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CAEJ:開發出能靶向殺滅癌<font color='red'>細胞</font>的合成性金納米顆粒
日前,一項刊登在國際雜志Chemistry–A European Journal上的研究報告中,來自紐約大學等機構的科學家們通過研究開發了一種新型的一步合成方法來獲取水穩定性且便于使用的金納米顆粒,這些納米顆粒能利用簡單的綠色激光加熱,從而就能改善其穿透并破壞惡性細胞的能力,同時還能幫助釋放化療藥物;這些納米顆粒的獨特設計還能降低藥物的副作用并潛在改善患者的生活質量。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/caejkfcnbxsmaxbdhcxj_1.html
Wako即用型腦組織凍存液(029-19161) 保留更多活<font color='red'>細胞</font>
Wako即用型腦組織凍存液 (029-19161) 是冷凍保存大鼠或小鼠胚胎腦組織用的凍存液。只要將腦組織放入解凍后的本品中即可實現凍存。凍存的腦組織在解凍后可通過神經細胞分散溶液(291-78001,297-78101)和神經細胞培養基(148-09671)進行分散和培養。與其他公司的產品相比,在使用本品保存的腦組織中,能獲得多3倍以上的活細胞。西寶生物是Wako的授權一級代理,咨詢訂購熱線:400-021-8158[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/jyxnzzdcywako0291916_1.html
PLOS Neglect Trop D: 研究發現免疫<font color='red'>細胞</font>可以對抗多種病毒
耶魯大學領導的一項研究顯示,一種潛在的病毒并不能阻止人體的免疫系統對第二種新引入的病毒發起強有力的防御。這項研究近日發表在PLOS Tropical Diseases網絡版上[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/plosneglecttropdyjfx_1.html
外泌體熒光標記研究及需要注意的問題
在研究外泌體時,為了評價分離和提取出的外泌體的生物活性,通常會對細胞或動物進行投喂實驗。利用熒光素標記進行可視化來確認對象中含有外泌體并進行追蹤,是一種常見的技術。本文講述的是使用了不同品牌的熒光標記色素進行外泌體標記的研究,以及需要注意的問題。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/xbwnpdygbjjqwt_1.html
Science子刊:樹突<font color='red'>細胞</font>決定著PD-L1阻斷癌癥免疫療法的療效
在正常情況下,為了阻止活化的T細胞破壞正常的人體細胞,免疫系統能夠通過激活PD-1/PD-L1等免疫檢查點來控制T細胞的活化進程,防止T細胞錯誤地攻擊正常的細胞。然而,癌細胞通過表達表面蛋白PD-L1特異性地識別T細胞表面上的PD-1,竊取這種控制機制,從而激活免疫檢查點來抑制T細胞的免疫活性,這就會導致癌細胞逃避免疫識別和茁壯生長,如圖2所示。這就為癌癥治療開創了全新的免疫治療思路——通過免疫檢查點抑制劑阻斷CTLA-4或PD-1等免疫檢查點,阻止癌細胞竊取這種控制機制,從而釋放免疫系統自身的能力來攻擊癌癥。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencezkstxbjdzpdl1_1.html
EV-Save(TM) <font color='red'>細胞</font>外囊泡封閉試劑 -  <font color='red'>細胞</font>外囊泡分析工具
EV-Save?細胞外囊泡封閉試劑,是抑制細胞培養上清中的細胞外囊泡吸附于樣本管或移液槍頭等實驗耗材的聚合物試劑。能防止實驗和保存時細胞外囊泡吸附所引起的損耗,提高回收率。本品可在細胞外囊泡(含外泌體)的超濾、提取和保存前使用。使用MagCapture?Exosome Isolation Kit PS(產品編號299-77603,293-77601)從細胞培養上清中提取外泌體時,搭配本品效果更佳。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/evsavexbwnpfbsj_1.html
JEM:免疫調節回路在眼部疾病中的作用
近日,研究者們發現了一種由眼部血管內皮細胞控制的眼內炎癥調節回路。這項發現是通過分析8000個脈絡膜細胞(脈絡膜是視網膜和鞏膜之間眼后的血管層)中的基因表達而得出的。該結果今天發表在《Journal of Experimental Medicine》雜志上,為研究和治療影響脈絡膜的視網膜血管疾病和炎性疾病開辟了新的視角。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/jemmydjhlzybjbzdzy_1.html
Immunity:揭秘機體感知感染抑制再生的分子機制
