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JCB:科學家鑒別出轉移性前列腺<font color='red'>癌</font>的潛在治療靶點
近日,一項刊登在國際雜志Journal of Cell Biology上的研究報告中,來自威爾康乃爾醫學院等機構的科學家們通過研究發現,利用靶向作用PHLPP2蛋白的藥物來治療前列腺或許能夠抑制細胞擴散到機體其它器官中,抑制PHLPP2或能降低MYC的水平,而MYC是一種引發多種類型癥的致蛋白,其目前并不能被常規的藥物療法所靶向作用。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/jcbkxjjbczyxqlxadqzz_1.html
J Exp Med:肥胖會重置乳房中的免疫細胞,促進腫瘤的形成
長期以來,吸煙一直是美國人患癥的最大原因,但如今肥胖已成為第二大原因,并逐漸成為人們關注的焦點。芝加哥大學(University of Chicago)研究人員的一項新研究發現,患女性中最常見的癥--乳腺的患者患肥胖癥的風險甚至更高。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/jexpmedfphzzrfzdmyxb_1.html
Nature:操縱腫瘤抑制基因RB有望治療肺<font color='red'>癌</font>
RB(retinoblastoma)腫瘤抑制通路中的突變是癥的一個標志,也是肺腺的一個普遍特征。盡管RB是第一個被鑒定出的腫瘤抑制基因,但是人們仍不清楚RB在癥中的持續性丟失的分子和細胞基礎。利用細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4和CDK6的抑制劑重新激活RB通路的方法在一些癥類型中是有效的,而且人們當前目前正在評估它們治療肺腺的療效。RB通路重新激活是否具有治療效果以及靶向CDK4和CDK6是否足以重新激活肺中的RB通路活性仍然是未知的。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/natureczzlyzjyrbywzl_1.html
基因泰克創新ADC獲批治療早期乳腺<font color='red'>癌</font> 驗證臨床開發新模式
4日,基因泰克(Genentech)宣布,美國FDA批準其抗體偶聯藥物Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)擴大適應癥,作為術后輔助療法,治療HER2陽性,在接受新輔助療法治療后,依舊有殘余病灶的早期乳腺患者。這一療法的獲批,不但為早期乳腺患者提供了一款新的治療選擇,而且驗證了針對早期高危乳腺患者開展臨床試驗的新模式。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/jytkcxadchpzlzqrxayz_1.html
eLife:一種機體先天性免疫傳感器分子或有望抑制肝<font color='red'>癌</font>進展
近日,一項刊登在國際雜志eLife上的研究報告中,來自美國西南醫學中心的科學家們通過研究發現,機體先天性免疫系統中對腸道微生物產生反應的一種特殊蛋白或能有效抑制常見肝的發生和進展,這種名為NLRP12的先天性免疫感受器或能有效幫助抵御肝細胞的發生。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/elifeyzjtxtxmycgqfzh_1.html
Nature重磅:預先抑制TNF顯著增強PD-1和CTLA-4聯合免疫療法療效并降低副作用
由Cima和納瓦拉臨床大學的研究人員領導的一項合作實驗研究提出了一種治療癥的新方法,即在動物模型中使用聯合免疫療法解決療效和毒性的問題。這種臨床策略包括阻斷一種參與免疫系統調節的蛋白(稱為腫瘤壞死因子,TNF),同時聯合免疫治療(抑制PD-1和CTLA-4等其他“減緩”免疫反應的蛋白)。相關研究成果于近日發表在《Natrue》上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturezbyxyztnfxzzqp_1.html
Sci Signal:關鍵蛋白缺失會抑制細胞的運動
UConn研究人員在《Science Signaling》雜志上報告說,在其表面缺失某種CD13蛋白質的細胞無法正常運動。該研究可以深入了解細胞如何移動和修復正常組織中的傷口,以及癥如何通過身體傳播。[查看]
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Cell:科學家發現人類多能性創始人細胞 有望幫助理解腫瘤<font color='red'>癌</font>變的分子機制
