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新型紅細胞“搭便車”技術或能將藥物精準運送至疾病患處
近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的科學家們通過研究開發了一種新型的藥物運輸技術,其能利用紅細胞來運輸納米藥物載體(RBC-hitchhiking,紅細胞搭便車技術),利用動物模型研究后研究人員發現,這種技術能明顯增加運送至選定器官的藥物濃度,相關研究或你能幫助改善治療多種疾病的藥物運輸技術,比如急性肺部疾病、中風和心臟病發作等。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/xxhxbdbcjshnjywjzysz_1.html
推出<font color='red'>治療</font>性疫苗,這是眼下日本疫苗研發的新熱點
相對于手術切除、化療、放療等手段,腫瘤疫苗治療是利用人體自身的免疫系統,激發抗腫瘤的特異性免疫應答來抗擊癌癥,最主要的優點是毒性非常小。這種較為新興的抗腫瘤療法在 2013 年取得重大研發突破后,被《科學》(Science)雜志評為“十大科學突破”之首。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/tczlxymzsyxrbymyfdxr_1.html
中國學者發現胃癌診斷潛在標志物 或有助于胃癌診斷<font color='red'>治療</font>
胃癌是一種常見的癌癥類型,也是癌癥相關死亡中第二大類型,盡管目前已經在胃癌治療方面取得很大進展,但胃癌病人的預后情況仍不樂觀,如何提早診斷及時治療并能夠防止癌癥復發是治療胃癌的重大難題。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/zgxzfxwazdqzbzwhyzyw_1.html
研究揭示誘導多功能干細胞中的基因突變
人誘導多功能干細胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)可以變成人體內任何類型的細胞,被認為具有無限的治療潛能,但是它們的基因突變情況還沒有被完全表征清楚。iPSCs從體細胞重編程獲得,而體細胞可能會由于接觸陽光照射和紫外輻射而產生許多基因突變。盡管全世界已經有超過1000種iPSCs,過去的研究也已經探索過iPSCs中的部分基因突變,但是還沒有研究完全描述iPSCs的基因突變情況。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/yjjsyddgngxbzdjytb_1.html
比PD-L1抗體療法更好!抑制腫瘤外泌體PD-L1的分泌或可成為重要抗癌靶點
腫瘤-微環境相互作用在腫瘤進展、轉移和治療抵抗中發揮重要作用,并且越來越多的證據表明,腫瘤細胞衍生的外泌體可以通過轉移分子(例如microRNA、mRNA和蛋白質)來系統地調節或重編程腫瘤微環境。PD-L1是一種經典的免疫表面蛋白,通過與受體程序性細胞死亡-1(PD-1)結合,抑制T細胞的抗腫瘤功能,有效保護腫瘤免受免疫監視。據報道,外泌體含有某些類型的蛋白質,包括促進癌癥轉移的膜蛋白,例如EGFR和MET。作為膜結合蛋白,PD-L1是否存在于癌細胞衍生的外泌體中,是否在腫瘤進展中發揮作用仍然未知。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/bpdl1ktlfghyzzlwmtpd_1.html
通過靶向作用癌癥干細胞的代謝來成功<font color='red'>治療</font>癌癥
日前,一項刊登在國際雜志Cell Metabolism上的研究報告中,來自密歇根大學的研究人員通過研究發現了一種至關重要的線索,或能幫助解釋癌細胞為何會對療法產生一定的耐受性。2003年,研究者Max S. Wicha及其同事通過研究發現,腫瘤中的一小部分細胞,即癌癥干細胞能夠有效促進癌癥生長和擴散,而殺滅這些癌癥干細胞或許就能夠徹底消滅癌癥。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/tgbxzyazgxbddxlcgzla_1.html
重磅:調控脂肪生成的關鍵細胞~又被發現~
脂肪細胞(adipocytes)的發育和分化在肥胖癥的病因和發病中起著重要作用。雖然多項研究已對脂肪的前體細胞進行了研究,但我們對它們的體內起源和特性的理解還不完整。近日,科學家們采用高分辨率的單細胞轉錄組學技術,“點亮”了脂肪組織內不同類型的基質細胞,或有助于提高我們控制肥胖和胰島素敏感性的能力,從而治療包括2型糖尿病在內的代謝疾病。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/zbdkzfscdgjxbybfx_1.html
納米技術可以幫助<font color='red'>治療</font>阿爾茲海默癥么?
