- KANEKA?KanCapATM) 3G 預裝柱,KANEKA?KanCapA(TM)?3G Prepacked Column, 擁有優秀的吸附載量,與傳統產品以及Competitor A相比,能以更高效率獲得目的產物。[查看]
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- OglyZOR內切糖苷酶(O-糖苷酶)特異性水解天然糖蛋白上核心1的O-聚糖,并在一定程度上水解核心3二糖。與市場上其他類似的酶相比,新穎的OglyZOR酶技術高效且易于使用。[查看]
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- GingisKHAN(Kgp)是一種半胱氨酸蛋白酶,可在鉸鏈上方的特定位點消化人IgG1。該酶僅需溫和的還原條件, 在含有2 mM半胱氨酸的中性pH值條件下進行反應。[查看]
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- 重組賴氨酰內肽酶檢測試劑盒,應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術測定樣品中賴氨酰內肽酶(Lys-C)的微量殘留。用捕獲抗體包被96孔酶標板,制成固相抗體,往酶標板中加入標準品和檢測樣品,與檢測抗體橋聯結合,再加入辣根過氧化物酶標記物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。在450 nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算待測樣品中賴氨酰內肽酶的殘留量。[查看]
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- 重組胰蛋白酶檢測試劑盒, 應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術測定樣品中胰蛋白酶的微量殘留。用捕獲抗體包被96孔酶標板,制成固相抗體,往酶標板中加入標準品和檢測樣品,與檢測抗體橋聯結合,再加入辣根過氧化物酶標記物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。在450 nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算待測樣品中胰蛋白酶的殘留量。[查看]
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- 重組雙堿性氨基酸內肽酶檢測試劑盒應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術測定樣品中雙堿性氨基酸內肽酶的微量殘留。用捕獲抗體包被96孔酶標板,制成固相抗體,往酶標板中加入標準品和檢測樣品,與檢測抗體橋聯結合,再加入辣根過氧化物酶標記物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。在450 nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算待測樣品中雙堿性氨基酸內肽酶的殘留量。[查看]
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- 重組羧肽酶B檢測試劑盒,應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術測定樣品中羧肽酶B的微量殘留。用捕獲抗體包被96孔酶標板,制成固相抗體,往酶標板中加入標準品和檢測樣品,與檢測抗體橋聯結合,再加入辣根過氧化物酶標記物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。在450 nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算待測樣品中羧肽酶B的殘留量。[查看]
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- 血栓調節蛋白(Thrombomodulin, TM) 為內皮細胞表面的凝血酶受體,抑制凝血酶的活性,增強蛋白C活化性能,血漿TM正常值為3.8~13.3 TU/mL。當內皮細胞受損或功能障礙時,TM表達降低,部分TM被蛋白酶水解至血漿中。因此,TM是內皮細胞受損的標志物。[查看]
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- 對阿爾茨海默病發病機制的新見解可能會開啟新的治療方法,并有助于預防這種疾病。勒沃庫森SRH應用健康科學大學萊茵蘭校區和薩爾大學的Marcus Grimm和Tobias Hartmann教授領導的一項研究揭示了身體脂肪代謝中的雙向相互作用,這種相互作用可能在疾病的發展中發揮重要作用。飲食和其他生活方式因素,如吸煙也起作用。[查看]
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- 然而,一些癌癥可以劫持這些途徑為自己的利益。Susanna Stroik博士和Dale Ramsden博士都是北卡羅來納大學醫學院和北卡羅來納大學Lineberger綜合癌癥中心生物化學和生物物理系的研究人員,他們拼湊出了一條鮮為人知的DNA修復途徑,稱為聚合酶θ介導的末端連接(TMEJ)。[查看]
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- ALyS(TM) 505N 是免疫細胞治療研究用的無血清培養液。大幅降低血漿使用量的同時,還能提高細胞的增殖功能。[查看]
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- CiMS(TM) 人間充質干細胞用無血清培養基,無需對培養板進行包被處理,是可用于人間充質干細胞(human Mesenchymal Stem Cells:hMSC)的無血清培養基。和添加劑配合使用,可進行長期傳代培養,并提高增殖能力。[查看]
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- ReproNeuro Ach & Alzheimer's Disease Model Cells?人iPS 細胞誘導的神經細胞,用于阿爾茨海默病的研究[查看]
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