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- GB 5009.24-2010，NY/T 1664-2008，SN/T 1664-2005，GB/T 8381-2008，SN 0637-1997 HPLC法具有靈敏度和準確度高、方法重現性好等優點，現已成為黃曲霉毒素分析的主要手段。HPLC法測定黃曲霉毒素，一般使用靈敏度和選擇性較好的熒光檢測器。但由于黃曲霉毒素的熒光強度會受溶劑影響，正相色譜中，B1和B2的熒光強度僅稍低一點，不需衍生化；而在常用的反相色譜中，B1和G1兩種異構體熒光強度很弱，需進行衍生化，提高其熒光強度，靈敏度才能滿足一般食品法規的限量[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/409_1.html
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- 蛋白A、蛋白G和蛋白L是微生物來源的天然或重組蛋白質，可以和哺乳動物的免疫球蛋白結合。將這些蛋白偶聯于支持物上，利用親和層析來純化抗體，也可用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP)。不同的抗體結合蛋白與不同的免疫球蛋白的結合能力并不一樣，它們受到后者的來源及亞類的影響，因此對于不同的抗體需要選擇不同的抗體結合蛋白。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/376_1.html
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- ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。 下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法： 1 選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。 2 加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2）手工操作中，加樣板過多造成[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/357_1.html
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- 【摘要】：影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結果。 【關鍵詞】 ELISA 非特異性 顯色 酶聯免疫吸附試驗（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強，操作簡便、安全，而廣泛應用于臨床診斷，開創了免疫學診斷的新紀元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免在它的研究、生產及使用中常常會碰到非特異性問題，本文就在實驗過程中[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/355_1.html
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- 潘愛華，現任北大未名生物工程集團董事長。一個擁有雙博士學位的北大教授，一個既具有強烈創新意識的科學家又具有科學家頭腦的企業家，掌控北大未名集團17年來，使一個資產不到40萬元的小公司，裂變發展為擁有十幾家參控股企業，涉足生物醫藥、生物農業、生物服務、生物智能等多個行業，資產達十幾億元的中國極具影響力的現代生物產業集團。 潘愛華介紹：男，苗族，1958年10月出生，湖南省通道縣人，北京大學教授，北京大學生物化學博士，北京市場經濟研究所高級研究員。現任北大未名生物工程集團有限公司董事長、中國生物經濟集團[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/341_1.html
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