- 輝瑞和Moderna新冠疫苗相繼獲得FDA緊急使用授權,mRNA疫苗開始廣為人知,其輔料中的關鍵成分納米結構脂質體也隨之進入了大眾的視線。這些脂質體構成了整套核酸類脂質納米(Lipid nanoparticles,LNPs)遞送系統(tǒng),其中包括陽離子脂質體ALC-0315、SM-102,PEG化脂質體ALC0159、DMG-PEG2000等。西寶生物提供ALC-0315、SM-102、ALC-0159、DMG-PEG2000,助力mRNA疫苗和藥物的研究生產,詳情咨詢400-021-8158。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/ALC-0315_SM-102_ALC-0159_DMG-PEG2000_1.html
- 聚乙二醇修飾又被稱做分子的PEG化(PEGylation),可以增強疏水性藥物、蛋白質、脂質體、核酸的溶解性、提高其穩(wěn)定性和延長半衰期。很多化學藥物、蛋白質、多肽等在產生功效的同時,存在自身缺陷,而PEG修飾恰好可以彌補這些問題[查看]
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- 蛋白質的修飾這一領域已成為全球生物醫(yī)學界關注的焦點。除了一些傳統(tǒng)的磷酸化和泛素化,硝基化、乙?;?、SUMO化引發(fā)關注外,還有一些修飾策略,如PEG化修飾、脂質體化、糖基化,這些復雜的調控作用在眾多慢性疾病(退行性疾病、代謝性疾病、腫瘤、心血管、內分泌等)以及一些炎癥等中都起到關鍵調控作用。通過對蛋白質修飾的調控和反調控可能給眾多臨床疾病的診斷和治療帶來契機。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/dbzxsyzlyj_1.html
- 修飾性PEG又叫修飾性聚乙二醇/PEG修飾劑/改性聚乙二醇,是經過化學修飾基團或者生物活性基團修飾的PEG。在藥物開發(fā)研究中,為了增加蛋白或多肽藥物在體內半衰期,降低免疫原性,同時增加藥物的水溶性,將活化的聚乙二醇通過化學方法偶聯到蛋白、多肽、小分子有機藥物和脂質體上。藥物經PEG修飾后,往往會具有以下優(yōu)點:1、更長的半衰期2、較低的血藥濃度3、血藥濃度波動較小4、較少的酶降解作用5、較少的免疫原性及抗原性6、較小的毒性7、更好的溶解性8、用藥頻率減少9、提高患者的依從性,提高生活質量,降低治療費用9、脂質體對腫瘤有更強的被動靶向作用。[查看]
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- 生物制劑PEG化后可通過減緩蛋白水解和從循環(huán)系統(tǒng)中清除的速率來延長半衰期。PEG化蛋白的藥效學可通過蛋白自身的特異性分析來進行評估,但這些方法需要消耗大量時間,且建立目標蛋白的ELISA昂貴。西寶生物供應PEG ELISA試劑盒,可以檢測PEG化蛋白的PEG段,因此可用于PEG化蛋白藥效學的評估。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/1508_1.html
- 產品說明: 將聚乙二醇鏈結合到生物制劑上,這個過程叫做生物制劑的PEG化。蛋白PEG化后可通過減緩蛋白水解和從免疫系統(tǒng)中遮蔽來延長半衰期。然而,重復注射PEG化蛋白可誘導產生抗-PEG抗體,使得清除的速率加快,降低效果。為了幫助這一領域的研究,西寶生物供應小鼠,大鼠和猴抗-PEG IgG ELISA試劑盒,定量檢測小鼠,大鼠和猴中抗-PEG IgG的濃度。 檢測原理: 小鼠抗-PEG IgG檢測試劑盒基于固相酶聯免疫吸附原理。此試劑盒使用固定的單mPEG化BSA(20kDa PEG)作為捕獲抗原(包被在微孔上[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/1506_1.html
- 產品說明: 將聚乙二醇鏈結合到生物制劑上,這個過程叫做生物制劑的PEG化。蛋白PEG化后可通過減緩蛋白水解和從免疫系統(tǒng)中遮蔽來延長半衰期。然而,重復注射PEG化蛋白可誘導產生抗-PEG抗體,使得清除的速率加快。為了幫助這一領域的研究,西寶生物供應小鼠,大鼠,猴抗-PEG IgM ELISA試劑盒,定量檢測小鼠,大鼠和猴中抗-PEG IgM的濃度。 檢測原理: 小鼠抗-PEG IgM檢測試劑盒基于固相酶聯免疫吸附原理。此試劑盒使用固定的單mPEG化BSA(20kDa P[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/1505_1.html
- 為答謝新老客戶對西寶生物一直以來的支持,西寶生物針對所有科研顧客群體推出修飾性PEG現貨“買一送一”活動,歡迎來電咨詢。 此類產品參加西寶生物推出的“買就送”活動。禮品有限,搶到即是賺到,快來電搶購吧! 如何判斷樣品有沒有PEG化呢? 越來越多的研究應用到聚乙二醇化的生物制劑,如何判斷樣品有沒有PEG化呢?西寶生物提供專門的抗-PEG單克隆抗體和ELISA檢測試劑盒用,定量檢測游[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/1476_1.html
- 脂質體是一種理想的遞藥技術,由于它具有靶向性、較長的血液滯留時間和較高的器官分布選擇性,能提高藥物的效果和減少毒副作用,所以成為藥物制劑研究的熱點。 1984年,通過酰胺鍵、羧基-PEG和純化的磷脂酰乙醇胺(PE)耦合成功使磷脂質偶聯到PEG上被全球研究人員所知。從此,PEG和PE之間的連接已經被優(yōu)化包括酯類和氨基甲酸酯衍生物,氨基甲酸酯衍生物已廣泛應用。 通過聚乙二醇修飾解決了普通脂質體易從體循環(huán)中被肝、脾巨噬細胞迅速清除的缺點,可以使脂質體在血液中保留較長時間,增加了藥物的被動靶向功能。由于聚乙二醇價廉[查看]
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