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免疫細胞<font color='red'>基因</font>編輯給癌癥和艾滋病帶來希望
針對T淋巴細胞的基因改造的設想早已提出,并且從理論上,科學家們認為免疫細胞基因編輯,在治療癌癥、艾滋病和自身免疫病等領域將會有著非常光明的前景。[查看]
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科學家發現癌<font color='red'>基因</font>STAT3竟也可抑癌?!
奧地利維也納醫科大學的研究人員發現,通常在癌癥中發揮癌基因作用的IL-6和STAT3信號途徑在前列腺癌中發揮著不同的作用。激活的STAT3能夠激活ARF基因,阻斷細胞分裂進而抑制細胞生長。[查看]
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小細胞肺癌與兩種<font color='red'>基因</font>突變相關
研究人員發現了關鍵的生物過程,并確定了其遺傳變化的普遍模式。他們在所有病例中發現存在RB1和TP53的基因滅活,即“喪失功能”的基因突變,這兩種基因負責控制細胞生長。[查看]
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深入剖析致死性癌癥的<font color='red'>基因</font>組或助力新型靶向療法的開發
Notch蛋白受體的突變就可預示著其功能的缺失,這就表明Notch在正常情況下可以抑制小細胞肺癌的發生。于是研究者就在實驗室通過激活遺傳修飾小鼠機體的Notch信號來促進小鼠換小細胞肺癌,隨后他們發現腫瘤的發生被有效地抑制了,而研究結果表明,Notch信號通路或許可以作為癌癥療法的新型靶點。[查看]
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轉<font color='red'>基因</font>不是缺少美,而是缺少發現
基因話題向來在社會上被爭論不休,公眾由于對深奧的生物知識了解甚少,通常很難理解轉基因產品。[查看]
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科學家發現一種罕見自身免疫疾病
近日,刊登在《免疫學》雜志的新研究顯示,一種與自身免疫性相關的基因發生的突變驚人地普遍,并且這會引發一種名為APS-1的罕見自身免疫疾病。與之前的發現不同,該研究揭示,自身免疫調節因子(AIRE)基因僅一個副本發生突變,就能引發這種疾病。這些發現可能為發展針對器官特異性自身免疫系統疾病患者的特殊診斷和治療策略鋪就道路。[查看]
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轉<font color='red'>基因</font>動物食品離我們有多遠?超級肉豬無角牛
據美國《連線》雜志網站報道,長期以來人類已經幾乎改造了所有未他們提供食物的植物和動物,但采用的是傳統的育種方法。而借助基因工程技術,將基因在不同的活體生物之間相互遷移植入的做法則讓人們感到對未來的疑惑。[查看]
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關鍵突變導致癌細胞代謝“重連”促進藥物抵抗
研究證明B-raf V600E基因突變能夠使黑色素瘤細胞中的代謝途徑重新連線,增強癌細胞對酮體生成途徑的依賴性,這一發現對于解決黑色素瘤細胞對靶向藥物的抵抗,開發新的替代藥物具有重要意義。[查看]
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高血壓患者不易得老年癡呆?
