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- 基因組生物學中一個自DNA發現以來一直困擾著科學家們的基本問題:在我們的細胞核內, DNA和蛋白的復雜包裹物(即染色質)是固體還是液體?在一項新的研究中,來自加拿大阿爾伯塔大學和美國科羅拉多州立大學的研究人員找到了這個問題的答案。他們發現染色質既不是固體也不是液體,而是更像一種凝膠。相關研究結果近期發表在Cell期刊上,論文標題為“Condensed Chromatin Behaves like a Solid on the Mesoscale In Vitro and in Living Cells”。論文通訊作者為阿爾伯塔大學腫瘤學系教授Michael Hendzel和科羅拉多州立大學的Jeffrey Hansen。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/celllwxjtzcgrszjbsgt_1.html
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- 早期發育過程中胎兒的面部結構往往會融合在一起,那么,后來的發育過程中我們的面部是如何形成,形態結構又是如何隨進化而發生改變的呢?近日,來自美國賓夕法尼亞州立大學的研究人員在《Nature Genetics》上發表了題為Insights into the genetic architecture of the human face的研究成果,使用多變量全基因組關聯研究,對8246例個體進行了薈萃分析,從中確定了203個與正常范圍的面部變異相關的單核苷酸多態性(SNP),為了解個體的遺傳如何協調塑造復雜的形態特征提供了一定的見解。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturezkjsyzbhdycxx_1.html
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- 近日,一項刊登在國際雜志Cell Reports上題為“Cross-Species Analyses Identify Dlgap2 as a Regulator of Age-Related Cognitive Decline and Alzheimer's Dementia”的研究報告中,來自緬因大學等機構的科學家們通過研究發現,一種能幫助促進神經系統中神經元細胞之間交流溝通的基因或與阿爾茲海默氏癡呆癥和機體認知功能下降直接相關。文章中,研究人員揭示了影響機體對認知能力下降和癡呆癥耐受性或易感性的遺傳分子機制。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cellzkjdkxjfxaezhmsc_1.html
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- 近日,一篇刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自藍星基因公司(Bluestar Genomics)等機構的科學家們通過研究證實了其所開發的新型平臺在檢測早期胰腺癌方面的強大潛力,這或有望幫助解決目前僅在美國每年都有超過6萬名被診斷為胰腺癌患者未得到及時診斷的需求;這種新型的表觀基因組平臺能通過分析簡單的血樣,并診斷患者機體血液中循環的DNA中是否存在胰腺癌細胞的DNA信息,從而就能實現對疾病的非侵入性精準檢測,并能夠更加及時地對患者采取治療措施并提高患者的生存率。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/natcommunxxbgjyzpthy_1.html
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- 多發性硬化癥是一種自身免疫性疾病,其會損傷機體大腦和脊髓組織,同時還會嚴重影響患者的生活質量。在近乎50年的時間里,研究人員發現,名為HLA-DR15基因的突變與多發性硬化癥(MS)的發生密切相關,該基因突變主要與高達60%的患病風險有關。目前有確切的證據表明,HLA-DR15與諸如EB病毒等感染性因子之間的相互作用對于促進多發性硬化癥的發生具有重要意義[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/dyybddfxyhzhzjtzdxdy_1.html
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- 癌癥的發生是一項高度復雜的過程,包括多個基因和信號通路,其在癌癥生長和擴散的不同階段會處于上調或下調的狀態,而癌癥中最常發生改變的就是名為p53和AKT的兩個基因。最近,一篇發表在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自莫非特癌癥研究中心等機構的科學家們通過研究揭示了TAp63蛋白如何控制RNA分子的水平,從而將其與p53和AKT的活性相聯系來促進癌癥的進展。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/natcommunxfxkxjsbcts_1.html
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- 從傳統角度來講,遺傳學家會將疾病分為“簡單”疾病和“復雜”疾病,前者即單一基因突變引發的疾病,而后者則是由多種基因突變所造成的疾病,然而,近日一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自Stanley Manne兒童研究所等機構的科學家們通過研究發現,實際上很多疾病或許介于“簡單”疾病和“復雜”疾病中間。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/natgenetdjyjbhxbbxkx_1.html
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- 東京大學醫學科學研究所(IMSUT)的一個研究小組旨在鑒定決定SARS-CoV-2感染后免疫激活的病毒因子,并發現由SARS-CoV-2編碼的基因ORF3b是有效的IFN拮抗劑。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cellrepgjbdyzyxcovid_1.html
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- 日前,一篇發表在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自意大利、英國和美國的科學家們通過研究分離了一群免疫細胞相關的基因突變,其或會影響機體患自身免疫性疾病的風險,文章中,研究人員詳細描述了這種用來揭示前所未知的免疫細胞突變的技術和工具,這些突變與多種人類免疫相關疾病直接相關。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/natgenetmyxbxgdyctbh_1.html
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- 是什么決定了小鼠,鱷魚,狗或人的壽命?喬治亞大學的一組科學家認為,他們對這個古老的問題有了新的見解。生態學院和薩凡納河生態實驗室的研究團隊Emily Bertucci和Benjamin B. Parrott提出了一個強有力的案例,說明其機理在于基因組與表觀基因組的交集。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/trendsgeneticsyjjssl_1.html
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- 《自然-代謝》(Nature Metabolism)在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國課題組的研究成果。該研究提出由母系轉錄因子Glis1調控多能干細胞命運的“表觀組-代謝組-表觀組”的跨界級聯反應新概念,表明Glis1實現衰老細胞重編程并穩定基因組的功能,揭示Glis1介導“表觀組-代謝組-表觀組”的級聯反應中,糖酵解代謝組驅動的組蛋白乙酰化和乳酸化修飾在前期和后期的表觀遺傳組連接中發揮“他山之石”的重要作用。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/yjfxxbmydkdbgzdxzbgz_1.html
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- 來自巴塞羅那生物醫學研究所等機構的科學家們通過對來自66種癌癥類型的2.8萬份腫瘤樣本的基因組進行分析識別出了568個癌癥驅動基因;相關研究結果或能更新當前整合癌癥基因組平臺(IntOGen平臺)的數據,并有望幫助科學家們發現突變的癌癥驅動基因。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/zbkxjwcd66zazlxz28wf_1.html
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- 新型冠狀病毒SARS-CoV-2屬于β冠狀病毒屬,是一種包膜病毒,含有較大的由核衣殼蛋白(N)包裹的正義RNA基因組。三個跨膜蛋白被整入病毒脂質包膜:刺突蛋白(S)和兩個較小的蛋白,即膜蛋白(M)和包膜蛋白(E)。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/natureqwbyjsxgbdctdb_1.html
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- 在最近一項研究中,來自日本的研究人員使用綜合遺傳分析發現, NSD2酶可調節許多基因的作用,同時能夠阻止細胞衰老。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/agingcellgjmkyfxbsl_1.html
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- 近日,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院Miguel A. Esteban實驗室和以色列魏茨曼科學研究院Jacob H. Hanna實驗室及武漢大學陳亮實驗室的研究人員合作在Science Advances在線發表了研究成果。該研究發現在基態多能干細胞中,激活的β-catenin通過在多能性位點招募輔調控因子促進多能性基因的轉錄起始,減少了對BRD4/CDK9調控的暫停釋放的依賴,但是對抑制轉錄起始更敏感,從而解釋了基態多能干細胞在面臨外界擾動時更穩定的原因。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/multifuctionalstemcell_1.html
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