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Nature:高脂肪低碳水能抑制腫瘤生長?
在《自然》雜志上,來自哥倫比亞大學和康奈爾大學的一支聯合團隊在線發表了一篇正文只有 2 頁的論文。他們的這項最新研究雖然簡短,但意義重大——它表明生酮飲食竟能提高部分患者的抗癌能力。[查看]
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科學家有望利用“蜘蛛絲”開發出新型抗癌疫苗
為了能夠有效對抗癌癥,如今越來越多的科學家們都利用疫苗來刺激患者機體的免疫系統,從而有效鑒別并且殺滅腫瘤細胞;然而理想的免疫反應或許總是無法得到保證,為了增強疫苗對機體免疫系統,尤其是T淋巴細胞(專門用來檢測癌細胞)的效應,來自日內瓦大學等機構的科學家們通過研究開發出了一種特殊的蜘蛛絲微型膠囊來將疫苗直接運輸到免疫細胞的核心,這或許有望幫助研究人員開發出有效抵御感染性疾病等多種疾病的新型疫苗,相關研究刊登于國際雜志Biomaterials上。[查看]
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神奇!科學家發明接骨黑科技,「傷筋動骨100天」或成為歷史 | 臨床大發現
在武俠電視劇里,我們經常會看到這樣一個場景:男主角被打得七葷八素、五臟俱裂,得遇一高人運功療傷,幾個時辰之后,男主角又活蹦亂跳。這種療傷方法實在是讓人向往。近日,來自美國雪松西奈醫療中心(Cedars-Sinai Medical Center)的Dan Gazit和Gadi Pelled教授團隊帶來的接骨重磅研究,讓我看到這種「神功」的影子。雖然沒有「運功療傷」那么科幻,但也足以震撼人心,因為他們用的是超聲波幫助「骨不愈合」患者接骨療傷。[查看]
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Cell Stem Cell:I期臨床試驗結果可喜 干細胞療法或有望治療脊髓損傷的<font color='red'>患者</font>
近日,一項刊登在國際雜志Cell Stem Cell上的研究報告中,來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究報道了首個人類I期臨床試驗結果,即對四個受試者進行研究,將神經干細胞移植入慢性脊髓損傷的患者中,其中三名受試者的疾病癥狀都得到了顯著的改善,而且并沒有出現嚴重的副作用。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cellstemcelliqlcsyjg_1.html
Cell:突破!科學家利用CRISPR/Cas9改造造血干細胞 促進CAR-T細胞療法有效治療急性髓性白血病
AML是第二大常見的白血病,據美國癌癥協會數據顯示,每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者,很多患者都會接受骨髓移植手術;而為了治療名為急性淋巴細胞白血病的相關白血病,研究人員開發出了CAR-T細胞療法,即收集患者自身的T細胞,通過重編程后再注入患者體內來殺滅癌細胞。目前CAR-T療法已經被FDA批準用來靶向作用表達CD19蛋白的細胞,比如治療急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而對于AML而言,CAR-T細胞療法似乎并不是一種有效的治療手段,因為AML癌細胞并不會表達CD19,因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
全球首例“納米槍”治療肺癌臨床試驗在滬進行
近日,全球首例“納米槍”治療肺癌臨床試驗在上海市東方醫院完成,醫護人員通過穿刺方式,將“納米槍”注射到一名老年肺癌患者的腫瘤內部,該患者是一名來自四川的原發性肺癌患者,現年71歲,不適合接受手術和靶向藥物治療,也不愿接受放化療。本次治療是經東方醫院倫理委員會審批通過的臨床試驗,受試者不支付任何費用,并已聲明放棄手術、放化療等傳統治療手段。[查看]
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有效率97%,AAV5基因療法可不受免疫系統影響
uniQure公司的基因療法AMT-060使用5型腺相關病毒(AAV5)將特異性在肝臟細胞中表達的Factor IX基因注入患者體內。通過一次注射就可以使患者在相當長一段時間內穩定地表達因子IX,從而使患者在無需定期輸血的情況下,維持自主凝血功能,顯著改善患者生活質量。該療法已經獲得美國FDA授予的突破性療法認定。[查看]
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禁食增強腸道干細胞的再生能力
在禁食小鼠中,細胞開始分解脂肪酸而不是葡萄糖,這種變化增強腸道干細胞的再生能力。 這些研究人員發現他們也能夠利用一種激活相同代謝開關的分子促進再生。這些研究人員說,這種干擾能夠潛在地有助于老年人從胃腸道感染中康復過來,或者讓接受化療的癌癥患者從中受益。[查看]
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不可思議!藥物的副作用竟然能夠治療人類脫發!