最近,來自美國楊百翰大學的研究人員進行了一項研究,他們發現攜帶高血壓易感基因的人發生阿爾茨海默病的風險更低。但研究人員在進行了分析之后認為,這種關聯性可能是由于服用了降壓藥而導致的,與高血壓疾病本身無關。[查看]
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美國國會出手阻止編輯人類胚胎
美國眾議院正在涉入針對人類胚胎是否應當被修改以引入遺傳變化的爭論。其2016財政年度開支法案的美國食品藥品監督管理局(fda)部分將禁止該機構把錢用于評估關于此類產品的研究或臨床申請。 這項日前公布的法案還將指導fda創建一個包括宗教專家在內的委員會,以評審美國醫學研究所(iom)即將提交的一份報告。iom的分析是由fda委派的,旨在考查創造擁有3個遺傳學意義上父母的胚胎所涉及的倫理學。 眾議院立法來自關于此類事情的激烈辯論期間。爭議由今年4月研究人員宣稱編輯了人類胚胎的基因組引發。美國國立衛生研究院(nih)[查看]
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中國科學家實驗轉<font color='red'>基因</font>水稻:可緩解霧霾
中國科學家已找到改變一種廣泛種植水稻的基因結構的方法,他們稱此舉可以降低含氮化肥使用量從而緩解中國長期得不到解決的霧霾問題。據參考消息引述外媒報道稱,盡管耕地面積只占全球的7%,但中國消耗的氮肥卻占全球的1/3以上,即35%。 在農業上如此大量的使用氮肥導致中國的土壤、水和空氣受到了大規模污染。許多科學研究已警告說,除工業活動外,這也是中國霧霾的成因之一。當一氧化氮被排 入大氣后,它們會發生一系列光化學反應,被轉化為有害的細小微粒,進而形成霧霾。但很難說服農民按比例減少這種討人厭的化肥的用量。 報道稱,中國的水稻[查看]
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DNA斷裂與大腦學習及老化相關
來自MIT的研究者們發現,神經元活性可以快速大量激活一些早期反應基因,從而促進大腦的學習和記憶。DNA雙鏈斷裂的形成,是一種生理活動,可以快速解除拓撲蛋白對早期反應基因的抑制,從而在神經元中表達這些早期反應基因。這項研究結果,有助于研究人員們研發出新的方法,防治認知下降疾病,例如老年癡呆癥。此項研究于近日發表在Cell雜志上。 在此研究之前,研究人員們在小鼠老年癡呆模型上發現,甚至是在疾病的前期,海馬區的神經元已經有大量的DNA損傷,即DNA雙鏈斷裂。為了研究清楚,這些DNA雙鏈斷裂是如何和為什么發生的,哪些基因[查看]
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甘氨酸,簡單逆轉衰老相關線粒體缺陷
衰老過程可以延遲甚至逆轉?日本筑波大學的Jun-Ichi Hayash教授領導的研究團隊最近發現至少在人類細胞系中確有如此可能。他們還確認了兩種特殊的,能夠調節最小和結構最簡單的氨基酸—甘氨酸生成的基因部分參與了衰老的過程。這篇研究發表在最近的ScientificR eports上。 在許多物種(包括人類)中,線粒體功能異常是衰老的標志之一。這種理論來源于線粒體在細胞中扮演的能源站角色,它通過細胞呼吸過程產生的能量,為細胞供能。線粒體DNA損傷會使線粒體DNA改變或者突變。而這些變化的積累與壽命的降低[查看]
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技術iBOLT,特異定位控制蛋白功能
一種新的技術可以更容易地定位和抑制細胞中特定的酶和其他蛋白質,并能通過光來任意開啟和關閉這一調節。該方法為研究人員提供在天然細胞環境下研究蛋白質的功能的另一種工具。這篇研究在線發表在最近的Nature Chemistry。 在這項研究中,英國劍橋大學醫學研究分子生物學實驗室的Jason W. Chin和他的同事通過有選擇地束縛小分子抑制劑到靶蛋白使得酶的活性被抑制。他們在這過程中使用到了他們之前發表的一種技術,應用了在細胞中發現的含有緊密烯烴和炔基非天然氨基酸的特殊基因編碼蛋白。因此研究人員能夠迅速和明確使用與嗪[查看]
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鐵蛋白和老年癡呆有關系?!
近日,一篇發表于國際雜志Nature Communications上的研究論文中,來自墨爾本大學的一項研究表明,高水平的鐵蛋白或許和個體輕度認知損傷向阿爾茲海默氏癥過渡直接相關。 文章中研究人員對91名認知正常的個體、144有輕度認知損傷的個體及67名阿爾茲海默氏癥個體進行了長達7年的研究,研究結果顯示,在那些輕度認知損傷個體的腦脊髓液中較高水平的鐵蛋白或許和其向阿爾茲海默氏癥轉換直接相關,而鐵蛋白和ApoE4基因的存在存在強相關性,ApoE4基因是熟知的阿爾茲海默氏癥風險基因。 James Pickett博[查看]
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