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最新研究:科學家借助循環腫瘤細胞移植模型揭示三陰性乳腺癌的轉移機制
三陰性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)是具有高轉移性的惡性腫瘤,并且沒有可用的分子靶點。2018年11月,來自西班牙圣地亞哥大學醫學院等多個研究機構的學者在《International Journal of Cancer》上發表研究成果,首次使用來自于轉移性TNBC患者的循環腫瘤細胞(CTC),建立了異種移植模型(CTCs derived xenografts,CDX)。通過對模型的深入研究,發現WNT信號傳導是該腫瘤生物學相關的主要機制[查看]
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南開大學團隊研究有望破解乳腺癌他莫昔芬耐藥之謎
乳腺癌是危害女性健康的最常見惡性腫瘤之一。作為對抗乳腺癌的重要手段,內分泌治療卻備受耐藥性的困擾,成為乳腺癌診治中亟待解決的重要問題。日前,南開大學生命科學學院朱正茂副教授課題組的一項研究,揭示了核膜蛋白LEM4誘發乳腺癌他莫昔芬耐藥的分子機制。LEM4有望成為乳腺癌耐藥治療的新靶點。[查看]
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Cell:突破!科學家利用CRISPR/Cas9改造造血干細胞 促進CAR-T細胞療法有效治療急性髓性白血病
AML是第二大常見的白血病,據美國癌癥協會數據顯示,每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者,很多患者都會接受骨髓移植手術;而為了治療名為急性淋巴細胞白血病的相關白血病,研究人員開發出了CAR-T細胞療法,即收集患者自身的T細胞,通過重編程后再注入患者體內來殺滅癌細胞。目前CAR-T療法已經被FDA批準用來靶向作用表達CD19蛋白的細胞,比如治療急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而對于AML而言,CAR-T細胞療法似乎并不是一種有效的治療手段,因為AML癌細胞并不會表達CD19,因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點。[查看]
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Cell Rep:肝素能夠促進攝食以及體重的增加
肝素是被廣泛用于防止血液凝固的物質,它是以體內天然的抗凝劑為藍本開發并命名的。然而,根據最近由來自貝勒醫學院與華南農業大學的研究者們發表在《Cell Reports》雜志上的一盤文章則發現肝素具有促進攝食以及體重增加的作用。這一發現意味著肝素或許可以作為一種調節食欲以及控制體重的潛在靶點。[查看]
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最新靶向療法來襲,抗體偶聯藥物聯合治療有望治愈兒童白血病
近期,曼徹斯特大學的研究人員發現了導致最常見的兒童白血病產生化療抵抗的幕后黑手5T4,它是存在在細胞表面的一種蛋白質。這也就意味著5T4或是治療白血病的新靶點。對此,相關人員進行了實驗研究,并且令人驚喜的是,早期的研究表明使用抗體偶聯藥物(ADC)靶向5T4蛋白可以有效改善兒童白血病的治療。相關研究結果發表在《Haematologica》雜志上。[查看]
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深入剖析致死性癌癥的基因組或助力新型靶向療法的開發
Notch蛋白受體的突變就可預示著其功能的缺失,這就表明Notch在正常情況下可以抑制小細胞肺癌的發生。于是研究者就在實驗室通過激活遺傳修飾小鼠機體的Notch信號來促進小鼠換小細胞肺癌,隨后他們發現腫瘤的發生被有效地抑制了,而研究結果表明,Notch信號通路或許可以作為癌癥療法的新型靶點。[查看]
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諾華-賓大即將開展CAR-T治療惡性膠質瘤臨床研究
如果要問2014年生物醫藥行業取得的重大突破有哪些,那么CAR-T療法必定榜上有名。這種免疫療法首先是通過分離患者體內的T細胞并在體外進行特定腫瘤抗體的修飾,經過擴增后再回輸至患者體內。這種經過修飾的T細胞能夠特異、高效的識別腫瘤細胞,從而達到在治療腫瘤的同時又避免對正常組織的損傷。此前的CAR-T療法一般都是以治療白血病等腫瘤為主要靶點。 最近來自賓州大學和諾華公司的研究人員進行了一系列的動物實驗證實了CAR-T療法有希望用于治療惡性膠質瘤。這種惡性腦瘤一直都是腫瘤療法開發中的一大難點。每年美國有約2萬2千人被[查看]
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