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一項(xiàng)刊登于國際雜志Scientific Reports上的研究報(bào)告中，來自美國和澳大利亞的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)了一種新型潛在的疫苗，該疫苗可以靶向作用和阿爾茲海默氏癥疾病相關(guān)的病理性β淀粉樣蛋白和tau蛋白，阿爾茲海默氏癥是引發(fā)老年人癡呆的常見原因。[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/sjssgaezhmszymdyjjz_1.html
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從眼睛顏色到疾病易感性在內(nèi)的一切，都是由DNA中儲(chǔ)存的遺傳密碼決定的。科學(xué)家們已經(jīng)展開對(duì)人類基因組的測(cè)序，并開發(fā)出改變這種遺傳密碼的方法，但是很多疾病與另一種基礎(chǔ)生物分子RNA相關(guān)。鑒于RNA攜帶的遺傳密碼來自細(xì)胞核，科學(xué)家長期以來就一直在尋求一種能夠靶向作用于活細(xì)胞中的RNA的高效方法。如今，來自美國加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員通過將一種流行的DNA編輯技術(shù)CRISPR-Cas9應(yīng)用到RNA上實(shí)現(xiàn)了這一壯舉。相關(guān)研究結(jié)果于2016年3月17日在線發(fā)表在Cell期刊上，論文標(biāo)題為“Programm[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/cellsclycrisprcas9bx_1.html
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癌癥研究越來越關(guān)注于靶向作用引發(fā)疾病蛋白的療法開發(fā)，其中研究者們對(duì)發(fā)生早期降解的蛋白進(jìn)行了標(biāo)記，近日發(fā)表于國際雜志Nature上的研究論文中，來自瑞士巴塞爾弗雷德里希米歇爾研究所的科學(xué)家就揭示了特殊化合物如何攔截遍在蛋白連接酶來靶向作用特殊的蛋白進(jìn)行降解，該機(jī)制或?yàn)榘邢蚪到馓厥獾陌┌Y蛋白提供思[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/rhbxjjcazdb_1.html
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近日，來自科廷大學(xué)（Curtin University）的研究人員表示，一種在姜黃根中發(fā)現(xiàn)的化合物—姜黃素可以有效治療大多數(shù)癌癥及其它炎性誘發(fā)的疾病。這篇綜述文章分析了過去的許多臨床試驗(yàn)，相關(guān)臨床研究都利用姜黃素來治療癌癥患者，并且發(fā)現(xiàn)姜黃素是一種治療癌癥的安全有效的分子。
研究者Gautam Sethi表示，包括癌癥在內(nèi)的大多數(shù)疾病都是由多種基因的異常調(diào)節(jié)所引起的，因此為了治療癌癥就需要多重靶向作用制劑，而并不像過去僅僅使用單一的癌癥靶向制劑。多重靶向制劑就是可以靶向作用多種失控的致癌級(jí)聯(lián)信號(hào)，而同[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/jhgdjkynxhc_1.html
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1928年，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了青霉素（盤尼西林），其作為一種最古老、使用最廣泛的抗生素，可以通過攻擊細(xì)菌細(xì)胞壁上的特殊酶類從而促進(jìn)細(xì)菌死亡，使得人類免于感染。近日，刊登在國際著名雜志Cell上的一篇研究論文中，來自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員通過研究揭示了青霉素對(duì)細(xì)菌實(shí)施毀滅性攻擊的一種新策略，或可幫助開發(fā)抵御細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的新療法。
文章中，研究者利用了一種特殊的青霉素衍生物來靶向作用細(xì)菌細(xì)胞壁上的一種特殊酶類的裝配，結(jié)果研究者發(fā)現(xiàn)，利用青霉素靶向作用細(xì)菌細(xì)胞壁上的這種非必需酶類可以殺滅細(xì)菌的細(xì)胞，而這種酶類的移除對(duì)細(xì)[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/qmssmxjdxxzyjz_1.html
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修飾性PEG又叫修飾性聚乙二醇/PEG修飾劑/改性聚乙二醇，是經(jīng)過化學(xué)修飾基團(tuán)或者生物活性基團(tuán)修飾的PEG。在藥物開發(fā)研究中，為了增加蛋白或多肽藥物在體內(nèi)半衰期，降低免疫原性，同時(shí)增加藥物的水溶性，將活化的聚乙二醇通過化學(xué)方法偶聯(lián)到蛋白、多肽、小分子有機(jī)藥物和脂質(zhì)體上。藥物經(jīng)PEG修飾后，往往會(huì)具有以下優(yōu)點(diǎn)：1、更長的半衰期2、較低的血藥濃度3、血藥濃度波動(dòng)較小4、較少的酶降解作用5、較少的免疫原性及抗原性6、較小的毒性7、更好的溶解性8、用藥頻率減少9、提高患者的依從性，提高生活質(zhì)量，降低治療費(fèi)用9、脂質(zhì)體對(duì)腫瘤有更強(qiáng)的被動(dòng)靶向作用。[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/xsxpegpegxsjhhjyecgx_1.html
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修飾性PEG又叫修飾性聚乙二醇，是經(jīng)過化學(xué)修飾基團(tuán)或者生物活性基團(tuán)修飾的PEG。在藥物開發(fā)研究中，為了增加蛋白或多肽藥物在體內(nèi)半衰期，降低免疫原性，同時(shí)增加藥物的水溶性，將活化的聚乙二醇通過化學(xué)方法偶聯(lián)到蛋白、多肽、小分子有機(jī)藥物和脂質(zhì)體上。藥物經(jīng)PEG修飾后，往往會(huì)具有以下優(yōu)點(diǎn)：1、更長的半衰期2、較低的最大血藥濃度3、血藥濃度波動(dòng)較小4、較少的酶降解作用5、較少的免疫原性及抗原性6、較小的毒性7、更好的溶解性8、用藥頻率減少9、提高病人的依從性，提高生活質(zhì)量，降低治療費(fèi)用9、脂質(zhì)體對(duì)腫瘤有更強(qiáng)的被動(dòng)靶向作用。[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/377_1.html
記錄總數(shù)：22 | 頁數(shù)：2 12
iScience首次揭開了微生物黏液的秘密