弗羅里達國際大學(FIU)的研究人員目前正在研究一種使用納米技術治療AD的新方法,旨在降低腦部炎癥。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/nmjskybzzlaezhmzm_1.html
科學家發明新3D成像分析技術
據美國“僑報網”6月18日報道,17日發表于《科學報告》上的研究顯示,來自英國劍橋大學的工程師、醫生和放射科醫師發明了一種新的3D成像分析技術來檢測關節炎的微小變化,將有助于更好地理解骨關節炎的發病起因及過程,并在不需要進行侵入性組織取樣的情況下制定更準確的治療方法。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/helps-34911012261_1.html
高強韌多孔鈦合金人工骨材料研發取得突破
骨缺損是骨科和頜面外科常見疾病,由創傷、感染、腫瘤切除等所致,而大面積骨缺損的修復是目前臨床治療的一個棘手難題。該課題突破了新型高強韌多孔鈦合金的結構設計、精確制備等技術,并結合鈦合金電子束增材制造技術、鈦酸鋇壓電陶瓷原位制備表面處理技術和體外超聲波臨床治療技術,開發出了滿足骨組織修復要求的多孔鈦合金人工骨材料。[查看]
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Cell Stem Cell:I期臨床試驗結果可喜 干細胞療法或有望<font color='red'>治療</font>脊髓損傷的患者
近日,一項刊登在國際雜志Cell Stem Cell上的研究報告中,來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究報道了首個人類I期臨床試驗結果,即對四個受試者進行研究,將神經干細胞移植入慢性脊髓損傷的患者中,其中三名受試者的疾病癥狀都得到了顯著的改善,而且并沒有出現嚴重的副作用。[查看]
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Cell:突破!科學家利用CRISPR/Cas9改造造血干細胞 促進CAR-T細胞療法有效<font color='red'>治療</font>急性髓性白血病
AML是第二大常見的白血病,據美國癌癥協會數據顯示,每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者,很多患者都會接受骨髓移植手術;而為了治療名為急性淋巴細胞白血病的相關白血病,研究人員開發出了CAR-T細胞療法,即收集患者自身的T細胞,通過重編程后再注入患者體內來殺滅癌細胞。目前CAR-T療法已經被FDA批準用來靶向作用表達CD19蛋白的細胞,比如治療急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而對于AML而言,CAR-T細胞療法似乎并不是一種有效的治療手段,因為AML癌細胞并不會表達CD19,因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點。[查看]
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CAR T療法新突破!Nat Med背靠背發表兩個研究團隊發現避免細胞因子風暴的新方法
為了治療白血病,科學家們已經開發出了給病人來源的T細胞修飾上嵌合抗原受體(CAR)后再進行回輸的技術,也叫作過繼細胞轉輸,這整個過程叫做CAR T細胞療法,已經被證明可以非常有效的治療白血病。但是其使用面臨著一個主要的障礙——幾乎1/3的病人會發生CRS,這需要極其精細的個性化治療才能避免病人死亡。一些病人還產生了神經毒性。這些綜合征限制了這項技術的使用。而在這兩項最新研究中,研究人員找到了克服這些問題的新方法。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cartlfxtpnatmedbkbfb_1.html
全球首例“納米槍”<font color='red'>治療</font>肺癌臨床試驗在滬進行
近日,全球首例“納米槍”治療肺癌臨床試驗在上海市東方醫院完成,醫護人員通過穿刺方式,將“納米槍”注射到一名老年肺癌患者的腫瘤內部,該患者是一名來自四川的原發性肺癌患者,現年71歲,不適合接受手術和靶向藥物治療,也不愿接受放化療。本次治療是經東方醫院倫理委員會審批通過的臨床試驗,受試者不支付任何費用,并已聲明放棄手術、放化療等傳統治療手段。[查看]
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Nature:首次研究塑造人類胚胎的最早決定
在一項新的研究中,美國洛克菲勒大學的Ali H. Brivanlou和他的團隊揭示了決定細胞命運的分子通路。這一發現為研究人類發育最早階段和可能為各種疾病開發出新的治療方法提供一種新的平臺。相關研究結果于2018年5月23日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Self-organization of a human organizer by combined Wnt and Nodal signalling”。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturescyjszrlptdzzj_1.html
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