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Nature：蛋白Tox是慢性感染期間產生和維持T細胞衰竭的關鍵因子 [行業新聞]

: 細胞毒性T細胞是對病毒感染和惡性腫瘤產生保護性免疫反應的必需調節物，并且是免疫治療方法的關鍵靶標。然而，長期暴露于同源抗原通常會削弱T細胞的效應能力并限制它們的治療潛力。這個稱為T細胞衰竭（T-cell exhaustion）或功能障礙（T-cell dysfunction）的過程通過表觀遺傳強化的基因調控變化表現出來，這些變化降低細胞因子和效應分子的表達，并上調程序性細胞死亡1（PD-1）等抑制性受體的表達。到目前為止，誘導和穩定化功能障礙的T細胞（也稱為衰竭性T細胞）的表型和功能特征的潛在分子機制仍然是不明確的。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/naturedbtoxsmxgrqjcs_1.html

新型基因編輯工具完成”精準“編輯 [行業新聞]

: 在最近一項研究中，哥倫比亞大學的一項新發現可以解決當前基因編輯工具（包括CRISPR）的一個主要缺點，并為基因工程和基因治療提供了一種強有力的新方法。他們的新技術稱為INTEGRATE，即利用細菌跳躍基因將任何DNA序列準確地插入基因組而不切割DNA。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html

Diabetes Care：意料之外的發現！免疫療法或會引發癌癥患者患上糖尿病！ [行業新聞]

: 免疫檢查點抑制劑（ICIs，Immune checkpoint inhibitors）是一種新型的癌癥免疫療法，其能利用患者自身的免疫系統來攻擊癌細胞，然而在某些患者機體中，ICIs卻會促進免疫系統攻擊健康細胞，從而引發自身免疫性疾病，當胰腺β細胞被攻擊后就會誘發1型糖尿病，近日，一項刊登在國際雜志Diabetes Care上的研究報告中，來自大阪大學的科學家們通過研究分析了使用免疫檢查點抑制劑治療所帶來的預期之外的后果。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/diabetescareylzwdfxm_1.html

FASEB J：新研究幫助殺死原來殺不死的癌細胞 [行業新聞]

: 無數的人受到癌癥的影響。現代的治療方法可以有效地縮小腫瘤，但往往不能殺死所有的細胞，因此癌癥可能會復發。對于某些侵襲性癌癥，問題是如此之大，以至于醫生幾乎無能為力。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/fasebjxyjbzssylsbsda_1.html

PLOS Med：計算機輔助診斷程序讓醫生更早發現腦腫瘤的生長 [行業新聞]

: 根據近日發表在開放獲取雜志《PLOS Medicine》雜志上的一項新研究，一種計算機輔助診斷過程可以幫助醫生更準確地發現較低級和體積比較小腦部腫瘤的生長，該研究由來自伯明翰阿拉巴馬大學的Hassan Fathallah-Shaykh及其同事們一起完成。然而，還需要更多的臨床研究來確定早期腫瘤生長檢測所支持的早期治療干預是否能延長患者的生存時間并改善生活質量.[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/plosmedjsjfzzdcxrysg_1.html

新穎！這種mRNA有望帶來新型免疫療法 [行業新聞]

: 在這些疾病之外，科學家們也在思考利用抗體治療傳染病的可能性。與傳統疫苗相比，抗體療法有著一些獨到之處：首先，抗體具有良好的安全性；其次，抗體的開發時間理論上較疫苗更短；第三，它幾乎能被用于任何群體的患者，尤其是那些自身免疫能力受缺陷，難以接受疫苗注射的患者。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/xyzzmrnaywdlxxmylf_1.html

Cell:DNA讀取復制研究獲進展有望找到遺傳病治療方案 [行業新聞]

: 通過深入分析脫氧核糖核酸（DNA）的各個組件如何拼接在一起，兩組科學家日前揭示了DNA是如何編排和保存遺傳信息的。新的研究向人們展示了出人意料的DNA編排變化。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/celldnadqfzyjhjzywzd_1.html

【新品發布】糖尿病領域新秀—Exendin-4 酶免試劑盒全新上市 [產品推薦]

: Exendin-4由39個氨基酸殘基組成,與胰高血糖素樣肽1(GLP-1)有53%的同源性,是GLP-1受體激動劑,與GLP-1類似,Exendin-4可調節血糖濃度,但GLP-1的半衰期僅有2min,而Exendin-4半衰期卻長達9.57h,因此在治療2型糖尿病方面具有廣闊的前景。西寶生物可提供用于相關藥發生產的Phoenix Pharmaceuticals品牌Exendin-4 (Heloderma suspectum) EIA Kit用于EIA酶免疫實驗，用于實驗室快速檢測艾塞那肽。訂購咨詢熱線：400-021-8158！[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/xpfbexendin4mmsjh_1.html

