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Apelin中和抗體 Anti Apelin, Monoclonal Antibody（4G5） [生命科學]

: Apelin 是由 36 個氨基酸組成的活性多肽，是孤兒Ｇ蛋白偶聯受體 APJ 受體的內源性配體，與 APJ 受體結合可激活 APJ 受體。在中樞及外周心血管系統、冠狀動脈內皮細胞、視網膜內皮細胞中廣泛分布，在胚胎、生理或病理狀態下的內皮細胞增殖中都起到重要作用，表現出促進細胞分裂、冠狀動脈血管內皮修復、舒張血管和正性肌力，因此可以應用于新生血管、抑制動脈硬化、降低血壓以及增加心率，也可用于細胞因子或干細胞的治療性血管新生、控制腫瘤生長和糖尿病視網膜病變等治療中。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/Apelin_mab_1.html

Nature Cancer：腫瘤細胞分泌的EV-DNA作為一種“危險”信號，促進抗轉移性免疫反應 [行業新聞]

: 在12月3日發表在《自然癌癥》雜志上的這項研究中，研究人員檢查了癌細胞分泌的被稱為細胞外囊泡（EVs）的小膠囊包裝的短鏈DNA。所有細胞都利用EV分泌蛋白質、DNA和其他分子，腫瘤細胞是特別活躍的EV分泌者。這些ev包裝分子的生物學功能仍在探索中，但在這種情況下，研究人員發現，在各種癌癥類型中，腫瘤細胞分泌的EV-DNA作為一種“危險”信號，激活肝臟中的抗腫瘤反應，降低肝臟轉移的風險。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/20241206_industrialnews_1.html

Science：突破傳統，利用細胞自然死亡機制殺死癌細胞 [行業新聞]

: 斯坦福大學醫學研究人員開發的一種新方法可能會對癌癥治療產生深遠的影響。他們的目標是利用這種細胞死亡的自然方法來誘騙癌細胞進行自我處理。他們的方法是通過人為地將兩種蛋白質結合在一起，以一種新的化合物打開一組細胞死亡基因，最終驅動腫瘤細胞開啟自己的功能。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/sciencetpctlyxbzrswj_1.html

神經膠質瘤免疫組織化學用抗體 [生命科學]

: 神經膠質瘤（glioma）是由支撐神經細胞的神經膠質細胞產生的腫瘤。FUJIFILM Wako已經備全可識別野生型·突變型IDH1以及IDH2、ATRX、TERT，適用于免疫組化染色、免疫印跡的單克隆抗體。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/glioma_ab_1.html

EGFR基因突變，基因編輯技術揭示癌癥耐藥性途徑 [行業新聞]

: 在最近發表在《自然生物技術》（Nature Biotechnology）雜志上的一項研究中，瑞士的研究人員使用堿基和引物編輯技術，在多種細胞系（包括癌細胞和非癌細胞）中創建和分析了上皮生長因子受體（EGFR）基因的各種變體，以研究它們對癌癥進展和耐藥性的影響。他們發現，以前已知的和新的突變都與EGFR激活和藥物反應顯著相關，證明了該方法的準確性，并揭示了影響腫瘤生長和耐藥性機制的新途徑。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html

細胞因子和細胞因子受體:在炎癥與免疫調節中的雙重角色 [SEEBIO]

: 細胞因子（cytokine）是一類低分子量的可溶性蛋白質（通常為5至20 kDa），由多種細胞在免疫原、有絲分裂原或其他刺激的作用下誘導產生。多數細胞因子受體（CK-R）是由兩個或多個亞單位構成的異源二聚體或多聚體，一般包括專門結合配體的α鏈和參與信號傳導的β鏈。細胞因子與其受體的復雜、動態相互作用在腫瘤微環境（TME）中調控慢性炎癥和免疫抑制，促進腫瘤的進展、轉移并降低治療效果。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/cyrokine_receptors_1.html

突變蛋白在一些致命癌癥中的新作用 [行業新聞]

: 美國國立衛生研究院（NIH）的科學家和合作者表示，他們發現了一種新的途徑，即RAS基因（在癌癥中常見的突變）可能會推動腫瘤生長，而不是在細胞表面發揮眾所周知的信號傳導作用。RAS基因是癌癥中第二常見的突變基因，突變的RAS蛋白是一些最致命癌癥的關鍵驅動因素。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/tbdbzyxzmazzdxzy_1.html

Cancer Cell發現了一些癌癥對免疫治療沒有反應的關鍵原因：代謝機制阻礙免疫反應 [行業新聞]

