- Cas13a:一種與眾不同的CRISPR核酸酶(以前稱為C2c2)從結構上來看,Cas13a含有兩個HEPN結構域,HEPN結構域對Cas13a切割RNA目標是必需的,Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白,具有RNA介導的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現的能夠降解RNA的蛋白。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/recombinantcrisprcas.html
- 本產品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli經發酵、分離和高度純化后制成。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/zzcrisprcas9adb.html
- Cpf1不需要tracrRNA,只需要crRNA,非常有利于基因組編輯;Cas12a比Cas9小,還具有較小的crRNA分子(接近Cas9的總sgRNA的一半); Cas12a -crRNA復合物通過識別富含T的PAM基序來切割靶DNA,與Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/zzcrisprcas12adb.html
- 原核生物規律成簇的間隔短回文重復CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一種來自細菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御機制。在細菌及古細菌中,Cas9 蛋白含有兩個核酸酶結構域,可以分別切割DNA 兩條單鏈。Cas9首先與crRNA及tracrRNA結合成復合物,然后通過PAM序列結合并侵入DNA,形成RNA-DNA復合結構,進而對目的DNA雙鏈進行切割,使DNA雙鏈斷裂;CRISPR-Cas9系統已經成功應用于植物、細菌、酵母、魚類及哺乳動物細胞,是高效的基因組編輯系統。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Projects/crisprcas9gjfw.html
- HIPS和德國感染研究中心(DZIF)的研究人員現在已經利用這一自然原理,從細菌中擴增和分離出新的生物活性天然產物的遺傳藍圖,稱為生物合成基因簇。他們的創新方法被稱為“ACTIMOT”,可以直接在原生細菌中產生基因簇中編碼的天然產物,也可以將它們轉移到更合適的微生物生產菌株中,在那里產生新的分子。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20241217_industrialnews_1.html
- 圣裘德兒童研究醫院的科學家們研究了真核基因組編輯蛋白Fanzors的進化歷程。利用低溫電子顯微鏡(cryo-EM),研究人員深入了解了Fanzor2與其他rna引導核酸酶的結構差異,為未來的蛋白質工程工作提出了一個框架。研究結果發表在今天的《自然結構與分子生物學》雜志上。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html
- 由奧塔哥大學的Peter Fineran教授領導的一個國際研究小組研究了感染細菌的病毒(稱為噬菌體)使用的一種特殊蛋白質。這項研究發表在國際期刊《自然》上,分析了噬菌體在部署抗CRISPR時使用的一種蛋白質,這是它們阻斷細菌CRISPR-Cas免疫系統的方法。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturexyjdljjydkjyzd_1.html
- 浙江大學的科學家們已經開發出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細胞轉化為體內靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細胞結構和表面受體功能的同時,消除了腫瘤細胞的致病性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
- 近日,由奧塔哥大學的Peter Fineran教授和哥本哈根大學的Rafael Pinilla-Redondo博士領導的國際研究小組在《自然》雜志上發表了一項研究,揭示了病毒抑制細菌CRISPR-Cas免疫系統的新方法。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturekxjfxbddkxjcri_1.html
- 丹麥奧胡斯大學的研究人員近日利用CRISPR-Cas9系統開發出一種基因療法,可以阻止這種侵襲性AML亞型的細胞分裂,為AML的治療提供了一種很有前景的治療方法。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html
- 來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學醫學院(NUS Medicine)的一組科學家在對抗導致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明,在實驗室模型中,由腺相關病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html
- 許多基礎研究人員和臨床研究人員正在測試利用一種簡單有效的基因編輯方法來研究和校正導致從失明到癌癥等各種疾病的致病突變的潛力,但是這種技術受到一定限制,即必須在基因編輯位點附近存在某個較短的DNA序列。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html
- 最近的新型冠狀病毒(COVID-19,又稱為SARS-CoV-2,之前稱為2019-nCoV)疫情給全球健康帶來了巨大挑戰。為了應對這一全球挑戰,美國布羅德研究所、麥戈文腦科學硏究所及其合作機構致力于提供潛在有用的信息,包括分享可能能夠支持開發潛在診斷方法的信息。這種初始的研究方案并不是診斷性的測試方法,而且尚未在患者樣本上進行測試。盡管如此,這種研究方案仍然為使用試紙條建立基于SHERLOCK的COVID-19診斷方法提供了基本框架。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/jybjdnzflyjycrisprca_1.html
- Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白,具有RNA介導的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現能夠降解RNA的蛋白。Cas9,Cpf1,C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內切酶,對開發研究RNA工具,擴展CRISPR系統在基因編輯方面的運用具有重大價值。針對2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)研究應用時應注意,由于肺炎病毒RNA含量低,需要進行擴增插入探針,與13a反應被切割后檢測出來。西寶生物現貨提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大腸桿菌經發酵,然后通過分離方法之后,經過純化后再凍干制成。[查看]
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- 細菌和感染它們的病毒正在進行一場與生命本身一樣古老的分子軍備競賽。進化為細菌配備了一系列可靶向并破壞病毒DNA的免疫酶,包括CRISPR-Cas系統。但是,殺死細菌的病毒(也稱為噬菌體)已設計出了它們自己的工具來幫助它們戰勝這些最強大的細菌防御。 如今,在一項新的研究中,來自美國加州大學舊金山分校和加州大學圣地亞哥分校的研究人員發現一種引人注目的新策略,一些噬菌體采用這種新策略來避免成為這些DNA切割酶的下一個受害者:在感染細菌后,這些噬菌體在細菌宿主內部構建了一種難以穿透的“區室”,[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturezdfxsc20191223_1.html
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