，一種常見的基因缺陷使膠質母細胞瘤能夠向錯誤類型的免疫細胞傳播分子信息，從而召喚巨噬細胞來保護和培育腦腫瘤，而不是攻擊它。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/cancercelljsjsxbzcpt_1.html

Science子刊：發現經常突變的癌蛋白的空間染色體組織的新作用 [行業新聞]

: 威斯達研究所的一項新研究揭示了蛋白質ARID1A的功能，該蛋白由一種基因編碼，這種基因是人類癌癥中最常見的突變之一。根據發表在《Science Advances》上的這項研究，ARID1A在基因組的空間組織中發揮著作用；因此，它的缺失對整體的基因表達具有廣泛的影響。這一發現為破譯與幾種癌癥特別是卵巢癌相關的分子變化提供了重要信息。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/sciencezkfxjctbdadbd_1.html

Science：揭示西蘭花抗癌新機制！讓腫瘤抑制基因再激活的新型抗癌療法出爐 [行業新聞]

: 要聽媽媽的話：西蘭花是有好處的。長期以來與降低癌癥風險有關的西蘭花和其他十字花科蔬菜----包括花椰菜、卷心菜、羽衣甘藍、球芽甘藍和無頭甘藍---含有一種讓一個已知在多種常見人類癌癥中發揮作用的基因失活的分子。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/sciencejsxlhkaxjzrzl_1.html

Nature：操縱腫瘤抑制基因RB有望治療肺癌 [行業新聞]

: RB（retinoblastoma）腫瘤抑制通路中的突變是癌癥的一個標志，也是肺腺癌的一個普遍特征。盡管RB是第一個被鑒定出的腫瘤抑制基因，但是人們仍不清楚RB在癌癥中的持續性丟失的分子和細胞基礎。利用細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4和CDK6的抑制劑重新激活RB通路的方法在一些癌癥類型中是有效的，而且人們當前目前正在評估它們治療肺腺癌的療效。RB通路重新激活是否具有治療效果以及靶向CDK4和CDK6是否足以重新激活肺癌中的RB通路活性仍然是未知的。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/natureczzlyzjyrbywzl_1.html

基因泰克創新ADC獲批治療早期乳腺癌驗證臨床開發新模式 [行業新聞]

: 4日，基因泰克（Genentech）宣布，美國FDA批準其抗體偶聯藥物Kadcyla（ado-trastuzumab emtansine）擴大適應癥，作為術后輔助療法，治療HER2陽性，在接受新輔助療法治療后，依舊有殘余病灶的早期乳腺癌患者。這一療法的獲批，不但為早期乳腺癌患者提供了一款新的治療選擇，而且驗證了針對早期高危乳腺癌患者開展臨床試驗的新模式。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/jytkcxadchpzlzqrxayz_1.html

Nat Commun：科學家用小分子改變DNA三維結構，有望開發新型抗癌藥物 [行業新聞]

: 研究人員發現，利用小分子化合物可以改變基因組的空間結構，這些小分子化合物被認為是很有前途的抗癌藥物。這項工作為開發一類可以改變三維基因組的新的抗癌表觀遺傳藥物開辟了新方向，研究結果發表在《Nature Communications》雜志上。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/natcommunkxjyxfzgbdn_1.html

Nature：開發出Cas9-MMEJ可編程基因編輯方法，有望治療143種由DNA微重復引起的疾病 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開發出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復途徑編輯和修復一種特定類型的與微重復（microduplication）相關的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關研究結果于2019年4月3日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html

Blood：利用CRISPR-Cas12a基因編輯有望治療β-地中海貧血 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自美國達納法伯癌癥研究所、波士頓兒童醫院和馬薩諸塞大學醫學院等研究機構的研究人員通過將CRISPR-Cas12a基因編輯應用于患者自己的造血干細胞中，開發出一種治療一種最為常見的遺傳性血液疾病---β-地中海貧血---的策略。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/bloodlycrisprcas12aj_1.html

Nature子刊：開發出可在幾分鐘內檢測基因突變的CRISPR芯片 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自美國加州大學伯克利分校和克萊蒙特學院聯盟凱克研究所的研究人員將CRISPR與用石墨烯制成的電子晶體管結合在一起，構建出一種可在幾分鐘內檢測出特定基因突變的新型手持設備。這種稱為CRISPR-Chip（CRISPR芯片）的設備可用于快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯技術的準確性。他們使用這種設備來鑒定來自杜興氏肌營養不良（DMD）患者的DNA樣品中的基因突變。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html

DNA的甲基化水平或與機體肥胖直接相關 [行業新聞]

: DNA甲基化是一種調節基因表達或關閉的特殊機制，其常常會被多種因素所影響，比如遺傳因素、環境因素、生活方式和營養習慣等。近日，一項刊登在國際雜志Journal of Clinical Medicine上的研究報告中，來自馬拉加大學的科學家們通過研究發現，DNA甲基化或與機體肥胖直接相關。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/dnadjjhsphyjtfpzjxg_1.html

為何特定的缺陷基因僅會在機體特定部分引發癌癥？ [行業新聞]

: 長期以來科學家們一直在研究試圖揭示癌癥是如何開始的，毫無疑問答案在于細胞內部及DNA上的信息；當細胞中DNA中出現某些缺陷時，其就會促進細胞過度生長和分裂，但盡管缺陷的基因是不同類型癌癥的共同點，但并非所有癌癥都會攜帶相同缺陷的基因，并非攜帶缺陷基因的所有細胞都會發生癌變，實際上，有些缺陷僅會在機體特定器官中引發癌癥（即使機體中所有細胞都攜帶這種缺陷）。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/whtddqxjyjhzjttdbfyf_1.html

BBI：科學家鑒別出與細胞衰老相關的基因突變 [行業新聞]

: 近日，來自波士頓大學醫學院的科學家們通過研究發現，一種基因突變或會與多種精神壓力相互作用，這些精神壓力包括創傷后精神緊張性障礙（PTSD）、疼痛及與細胞老化相關的睡眠障礙等[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/bbikxjjbcyxbslxgdjyt_1.html

Nat Commun：開發出一種高效診斷多種癌癥亞型的新技術 [行業新聞]

: 近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自澳大利亞加文醫學研究所的科學家們通過研究開發了一種潛在的診斷方法，其或能對癌癥樣本中的融合基因（fusion genes）進行檢測，融合基因與五分之一的癌癥有關，同時這種新方法還能對癌癥中存在的重排DNA進行準確檢測，相比當前方法而言，其能為癌癥患者提供更為合適的個體化治療建議。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/natcommunkfcyzgxzddz_1.html

獲歐盟委員會支持首款β地中海貧血癥基因療法今年有望上市 [行業新聞]

: 歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）對其在研基因療法Zynteglo（前稱LentiGlobin）的上市授權申請（MAA）表達了支持。他們推薦批準這款基因療法用于治療12歲以上非β0/β0基因型的輸血依賴性β型地中海貧血癥（TDT）患者。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/homwyhzcskdzhpxzjylf_1.html

中國制定單基因遺傳性心血管疾病基因診斷指南 [行業新聞]

: 由專家歷時一年半、多次修改制定的《單基因遺傳性心血管疾病基因診斷指南》24日在《中華心血管病》雜志發表，標志著心血管疾病診療向精準化、個體化方向邁出堅實一步。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/zgzddjyycxxxgjbjyzdz_1.html

国产精品久久久福利|国产噗嗤在线观看|人妻系列无码专区69影院|一级a性色生活片久久毛片|久久亚洲精品中文字幕一区

相關搜索

西寶生物資訊