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Nature:免疫系統在對抗<font color='red'>癌</font>癥的過程中最大的敵人居然是自己!
為了了解和解決免疫療法的局限性,圣路易斯華盛頓大學醫學院的研究人員發現,免疫系統在對抗癥的過程中可能是自己最大的敵人。在一項針對小鼠的新研究中,免疫細胞的一個子集——1型調節性T細胞(Tr1細胞),正常地阻止免疫系統過度反應,但在這樣做的同時,無意中抑制了免疫療法的抗能力。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20240808_industrialnews_1.html
《Nature》新發現揭示了DNA修復途徑的關鍵過程
這項工作揭示了我們最重要的DNA修復系統之一如何識別DNA損傷并啟動修復的基本機制,多年來一直困擾著研究人員。利用尖端成像技術可視化這些DNA修復蛋白如何在單個DNA分子上移動,并用電子顯微鏡捕捉它們如何“鎖定”特定的DNA結構,這項研究為更有效的癥治療開辟了道路。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturexfxjsldnaxftjd_1.html
《Science》發現乳腺<font color='red'>癌</font>與大腦的“高速通路”——神經元
在《Science》雜志上發表的一項研究中,杜克大學的Dorothy A . Sipkins的研究小組發現,乳腺細胞可以繞過血腦屏障,沿著富含層粘蛋白的輸送靜脈的外表面從椎骨或顱骨的骨髓遷移到腦膜。這一過程依賴于乳腺細胞上的整合素α6與血管基底膜層粘連蛋白的結合。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencefxrxaydndgstl_1.html
Nature:獨特的基因程序驅動<font color='red'>癌</font>癥的發展
一種稱為TNF-α的獨特信號通路驅動上皮細胞轉化為侵襲性腫瘤細胞。在癥進展過程中,細胞激活它們自己的TNF-α程序并變得具有侵襲性。UZH的研究人員表示,這一發現可能有助于改善皮膚、食道、膀胱或結腸患者的早期發現和治療。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturedtdjycxqdazdfz_1.html
Nature子刊:B細胞可能是治療<font color='red'>癌</font>癥和艾滋病毒的鑰匙
摘要:科學家們已經發現了一種方法,可以將人體的B細胞變成微小的監視機器和抗體工廠。 南加州大學的科學家們已經發現了一種方法,可以將人體的B細胞變成微小的監視機器和抗體工廠,可以泵出專門設計的抗體來摧毀細胞或艾滋病毒,這是醫學上最強大的兩個敵人。 今天發表在《Nature Biomedical Engineering》雜志上的這項研究描述了一種編輯免疫細胞B細胞基因的技術,這種技術可以增強免疫細胞對抗最狡猾的入侵者的能力。這項工作是利用抗體的力量來治療從阿爾茨海默病到關節炎等疾病的重要進展。資深作者,南加州[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturezkbxbknszlazha_1.html
一個核仁小分子RNA在調節細胞衰老的作用:SNORA13是多種衰老必需的
細胞衰老是一把“雙刃劍”,細胞衰老對人類健康和疾病的廣泛影響強調了全面了解驅動這一關鍵應激反應途徑的分子機制的重要性。由德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員領導的一個研究小組發現了一種細胞調節衰老的新方法,發表在《Cell》雜志上的這一發現,可能有一天會導致對各種與衰老相關的疾病的新干預,包括神經退行性疾病、心血管疾病、糖尿病和癥,以及對一系列被稱為核糖體病的疾病的新療法。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/industrial_news20240719_1.html
抗小鼠CD40單抗(FGK45) anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45)
CD40屬于腫瘤壞死因子受體超家族,并且在介導多種免疫和炎癥反應,如T細胞依賴性抗原種類轉換、記憶B細胞發育與淋巴母細胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用對于淀粉樣蛋白誘導的小膠質細胞激活是必需的。因此,這也被認為是阿爾茨海默病發病機制的早期事件。CD40由抗原呈遞細胞組成性表達,包括樹突細胞、B細胞和巨噬細胞。與其在正常細胞上的廣泛表達一致,CD40在多種腫瘤細胞上均有表達,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽、膀胱、子宮頸、腎和卵巢等。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/anti-CD40mAb_1.html
Cancer Cell:多組學分析揭示膠質瘤的共同特征
質母細胞瘤(GBM)及其他高級別的星形細胞瘤是最為常見且致命的腦部腫瘤,盡管經過了幾十年的基因組分析,其5年生存率仍徘徊在5%以下。近日,由圣路易斯華盛頓大學、太平洋西北國家實驗室等機構領導的研究團隊將蛋白質組學、代謝組學、脂質組學、翻譯后修飾與基因組學和轉錄組學分析結合起來,對高級別膠質瘤進行了全面分析,以揭示驅動癥的多尺度調控相互作用。[查看]
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Cell:<font color='red'>癌</font>癥和懷孕具有共同的免疫分子機制!