JCB：科學家鑒別出轉移性前列腺癌的潛在治療靶點 [行業新聞]

: 近日，一項刊登在國際雜志Journal of Cell Biology上的研究報告中，來自威爾康乃爾醫學院等機構的科學家們通過研究發現，利用靶向作用PHLPP2蛋白的藥物來治療前列腺癌或許能夠抑制癌細胞擴散到機體其它器官中，抑制PHLPP2或能降低MYC的水平，而MYC是一種引發多種類型癌癥的致癌蛋白，其目前并不能被常規的藥物療法所靶向作用。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/jcbkxjjbczyxqlxadqzz_1.html

Nature：操縱腫瘤抑制基因RB有望治療肺癌 [行業新聞]

: RB（retinoblastoma）腫瘤抑制通路中的突變是癌癥的一個標志，也是肺腺癌的一個普遍特征。盡管RB是第一個被鑒定出的腫瘤抑制基因，但是人們仍不清楚RB在癌癥中的持續性丟失的分子和細胞基礎。利用細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4和CDK6的抑制劑重新激活RB通路的方法在一些癌癥類型中是有效的，而且人們當前目前正在評估它們治療肺腺癌的療效。RB通路重新激活是否具有治療效果以及靶向CDK4和CDK6是否足以重新激活肺癌中的RB通路活性仍然是未知的。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/natureczzlyzjyrbywzl_1.html

基因泰克創新ADC獲批治療早期乳腺癌驗證臨床開發新模式 [行業新聞]

: 4日，基因泰克（Genentech）宣布，美國FDA批準其抗體偶聯藥物Kadcyla（ado-trastuzumab emtansine）擴大適應癥，作為術后輔助療法，治療HER2陽性，在接受新輔助療法治療后，依舊有殘余病灶的早期乳腺癌患者。這一療法的獲批，不但為早期乳腺癌患者提供了一款新的治療選擇，而且驗證了針對早期高危乳腺癌患者開展臨床試驗的新模式。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/jytkcxadchpzlzqrxayz_1.html

Nature重磅：預先抑制TNF顯著增強PD-1和CTLA-4聯合免疫療法療效并降低副作用 [行業新聞]

: 由Cima和納瓦拉臨床大學的研究人員領導的一項合作實驗研究提出了一種治療癌癥的新方法，即在動物模型中使用聯合免疫療法解決療效和毒性的問題。這種臨床策略包括阻斷一種參與免疫系統調節的蛋白(稱為腫瘤壞死因子，TNF)，同時聯合免疫治療(抑制PD-1和CTLA-4等其他“減緩”免疫反應的蛋白)。相關研究成果于近日發表在《Natrue》上。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/naturezbyxyztnfxzzqp_1.html

Nat Commun：靶向作用細菌“超強力膠水”蛋白有望開發出新型抗菌療法 [行業新聞]

: 近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自拉籌伯大學和昆士蘭大學的科學家們通過研究闡明了細菌外膜（細菌的超強力膠水）中的特殊蛋白粘附在機體某些部位并不斷繁殖的分子機制，相關研究結果或有望幫助開發預防和治療細菌性感染的創新性療法，同時也有望推動科學家們開發新型的抗菌策略。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/natcommunbxzyxjcqljs_1.html

Cell Stem Cell：揭示維持白血病干細胞新機制！有望徹底打擊癌干細胞 [行業新聞]

: 大多數慢性粒細胞白血病患者可以用酪氨酸激酶抑制劑治療。這些藥物非常有效，可以產生深度緩解并延長生存。然而，這些患者體內仍存在靜息的白血病干細胞，因此他們必須繼續使用抑制劑治療以維持緩解。這些“休眠細胞”是在骨髓的微環境中保持靜止的白血病干細胞。骨髓是一種特殊的解剖位置，已知它能維持正常的造血干細胞(所有血細胞的前體)。然而，白血病干細胞在慢性髓性白血病中的維持作用尚不清楚。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/cellstemcelljswcbxbg_1.html

Nature：開發出Cas9-MMEJ可編程基因編輯方法，有望治療143種由DNA微重復引起的疾病 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開發出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復途徑編輯和修復一種特定類型的與微重復（microduplication）相關的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關研究結果于2019年4月3日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html

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