近日,一篇發表在國際雜志Immunity上的研究報告中,來自伊利諾伊大學等機構的科學家們通過研究揭示了機體如何對炎癥產生反應,炎癥的產生有助于對抗多種感染,也會適得其反地抑制血管中的緊急細胞修復和細胞再生。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/immunityjmjtgzgryzzs_1.html
Spike蛋白 (S蛋白) — 新型冠狀病毒COVID-19研究關鍵性靶標
如果把人類的細胞比作是一座防御堅固的城池,那么Spike蛋白(S蛋白)就是新型冠狀病毒(COVID-19)入侵這座城池的“攻城錘”。S蛋白是新冠病毒COVID-19附著并感染人類細胞的關鍵性靶標,是病毒入侵人類細胞的特洛伊木馬。西寶生物密切關注著疫情的發展態勢,不斷整合優化著病毒蛋白類產品、相關抗體及檢測試劑原料產品線,以助力抗新冠病毒治病藥物、檢測試劑盒、疫苗的開發。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/spikedbxgbdyjgjxbb_1.html
PNAS重大突破:發現抗衰老的關鍵生化機制
衰老是生命中不可避免的一部分,但有些物種衰老的方式與其他物種非常不同,甚至與非常相似的物種也不一樣。例如,一種體型與鼴鼠或老鼠相仿的東非嚙齒動物--裸鼴鼠,表現出明顯的延緩衰老過程,可活到30歲。來自俄羅斯、德國和瑞士的科學家現在在老鼠,蝙蝠和裸鼢鼠細胞中證實了一種和衰老相關的機制--一個線粒體內膜"輕度的去極化"過程:輕度去極化調節細胞中線粒體活性氧的產生(mROS),因此是一種抗衰老的機制。在小鼠中,這種機制在1歲時瓦解,而在裸鼴鼠中直到20歲才開始瓦解。近日發表在《PNAS》上的這篇論文詳細描述了這一新證實的機制。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/pnaszdtpfxksldgjshjz_1.html
Science重磅:發現15個引發頭頸部鱗狀<font color='red'>細胞</font>癌快速生長的基因
加拿大幾個研究機構的一個研究小組發現了15個腫瘤抑制基因,當它們發生突變時,可以引發人類頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的快速生長。在他們發表在《Science》雜志上的論文中,該小組描述了他們的反向遺傳CRISPR篩選技術,這使他們能夠分析近500個導致HNSCC的長尾基因突變。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencezbfx15gyftjbl_1.html
COLO201<font color='red'>細胞</font>來源外泌體 【人結直腸腺癌<font color='red'>細胞</font>來源, 已純化】
COLO201細胞來源外泌體,(貨號:052-09301),是純化自COLO201(人結直腸腺癌細胞)的高純度外泌體。此產品是使用PS親和法(Tim4和磷脂酰絲氨酸的親和力)從COLO201細胞的培養上清中分離得到的外泌體,可用于外泌體研究中的陽性對照實驗。[查看]
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Sci Signal 顯示<font color='red'>細胞</font>膜TNF受體的分子模式
一個生病的細胞是死亡、分裂還是在體內游走,都是由細胞膜上復雜的信號分子和受體的相互作用來調節的。在免疫系統中最重要的一個分子線索是腫瘤壞死因子α(TNFα)。現在,歌德大學的研究人員使用光學顯微鏡首次在細胞水平觀察到了單個TNFα的分子組裝以及其如何結合在細胞膜上。[查看]
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BAFF,APRIL生物標志物-自身免疫性疾病系列專題
西寶生物作為一家生命科學領域的綜合服務商,可提供自身免疫疾病研究整體解決方案包括BAFF(B細胞活化因子),APRIL(增殖誘導配體)重組蛋白、抗體、ELISA試劑盒、CD40特異性抗體(AdipoGen)和CD40L高活性蛋白(Miragen),咨詢熱線:400-021-8158[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/baffaprilzsmyxjbxlzt_1.html
Nat Immunol:如何通過靶向作用“狡猾”的免疫<font color='red'>細胞</font>來治療多種癌癥?
日前,一篇發表在國際雜志Nature Immunology上的研究報告中,來自美國路德維希癌癥研究所等機構的科學家們通過研究鑒別出了一種新型機制,該機制能通過調節T細胞(Treg細胞,能抑制免疫反應)來改變細胞代謝從而使其能在腫瘤艱難的微環境中存活,這種機制能被腫瘤中的Treg細胞所利用,同時也能被打斷從而選擇性地靶向作用Treg細胞并增強癌癥免疫療法的效應。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/natimmunolrhtgbxzyjh_1.html
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