首先研究人員闡明了一種古老免疫抑制藥物—環孢素A(CsA)的分子作用機制,20世紀80年代,環孢素A作為一種關鍵藥物能夠抑制器官移植的排斥反應和患者機體的自身免疫疾病。然而這種藥物通常會產生嚴重的副作用,但研究者卻發現環孢素A能增強毛發的生長。文章中研究人員利用環孢素A處理離體的人類毛囊細胞,同時進行了一項完整的基因表達分析,結果表明,環孢素A能降低SFRP1蛋白的表達,SFRP1能夠抑制包括頭發毛囊在內的許多組織的發育和生長。[查看]
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單次注射特殊制劑有望終生治療B型血友病<font color='red'>患者</font>
編碼凝血因子IX (FIX)的基因出現缺失就會誘發B型血友病,血友病患者機體中凝血因子IX的水平通常較低,而且常會缺失功能性的基因版本,從而就會造成危及生命的血凝延遲狀況;如今臨床上常常使用由動物細胞制造并且純化的FIX來給患者接種有效其病情,患者每周需要接種數次,但這種治療手段比較昂貴、耗時,而且隨著時間延續治療效果將會越來越差。[查看]
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重大突破!揭示一種罕見的兒童腦瘤的細胞起源
在一項新的研究中,來自美國布羅德研究所、麻省總醫院、達納-法伯癌癥研究所和波士頓兒童癌癥與血液疾病中心的研究人員通過分析來自4名DMG患者的3300多個細胞的基因表達,發現這類腫瘤可能起源自少突膠質祖細胞(oligodendrocyte progenitor cell, OPC)樣細胞,這些OPC樣細胞處于一種未成熟的可快速分裂的干細胞樣狀態。[查看]
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激動人心!已經進入III期臨床,干細胞新療法有望上市!
美國麻省總醫院正在開展干細胞治療漸凍癥的臨床研究,采用患者骨髓間充質干細胞來修復大腦和脊髓,旨在減少導致漸凍癥惡化的腦部炎癥。這項臨床試驗由美國頭腦風暴細胞治療公司于2017年12月首次注冊在clinicaltrials.gov系統(NCT03280056),最后一次更新時間為今年3月8日,目前處在III期臨床,正在招募200名患者[查看]
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集萬千寵愛于一身的CAR-T療法,還是有一點點小問題需要解決的
2017年可以說是CAR-T治療元年,是具有里程碑意義的一年,因為美國FDA批準了兩種靶向CD19的CAR-T療法,用于治療兒童及青年急性B淋巴細胞白血病(ALL)和彌漫性大B細胞淋巴瘤。根據最新的ELIANA研究結果,對75例患者進行隨訪調查,在超過一年的隨訪中,總體緩解率為81%(95%CI:71% - 89%)。60%的患者達到完全緩解(CR),其中21%的患者達到了CR,但是血細胞計數恢復不完全(CRi)。所有患者中沒有發現微小殘留病(MRD),結果還是讓人備受鼓舞的。[查看]
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全球首例!免疫細胞療法完全治愈宮頸癌
現階段,宮頸癌的治療會根據臨床分期、患者年齡、生育要求、全身情況、醫療技術水平及設備條件等綜合考慮制定適當的個體化治療方案,并采用以手術和放療為主、化療為輔的綜合治療方案,近日,已在多種癌癥中展示出強大抗癌效果的免疫療法在宮頸癌的治療中也傳來了捷報。[查看]
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利用干細胞療法真的能夠治療人類失明嗎?
盡管存在很多挑戰,科學家們依然會繼續尋找新方法來治療困擾很多患者的眼部疾病,眼睛是一種非常復雜且脆弱的器官,這也就是為何從事這個領域研究的科學家們會花費更長的時間來進行相關研究的原因了。目前研究人員還有需要障礙需要克服,比如干細胞的運輸技術,如何在進入眼鏡使得干細胞快速與眼睛中的細胞整合,以及如何降低免疫排斥的風險;然而當前研究中,研究人員能夠利用生物材料來改善干細胞的整合作用,而相應的研究結果也讓研究人員非常高興,同時這些研究成果也克服了研究人員最初遇到的一些挑戰。[查看]
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