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禮來GLP-1受體激動劑Trulicity大規模長期心血管預后研究顯著降低MACE事件風險
REWIND研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究,旨在評估每周一次胰高血糖素樣肽1受體激動劑(GLP-1RA)Trulicity 1.5mg相對于安慰劑(均添加至標準護理)對2型糖尿病成人患者心血管(CV)事件的作用。主要CV終點為主要不良心血管事件(MACE,包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)的首次發生時間,次要終點包括主要CV終點中每個組成部分,以及包括視網膜或腎臟疾病在內的復合臨床微血管預后、不穩定性心絞痛住院、需要住院治療的心衰、需要就診的緊急心衰、全因死亡率。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/llglp1stjdjtrulicity_1.html
英研發“人工智能臨床醫生”助提高敗血癥患者存活率
10月22日,英國帝國理工學院22日說,該大學研究人員領銜開發出一種人工智能系統,能幫助人類醫生更好地做出敗血癥治療決策,從而提高敗血癥患者存活率。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/yyfrgznlcysztgbxzhzc_1.html
干細胞“種”出血管化腐生肌 中山醫院保肢率達91.2%
以往各種原因導致“難治性重度肢體缺血”患者6個月內踝上截肢率和死亡率分別高達40%和20%。這些曾經要么截肢要么死的患者如今在由復旦大學附屬中山醫院血管外科,通過患者自體干細胞移植治療后,在缺血壞死的肢體中可以“種出血管”,血流到處即逆轉壞肢并恢復如初。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/gxbzcxghfsjzsyybzld9_1.html
我國青年學者用干細胞療法讓眼盲小鼠見到光明
姚凱說,通過對小鼠的大腦活動測量結果證實,這些新生神經元成功地整合到視覺通路中,并將光信號傳遞給了大腦視覺皮層,先天性眼盲的小鼠產生了視覺反應。 多位國際眼科專家均表示,此項研究為基因治療和干細胞治療領域內的突破性成果,特別是在利用內源性干細胞治療遺傳性疾病方面做出了創造性發展。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/wgqnxzygxblfrymxsjdg_1.html
華人學者發現抗癌新靶標,死死控制腦膠質瘤命門!
“全世界都在不遺余力地尋找治療腦膠質瘤的方法,但是此前沒有人發現這個基因是治療膠質瘤的靶基因之一。”該研究作者、VTCRI副教授Zhi Sheng說道,他的團隊從二十個可疑基因中找出了這個基因。[查看]
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CRISPR Therapeutics和ViaCyte合作開發同種異體干細胞療法
瑞士CRISPR Therapeutics和美國ViaCyte宣布達成戰略合作。他們將共同開發用于疾病治療的同種異體干細胞療法。此次交易金額高達2500萬美元,ViaCyte將與CRISPR Therapeutics共同開發能夠治療糖尿病的同種異體干細胞產品。[查看]
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我國第四軍醫大學研究人員在人體臨床試驗中證實利用來自乳牙的干細胞可再牙髓組織
在一項新的臨床研究中,來自中國第四軍醫大學的研究人員和美國賓夕法尼亞大學的研究人員指出遭受這類損傷的兒童存在著一種更加有前途的治療方法:使用從他們的乳牙(baby tooth)中提取出的干細胞。[查看]
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重磅!科學家鑒別出決定細胞命運的干細胞特性
來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究鑒別出了能夠影響神經干細胞命運的固有細胞特性,這些特性或許會影響神經干細胞分化稱為哪種腦細胞,比如神經元、星形細胞和少突神經膠質細胞等,相關研究結果或能幫助研究人員開發出新方法來預測或控制干細胞的命運,從而更好地應用于人類的移植治療中。[查看]
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干細胞+3D打印,可用于肝臟移植
來自愛丁堡大學醫學研究委員會(MRC)再生醫學中心的科學家結合干細胞技術與3D打印技術,成功培育出了人源3D肝臟組織,并且在小鼠水平顯示出治療的潛力。[查看]
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從毒液中尋找拯救生命的療法
有毒的爬行動物、蟲子和海洋生物都有著臭名昭著的名聲,它們是危險的有時是威脅生命的生物。但是,在一項新的論文中,論文第一作者、美國紐約市立大學研究生中心化學與生物化學副教授Mand? Holford及其同事們詳細介紹了技術和不斷增加的對毒液進化的理解如何為開發能夠治療糖尿病、自身免疫疾病、慢性疼痛和其他疾病的全新類藥物指明了方向。相關論文發表在2018年8月31日的Science期刊上,論文標題為“Venoms to the rescue”。[查看]
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免疫感染成為新焦點 勃林格殷格翰與清華大學將聯手開發突破性療法
9月2日 勃林格殷格翰與清華大學共同宣布,雙方將合作研發針對感染性疾病的免疫療法。科學家們將在新建的清華大學-勃林格殷格翰感染性疾病免疫治療聯合研究中心內攜手合作,利用免疫調節機制來對抗感染性疾病。[查看]
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科學家開發出新探針可體內追蹤細胞長達一周,將加速細胞療法
涉及將工程化的免疫細胞回輸到病人體內進行腫瘤治療的免疫療法將由于一種新型成像系統而往前邁一步。科學家們已經開發出了一種新的可以追蹤免疫細胞在體內運動長達一周的方法,因此可以幫助醫生監控細胞療法的療效。研究人員表示這個系統將幫助加速測試這些療法是否安全。[查看]
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科學家有望利用鼻細胞成功<font color='red'>治療</font>人類脊髓損傷
研究者Mo Chen說道,我們的研究人員將神經細胞置于脊髓損傷小鼠的機體中,隨后我們發現這些小鼠開始快速恢復并且重新走了起來,但我們還需要對這種療法進行改善。這項研究我們面臨的困難之一就是如何在實驗室中有效地培養細胞,我們的身體處于一種3D狀態,并非2D狀態,因此在實驗室最終促進這類細胞生長的最好方法就是利用3D手段,于是研究人員開發了一種新方法,其能在短時間內培育出健康的3D培養基。[查看]
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干細胞<font color='red'>治療</font>青光眼或將實現
視網膜神經節細胞(RGC)變性是青光眼和視神經病變的常見病因,這是不可逆失明和視力損害的主要原因。降低眼壓可以減緩一部分患者的青光眼進展,但目前對于視神經病仍然沒有有效的治療方法。此外,青光眼中的退化視網膜神經節細胞無法修復,人視網膜的再生潛能有限。細胞替代和神經保護是青光眼和視神經病變治療的主要策略。通過干細胞衍生的視網膜神經節細胞替換病變或退化的細胞可以提供有效的治療。目前,人類成體干細胞有9項針對青光眼和視神經疾病的臨床試驗。人類成人干細胞治療青光眼和視神經病變治療在不遠的將來或可實現。[查看]
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一種新型分子探針讓癌癥干細胞無處可逃
治療原發性腫瘤后,癌癥干細胞仍然可能潛伏在體內,作好轉移到身體其他部位的準備并以更具侵襲性和抵抗治療的形式導致癌癥復發。在一項新的研究中,來自美國伊利諾伊大學香檳分校的研究人員開發出一種分子探針來找出這些難以捉摸的癌癥干細胞并照亮它們,這樣不僅能夠在體外的細胞培養物中而且也能夠在天然環境---身體---中鑒定、追蹤和研究它們。他們描述了利用這種分子探針在多種人癌細胞系的體外培養物中和活小鼠體內鑒定出癌癥干細胞的有效性。[查看]
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