一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中,來自麥克馬斯特大學等機構的科學家們通過研究在人類干細胞中發現了一類特殊的細胞亞群,其似乎能發送信號促進周圍細胞發育和生長。這種人類多能性創始人細胞(human pluripotent founder cells)及其鑒別細胞過程的發現或有望幫助科學家們更好地理解變腫瘤的生長,以及人類干細胞如何制定決策來決定哪些細胞變。[查看]
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Nat Commun:科學家用小分子改變DNA三維結構,有望開發新型抗<font color='red'>癌</font>藥物
研究人員發現,利用小分子化合物可以改變基因組的空間結構,這些小分子化合物被認為是很有前途的抗藥物。這項工作為開發一類可以改變三維基因組的新的抗表觀遺傳藥物開辟了新方向,研究結果發表在《Nature Communications》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/natcommunkxjyxfzgbdn_1.html
Cell Stem Cell:揭示維持白血病干細胞新機制!有望徹底打擊<font color='red'>癌</font>干細胞
大多數慢性粒細胞白血病患者可以用酪氨酸激酶抑制劑治療。這些藥物非常有效,可以產生深度緩解并延長生存。然而,這些患者體內仍存在靜息的白血病干細胞,因此他們必須繼續使用抑制劑治療以維持緩解。這些“休眠細胞”是在骨髓的微環境中保持靜止的白血病干細胞。骨髓是一種特殊的解剖位置,已知它能維持正常的造血干細胞(所有血細胞的前體)。然而,白血病干細胞在慢性髓性白血病中的維持作用尚不清楚。[查看]
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Cell:重磅!抑制外泌體PD-L1可誘導全身性的抗腫瘤免疫反應
一類稱為免疫檢查點抑制劑的免疫治療藥物徹底改變引發了癥治療變革:許多直到最近還被認為無法治療的惡性腫瘤患者正在經歷長期緩解。[查看]
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Blood:利用CRISPR-Cas12a基因編輯有望治療β-地中海貧血
在一項新的研究中,來自美國達納法伯癥研究所、波士頓兒童醫院和馬薩諸塞大學醫學院等研究機構的研究人員通過將CRISPR-Cas12a基因編輯應用于患者自己的造血干細胞中,開發出一種治療一種最為常見的遺傳性血液疾病---β-地中海貧血---的策略。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/bloodlycrisprcas12aj_1.html
為何特定的缺陷基因僅會在機體特定部分引發<font color='red'>癌</font>癥?
長期以來科學家們一直在研究試圖揭示癥是如何開始的,毫無疑問答案在于細胞內部及DNA上的信息;當細胞中DNA中出現某些缺陷時,其就會促進細胞過度生長和分裂,但盡管缺陷的基因是不同類型癥的共同點,但并非所有癥都會攜帶相同缺陷的基因,并非攜帶缺陷基因的所有細胞都會發生變,實際上,有些缺陷僅會在機體特定器官中引發癥(即使機體中所有細胞都攜帶這種缺陷)。[查看]
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Immunity:EB病毒疫苗開發取得突破性進展!
近日,一項刊登在國際雜志Immunity上的研究報告中,來自美國國立過敏與傳染病研究所的科學家們通過研究揭示了由EB病毒(EBV,Epstein-Barr virus,人類皰疹病毒第四型)所誘發的多種抗體阻斷細胞感染的分子機制,EB病毒是一種皰疹病毒,其會引發傳染性單核細胞增多癥,并與特定癥發生有關,相關研究結果或能幫助研究人員開發新型的候選疫苗,其或能在動物體內誘導潛在的EB病毒抗體反應,從而阻斷細胞感染和癥的發生。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/immunityebbdymkfqdtp_1.html
Nat Commun:開發出一種高效診斷多種<font color='red'>癌</font>癥亞型的新技術
近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自澳大利亞加文醫學研究所的科學家們通過研究開發了一種潛在的診斷方法,其或能對癥樣本中的融合基因(fusion genes)進行檢測,融合基因與五分之一的癥有關,同時這種新方法還能對癥中存在的重排DNA進行準確檢測,相比當前方法而言,其能為癥患者提供更為合適的個體化治療建議。[查看]
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