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中國科學家發現肺干細胞參與肺再生:跨界潛能,按需分化
肺臟是人體的呼吸器官,對氣體交換和抵御病原體入侵至關重要。肺臟一旦受損,人體正常生命活動也將受到影響。肺臟自近端到遠端包括氣管、支氣管、小支氣管和肺泡等結構。肺泡是肺部進行氣體交換的主要部位,也是肺的功能單位。通過呼吸作用進入肺部的氧氣可以經過肺泡向周圍的血管彌散,血管腔內含氧量低的靜脈血就會轉變為含氧量高的動脈血,隨著血液循環輸送到全身各處。同時,人體代謝產生的廢氣二氧化碳經由血液擴散到肺泡,通過呼吸作用排出體外。 中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌、季紅斌研究團隊與廣州生物醫藥與健康研究院彭廣敦[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/zgkxjfxfgxbcyfzskjqn_1.html
間充質干細胞可用于修復<font color='red'>器官</font>損傷
在成人中,間充質干細胞(MSC)主要存在于骨髓中,它們在受損器官的修復中起重要作用。最近,由弗萊堡大學高分子化學研究所的Prasad Shastri教授和Melika Sarem博士領導的研究小組提出了自主控制MSCs軟骨形成的證據。這些發現發表在《Stem Cell Research & Therapy》雜志上。[查看]
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劍橋大學:脂肪長在哪里更健康?
近期劍橋大學的一項研究有望解開這一謎團,從而更好地識別并治療這些高風險人群。研究發現,那些由于遺傳原因,不太可能在臀部囤積脂肪,而可能囤積在內臟器官或血液中的人,更容易得2型糖尿病和心血管疾病。這一結果發表在著名醫學期刊《JAMA》上。[查看]
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巨噬細胞是幫助心臟修復甚至再生的關鍵
巨噬細胞是生存于器官中的白細胞,它們是免疫系統的關鍵組成部分,它們具有公認的抗感染能力。最近,它們被發現還能夠促進組織的修復和再生。[查看]
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發現蛋白Myo1D足以誘導身體不對稱性
多年來,為了解決這些謎團,法國國家科學研究中心(CNRS)研究員Stéphane Noselli領導的一個研究團隊一直在研究左右不對稱性。他們已鑒定出第一個控制著果蠅不對稱性的基因,其中果蠅是生物學家青睞的模式生物之一。近期,Noselli團隊發現這個基因在脊椎動物中起著相同的作用:它產生的蛋白,即肌球蛋白1D(Myosin 1D, Myo1D),控制著器官在同一方向的卷繞或旋轉。[查看]
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新研究:干細胞技術構建人腦再下一城
人類大腦器官的產生既困難又耗時且昂貴,需要復雜的工具和專門知識來首先從皮膚細胞中產生能夠變成幾乎任何類型細胞的人類誘導多能干細胞( iPSCs ),也被稱為成纖維細胞,然后指導這些ipsCs分化成各種相互關聯的細胞類型,包括像大腦這樣的器官。[查看]
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大腦類<font color='red'>器官</font>的新型培育方法
在新論文中,資深作者Muotri及其同事描述了一種新的,快速且經濟有效的方法,可以將個體體細胞直接重新編程為數百個人的皮質類器官。為此,他們壓縮并優化了該過程的幾個步驟,以便體細胞被重新編程,擴展和刺激,幾乎同時形成皮質細胞。 Muotri說,結果是皮質類器官完全從體細胞發育,只需輕微操作。[查看]
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新型紅細胞“搭便車”技術或能將藥物精準運送至疾病患處
近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的科學家們通過研究開發了一種新型的藥物運輸技術,其能利用紅細胞來運輸納米藥物載體(RBC-hitchhiking,紅細胞搭便車技術),利用動物模型研究后研究人員發現,這種技術能明顯增加運送至選定器官的藥物濃度,相關研究或你能幫助改善治療多種疾病的藥物運輸技術,比如急性肺部疾病、中風和心臟病發作等。[查看]
