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一種新化學修飾可以減少siRNA藥物的脫靶效應
小干擾RNA (siRNA)藥物是一類沉默與遺傳疾病相關的特定基因的治療藥物。然而,siRNA藥物面臨挑戰,因為siRNA通常會使靶基因以外的基因沉默,從而產生副作用。日本名古屋大學的一個研究小組利用甲酰胺成功地用化學方法改變了siRNA,從而降低了這些脫靶效應的風險,提高了用于基因治療的siRNA藥物的安全性。研究結果發表在《Nucleic Acids Research》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/yzxhxxskyjssirnaywdt_1.html
Science子刊:中南大學開發天然埃洛石納米管遞送小干擾RNA用于膀胱癌治療
RNA干擾(RNA interference, RNAi)技術可以特異性沉默靶基因的表達,是一種很有前途的癌癥治療方法。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencezkzndxkftrals_1.html
動物所等發現首個靶向Skp1的抗癌中藥小分子化合物
臨床預后分析的結果顯示,Skp1表達越高,肺癌病人生存時間越短。通過微小干擾RNA降低Skp1的表達,可以顯著抑制肺癌細胞的生長、增殖及克隆形成能力,并抑制細胞周期,提示Skp1可作為肺癌治療的靶標。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/dwsdfxsgbxskp1dkazyx_1.html
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