- 在最近發(fā)表在《自然生物技術(shù)》(Nature Biotechnology)雜志上的一項研究中,瑞士的研究人員使用堿基和引物編輯技術(shù),在多種細胞系(包括癌細胞和非癌細胞)中創(chuàng)建和分析了上皮生長因子受體(EGFR)基因的各種變體,以研究它們對癌癥進展和耐藥性的影響。他們發(fā)現(xiàn),以前已知的和新的突變都與EGFR激活和藥物反應(yīng)顯著相關(guān),證明了該方法的準確性,并揭示了影響腫瘤生長和耐藥性機制的新途徑。[查看]
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- PNP編輯作為一種通用的可編程工具出現(xiàn),用于特定位點的DNA操作。可以增強基因修飾治療工具的傳遞、特異性和靶向性。[查看]
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- 來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(NUS Medicine)的一組科學(xué)家在對抗導(dǎo)致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明,在實驗室模型中,由腺相關(guān)病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
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- 近期,因開發(fā) CRISPR 基因編輯技術(shù)于2020年獲得諾貝爾化學(xué)獎的 Jennifer Doudna 在《科學(xué)》雜志撰文[1],回顧了過去十年中 CRISPR 基因編輯的起源和應(yīng)用、當前成果、局限性,并討論了未來的發(fā)展方向。就讓我們跟隨這篇文章一起來看看 CRISPR 的騰飛之旅。[查看]
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- 作為第三代基因編輯技術(shù)的代表,CRISPR/Cas9系統(tǒng)已經(jīng)憑借其成本低廉、簡便易用成為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的高效工具,一度被科研人員稱為“瑞士軍刀”。目前,CRISPR/Cas9系統(tǒng)已廣泛應(yīng)用于細胞基因編輯、基因調(diào)節(jié)、基因敲除動物模型的構(gòu)建、人類疾病動物模型的治療研究等領(lǐng)域。[查看]
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- 近日,盧森堡衛(wèi)生研究所 (LIH) 腫瘤免疫治療和微環(huán)境 (TIME) 研究組的科研人員在《Nature》子刊《Oncogene》雜志發(fā)表了一篇文章,研究基于一種基因編輯技術(shù),展示了靶向 HIF-1α是如何抑制腫瘤生長,并將細胞毒性T淋巴細胞(CTL)驅(qū)動到腫瘤組織內(nèi)的。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturezklrzxdazwsmqy_1.html
- 近日,《Nature Communications》雜志發(fā)表了一篇題為 Optimized CRISPR tools and site-directed transgenesis towards gene drive development in Culex quinquefasciatus mosquitoes的文章,研究人員專為蚊子開發(fā)了一種Cas9/guide-RNA 表達“質(zhì)粒工具包”,以遏制“病媒”蚊子傳播病毒的能力。[查看]
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- 在一項新的研究中,來自美國加州大學(xué)伯克利分校和克萊蒙特學(xué)院聯(lián)盟凱克研究所的研究人員將CRISPR與用石墨烯制成的電子晶體管結(jié)合在一起,構(gòu)建出一種可在幾分鐘內(nèi)檢測出特定基因突變的新型手持設(shè)備。這種稱為CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的設(shè)備可用于快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯技術(shù)的準確性。他們使用這種設(shè)備來鑒定來自杜興氏肌營養(yǎng)不良(DMD)患者的DNA樣品中的基因突變。[查看]
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- 近日,來自芬蘭、瑞士、英國的一個研究小組在《自然-通訊》上發(fā)表文章,首次通過激活細胞自身的基因,成功將皮膚細胞轉(zhuǎn)化為多能干細胞。據(jù)報道,該研究小組使用了一類CRISPRa基因編輯技術(shù),該技術(shù)不切割DNA,可以在不改變基因組的情況下激活基因表達。到目前為止,只有通過向皮膚細胞內(nèi)人工引入一組名為Yamanaka因子的關(guān)鍵基因,才有可能激活細胞重編程,實現(xiàn)皮膚細胞向干細胞轉(zhuǎn)化。 利用干細胞技術(shù)與基因編輯技術(shù)建立人類基因組功能藍圖 [行業(yè)新聞]
- 研究者們通過生成180000種不同的突變,對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中,他們構(gòu)建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞,并使用了CRISPR-CAS9技術(shù)進行大規(guī)模突變體的篩選。由于單倍體的特征,基因突變的構(gòu)建相比野生型細胞更加容易。[查看]
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- 隨著現(xiàn)代DNA測序技術(shù)的發(fā)展,科學(xué)家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質(zhì)的基因,然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質(zhì)的細胞功能,文章中,研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究,長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性,Shady Younis博士說道,很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究,最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)實現(xiàn)了在人類細胞系中失活該基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未產(chǎn)生太大效應(yīng),這就表明,該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]
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- 近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自澳大利亞新南威爾士大學(xué)的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術(shù)成功將有益的天然突變引入到了血細胞中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產(chǎn)生,相關(guān)研究或能幫助研究人員開發(fā)治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
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- DNA的單突變俗稱為單核苷酸多態(tài)性(SNPs),其是人類基因組中最常見的突變,如今研究人員已經(jīng)知道有超過1000萬個SNPs,很多SNPs都與多種人類疾病直接相關(guān),比如阿爾茲海默病、心臟病和糖尿病等,為了理解SNPs在遺傳性疾病中的關(guān)鍵角色,本文中,研究人員從捐贈者機體中開發(fā)出了誘導(dǎo)多能干細胞(ips)。[查看]
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- 最近,科學(xué)家們通過CRISPR基因編輯技術(shù)成功地改變了一種日本花園花卉的顏色,這一突破證明CRISPR技術(shù)在更廣泛的領(lǐng)域內(nèi)具有潛在的利用價值。[查看]
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- 自從2012年以來,CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)便已引發(fā)基因工程變革。這種技術(shù)依賴于一種來自細菌細胞的酶,即Cas9。它的作用機制是在一個事先確定的位點切割生物的遺傳儲存系統(tǒng)(即DNA)。它在DNA上產(chǎn)生一個缺口。隨后,人們就能夠在那里插入一段新的序列,比如來自另一個生物的基因。 如此一種簡單而又廉價的技術(shù)使得創(chuàng)造轉(zhuǎn)基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人關(guān)注的是,將編碼酶Cas9的基因插入到細胞基因組中使得它能夠自己執(zhí)行這種切割-插入過程。這種[查看]
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