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華人科學家揭示經典Wnt信號途徑介導YAP對骨穩態的調節
對成年人來說,骨始終處在流失和重建的穩態平衡狀態,一個關鍵的調控基因應該既能夠促進骨生成又能抑制脂肪細胞的生成。YAP是受Hippo信號途徑負調控的一個轉錄因子,眾多研究已經證明Hippo/YAP是一個在多器官發育和大小調節方面非常保守的信號途徑。但YAP在骨穩態維持方面的確切功能還存在爭議。最近來自美國凱斯西儲大學的華人科學家Wen-Cheng Xiong等人發現了YAP在調節骨穩態方面的新機制。[查看]
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新示蹤技術揭示非肌肉細胞命運
心臟作為脊椎動物最重要的器官之一,主要功能是為血液流動提供動力。心臟發生心肌梗塞后造成心肌細胞大量死亡,心臟功能受到影響。成體心臟是否存在心肌干細胞一直存在爭論,之前的研究利用傳統的遺傳譜系示蹤技術認為在成體心臟中存在心肌干細胞,例如Kit+心肌干細胞,Bmi1+心肌干細胞,Scal1+心肌干細胞,Islet+心肌干細胞等,但由于這些心肌干細胞的分子標記本身就表達于部分心肌細胞中,因此這些假設的心肌干細胞向心肌細胞的分化潛能受到質疑。[查看]
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不可思議!藥物的副作用竟然能夠治療人類脫發!
首先研究人員闡明了一種古老免疫抑制藥物—環孢素A(CsA)的分子作用機制,20世紀80年代,環孢素A作為一種關鍵藥物能夠抑制器官移植的排斥反應和患者機體的自身免疫疾病。然而這種藥物通常會產生嚴重的副作用,但研究者卻發現環孢素A能增強毛發的生長。文章中研究人員利用環孢素A處理離體的人類毛囊細胞,同時進行了一項完整的基因表達分析,結果表明,環孢素A能降低SFRP1蛋白的表達,SFRP1能夠抑制包括頭發毛囊在內的許多組織的發育和生長。[查看]
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重大突破!表達端粒酶的肝細胞可再生肝臟
肝臟是人類疾病的重要來源。理解肝臟自我更新的細胞機制至關重要。我們發現這些罕見的增殖性細胞遍布整個肝臟器官,而且它們有助于肝臟替換受損的細胞。我們認為當對這些細胞的調控發生差錯時,它們也可能會導致肝癌。[查看]
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利用干細胞療法真的能夠治療人類失明嗎?
盡管存在很多挑戰,科學家們依然會繼續尋找新方法來治療困擾很多患者的眼部疾病,眼睛是一種非常復雜且脆弱的器官,這也就是為何從事這個領域研究的科學家們會花費更長的時間來進行相關研究的原因了。目前研究人員還有需要障礙需要克服,比如干細胞的運輸技術,如何在進入眼鏡使得干細胞快速與眼睛中的細胞整合,以及如何降低免疫排斥的風險;然而當前研究中,研究人員能夠利用生物材料來改善干細胞的整合作用,而相應的研究結果也讓研究人員非常高興,同時這些研究成果也克服了研究人員最初遇到的一些挑戰。[查看]
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<font color='red'>器官</font>移植排異成為過去,華裔科學家找到了應對之法!
休斯敦衛理公會的研究人員發現了一種T細胞代碼,可以使自體免疫疾病和器官移植排斥成為過去。來自休斯敦的衛理公會研究所免疫學和移植科學中心的科學家文浩晨博士發現了一個關鍵的開關,可以控制T細胞的功能。研究結果發表于《免疫學》雜志中。[查看]
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Nature:重大突破!IL11才是導致<font color='red'>器官</font>纖維化的元兇
在一項新的研究中,來自杜克-新加坡國立大學醫學院和新加坡國家心臟中心等研究機構的研究人員通過鑒定心臟、腎臟和其他組織中的慢性纖維化疾病的關鍵促進物,發現一種被稱作白細胞介素11(IL11)的關鍵性蛋白導致纖維化疾病和器官損傷。[查看]
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