- OglyZOR內切糖苷酶(O-糖苷酶)特異性水解天然糖蛋白上核心1的O-聚糖,并在一定程度上水解核心3二糖。與市場上其他類似的酶相比,新穎的OglyZOR酶技術高效且易于使用。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/OglyZOR_1.html
- 新的研究表明,細胞表面RNA是中性粒細胞募集到炎癥部位的關鍵。這些中性粒細胞細胞表面的“糖RNA”促進與內皮細胞的結合和跨內皮細胞的遷移。結合先前的研究表明,glycoRNAs可以在許多細胞類型中發現,glycoRNAs可能在多種細胞類型和多種生物環境中發揮重要功能。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20240124_industrialnews_1.html
- GingisKHAN(Kgp)是一種半胱氨酸蛋白酶,可在鉸鏈上方的特定位點消化人IgG1。該酶僅需溫和的還原條件, 在含有2 mM半胱氨酸的中性pH值條件下進行反應。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/GingisKHAN_1.html
- 來自威爾康奈爾醫學院、紀念斯隆凱特琳癌癥中心和哥倫比亞大學瓦格洛斯內科和外科醫生學院的研究人員表示, 表明感染了SARS-CoV-2的多巴胺神經元停止工作,并發出引起炎癥的化學信號。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cellstemcellsarscov2_1.html
- FabALACTICA(IgdE)是一種半胱氨酸蛋白酶,可在鉸鏈上方的一個特定位點消化人IgG1,無需配合還原劑或輔助因子使用。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/FabALACTICA_1.html
- 卡羅林斯卡學院(Karolinska institute)的研究人員利用DNA折紙技術(一種將DNA折疊成所需結構的技術),展示了一種重要的細胞受體如何以一種以前未知的方式被激活。這一結果為理解Notch信號通路如何工作以及它如何參與幾種嚴重疾病開辟了新的途徑。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/2024012_industrialnews_1.html
- 用于重組表達的 CHO(Chinese Hamster Ovary)宿主細胞分泌的宿主細胞蛋白(Host Cell Protein, HCP)很可能給生物制品造成污染。若藥物研發早期不能充分去除污染物,則可能導致藥物療效降低或引起免疫反應。該試劑盒可高靈敏度地定量檢測生物工程制藥中宿主細胞蛋白的殘留情況,優化工藝流程,確保生物制品的安全性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/CHOHost_1.html
- 來自Scripps Research的科學家們已經開發出一種小分子,可以阻斷與自身免疫性疾病(包括系統性紅斑狼瘡(SLE)和克羅恩病)相關的蛋白質的活性。這種被稱為SLC15A4的蛋白質一直被認為是“不可藥物的”,因為大多數研究人員一直在努力分離這種蛋白質,確定它的結構,甚至確定它在免疫細胞中的確切功能——直到現在。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20240119_industrialnews_1.html
- 通過細胞培養表達獲得的生物制品,其產品和純化會殘留內源性細胞株的蛋白質,即細胞殘留蛋白(HCPs),對產品產生污染。HCP雜質能夠引起免疫應答,因此,污染必須最小化,并生物監測。Enzo提供的高靈敏ELISA,用于檢測在CHO和大腸桿菌表達系統表達的批量產物中HCPs。[查看]
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- 近日,《Nature Medicine》雜志邀請到11名頂尖研究人員,請他們談談心目中2024年最重要的臨床試驗。這些試驗覆蓋多個領域,從堿基編輯、HIV疫苗、AI肺癌診斷到患者分流。[查看]
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- 重組賴氨酰內肽酶檢測試劑盒,應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術測定樣品中賴氨酰內肽酶(Lys-C)的微量殘留。用捕獲抗體包被96孔酶標板,制成固相抗體,往酶標板中加入標準品和檢測樣品,與檢測抗體橋聯結合,再加入辣根過氧化物酶標記物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。在450 nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算待測樣品中賴氨酰內肽酶的殘留量。[查看]
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- 西奈山伊坎大學的科學家們用CryoEM拍攝了藥物如何與TAAR1受體結合的詳細照片。他們還發現,抗精神病藥物阿塞那平出人意料地激活了TAAR1,這可能有助于阿塞那平的治療效果。研究揭示了TAAR1,指出了藥物開發中潛在的增強機會。[查看]
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- 重組胰蛋白酶檢測試劑盒, 應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術測定樣品中胰蛋白酶的微量殘留。用捕獲抗體包被96孔酶標板,制成固相抗體,往酶標板中加入標準品和檢測樣品,與檢測抗體橋聯結合,再加入辣根過氧化物酶標記物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。在450 nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算待測樣品中胰蛋白酶的殘留量。[查看]
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- 在最近的一項研究中,筑波大學的一組研究人員發現了一種新的SREBP-1c裂解酶,SREBP-1c是脂肪酸生物合成的關鍵角色。此外,該團隊首次揭示了肝臟中脂肪酸的生物合成過程是由飽和脂肪酸激活的,而由多不飽和脂肪酸抑制的[查看]
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