: 密歇根大學Rogel癌癥中心的研究人員發現了一些癌癥對免疫治療沒有反應的關鍵原因：腫瘤微環境中的代謝物轉運體阻斷了免疫反應不可或缺的一種關鍵類型的腫瘤細胞死亡。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/20241111_industrialnews_1.html

肝癌免疫治療成功的生物標志物 [行業新聞]

: 研究發表在10月17日的《分子細胞》（Molecular Cell）雜志上，為一對名為p62和NBR1的蛋白質提供了新的見解，以及它們在調節肝星狀細胞干擾素反應中的相反功能，肝星狀細胞是肝臟對抗腫瘤的關鍵免疫成分。該研究表明，這些特化細胞中高水平的免疫抑制NBR1可能會識別出不太可能對免疫療法產生反應的患者。該研究還表明，在動物模型中，降低nbr1的策略有助于縮小腫瘤，這為那些對免疫治療無反應的患者提供了一種潛在的新治療方法。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/divstylemargin0pxaut_1.html

Nature：前所未有！新研究揭示了導致膀胱癌的突變和DNA結構 [行業新聞]

: 威爾康奈爾醫學院和紐約基因組中心的研究人員領導的一項研究揭示了膀胱癌的起源和發展過程，這是前所未有的。研究人員發現，使正常細胞和癌細胞的DNA發生突變的抗病毒酶是早期膀胱癌發展的關鍵促進因素，而標準化療也是突變的一個有力來源。研究人員還發現，腫瘤細胞中異常環狀DNA結構中過度活躍的基因會導致膀胱癌對治療產生耐藥性。這些發現是對膀胱癌生物學的新見解，并為這種難以治療的癌癥提供了新的治療策略。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/NATURE20241014_1.html

《自然醫學》：一種可以顯著延長乳腺癌患者生命的新藥 [行業新聞]

: 在LMU大學醫院乳房中心主任Nadia Harbeck教授的共同領導下，一個國際研究小組在臨床試驗中測試了一種新藥曲妥珠單抗德魯西替康?！靶Ч芎?，”腫瘤學家報告說。根據迄今為止的研究結果，生存時間大大增加。試驗結果發表在《自然醫學》雜志上。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/20241010100_industrialnews_1.html

《自然癌癥》：利用自然殺傷T細胞推進實體瘤的癌癥免疫治療 [行業新聞]

: 北卡羅來納大學醫學院微生物學和免疫學教授Gianpietro Dotti醫學博士，和Xin Zhou博士，及其同事報告說，CAR-自然殺傷T細胞(CAR-NKT)利用多模式方法，結合直接殺傷腫瘤細胞、腫瘤微環境重編程和促進全身免疫反應，在腫瘤中創造更免疫原性的環境。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/20241010_industrialnews_1.html

巖藻多糖（Fucoidan CAS：9072-19-9）多維生物活性：對抗腫瘤、激活免疫、改善代謝 [SEEBIO]

: 巖藻多糖（Fucoidan，CAS：9072-19-9），也稱褐藻糖膠、褐藻多糖硫酸酯、巖藻依聚糖、巖藻聚糖硫酸酯，是一種富含硫酸基的水溶性糖，也是海洋獨有的天然功能性多糖。其化學結構復雜，由L-巖藻糖、甘露糖、木糖、半乳糖、葡萄糖醛酸等多種單糖組成，并富含大量硫酸基團。主鏈通常以α-1,3或α-1,4連接的巖藻糖苷鍵形式存在，這些結構賦予了它獨特的物理化學性質和生物學功能。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/Fucoidan_applications_1.html

Nature：獨特的基因程序驅動癌癥的發展 [行業新聞]

: 一種稱為TNF-α的獨特信號通路驅動上皮細胞轉化為侵襲性腫瘤細胞。在癌癥進展過程中，細胞激活它們自己的TNF-α程序并變得具有侵襲性。UZH的研究人員表示，這一發現可能有助于改善皮膚、食道、膀胱或結腸癌患者的早期發現和治療。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/naturedtdjycxqdazdfz_1.html

抗小鼠CD40單抗（FGK45） anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45) [生命科學]

: CD40屬于腫瘤壞死因子受體超家族，并且在介導多種免疫和炎癥反應，如T細胞依賴性抗原種類轉換、記憶B細胞發育與淋巴母細胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用對于淀粉樣蛋白誘導的小膠質細胞激活是必需的。因此，這也被認為是阿爾茨海默病發病機制的早期事件。CD40由抗原呈遞細胞組成性表達，包括樹突細胞、B細胞和巨噬細胞。與其在正常細胞上的廣泛表達一致，CD40在多種腫瘤細胞上均有表達，包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宮頸癌、腎癌和卵巢癌等。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/anti-CD40mAb_1.html

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