在最近發表在Cell雜志上的一項研究中,一組研究人員闡明了癥和妊娠中共同的免疫耐受機制,重點研究了孕激素誘導的B7同源物4 (B7- h4)(一種免疫檢查點蛋白)作為腫瘤胎兒免疫耐受檢查點的作用(允許癥和胎兒細胞免疫共存的機制)。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cellazhhyjygtdmyfzjz_1.html
Science子刊:在腫瘤中發現的微蛋白是開發<font color='red'>癌</font>癥疫苗的關鍵
由德爾瑪醫院研究所、納瓦拉西瑪大學和龐培法布拉大學領導的一項研究發現,一組肝臟腫瘤特有的小分子可能是開發癥疫苗的關鍵。這些都是微蛋白,非常小的蛋白只在腫瘤細胞中表達。這可以導致免疫細胞對腫瘤的激活。這項研究發表在《科學進展》雜志上。[查看]
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胃蛋白酶原I(PGI)-磁微粒化學發光法(AE/AP) /熒光免疫層析解決方案
PG是胃蛋白酶的無活性前體,可分為PGI和PGII種亞型。PGI主要由胃體和胃底腺的主細胞和頸黏液細胞分泌,而 PGII除由胃底腺分泌外,胃竇幽門腺和近端十二指腸 Brunner腺亦可分泌。當胃黏膜發生萎縮時,血清PGI水平和(或)PGI/II比值(PGR)降低。血清中約存在人體1%的PG,其血清水平可作為胃黏膜形態和功能狀態的標志,聯合Hp檢測可識別出胃的高危個體。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/PGI_test_1.html
Nature子刊:一些CRISPR篩選可能會遺漏<font color='red'>癌</font>癥藥物靶點
新的研究表明,許多這些CRISPR篩選實驗依賴于被稱為CRISPR/Cas9向導的成分,這些成分在來自所有祖先的細胞中表現不佳,這可能導致CRISPR篩選錯過癥依賴性。[查看]
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Nature子刊:一種幫助<font color='red'>癌</font>細胞擴散到全身的基因
Mostoslavsky和他的同事們首先比較了原發性腫瘤和轉移性腫瘤小鼠胰腺或乳腺的基因表達模式。在確定了轉移性腫瘤細胞中表達增加的各種基因后,研究人員分別沉默了每個基因。在這些實驗中,沉默Gstt1基因對小鼠的原發腫瘤細胞沒有影響,但它剝奪了轉移性細胞生長和擴散的能力。它還阻斷了兩種轉移性人類胰腺細胞系的細胞生長。[查看]
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《Nature》肥胖與<font color='red'>癌</font>癥之間的聯系
范德比爾特大學醫學中心領導的一個研究小組發現,被稱為巨噬細胞的免疫系統細胞在肥胖和癥之間的復雜聯系中起著意想不到的作用。肥胖增加了腫瘤中巨噬細胞的頻率,并誘導它們表達免疫檢查點蛋白PD-1,這是癥免疫治療的靶點。該研究結果發表在6月12日的《Nature》雜志上,為肥胖如何增加癥風險和增強免疫治療反應提供了一個機制解釋。他們還可能提出改進免疫治療的策略,并確定對這種治療反應最好的患者。[查看]
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Nature Biotechnology:精確測量<font color='red'>癌</font>癥的進化,定義分析腫瘤基因組成的最佳算法
摘要:研究人員揭示了癥進化背后的復雜過程,并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。 在加州大學洛杉磯分校領導的一項新研究中,研究人員揭示了癥進化背后的復雜過程,并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。 研究結果發表在《自然生物技術》雜志上,詳細介紹了新的在線資源,這些資源可以幫助科學家選擇分析腫瘤演變的最佳算法,提高診斷準確性和治療計劃。 圖1 戊型肝炎病毒復制的宿主和病毒衍生插入物的遺傳決定因素 了解腫瘤的進化對治療癥至關重要。具有更多遺傳多樣性的腫瘤往往更難治療,更有可能抵抗治療。特定突變發生的時[查看]
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